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TORL Biotherapeutics LLC

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公司全称:TORL Biotherapeutics LLC
国家/地区:美国/——
类型:抗体药物开发商
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公司介绍:
TORL Biotherapeutics LLC is incorporated in July 2019, focusing on the development of antibody drug conjugate for the treatment of cancer.In April 2023, TORL Biotherapeutics LLC closed $158 million Series B financing led by Goldman Sachs Asset Management

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

不明确

联系电话:

16266769890

地址:

844 E Green Streetste 204 PASADENA CALIFORNIA 91101; US; Telephone: +16266769890;

企业画像
应用技术:
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

美国费城生物技术公司Context Therapeutics宣布停止开发双特异性T细胞激动剂(TCE)CT-95,以释放资金,用于扩展其临床项目的资金使用期限。该公司于2024年以370万美元的价格收购了CT-95,这是一种靶向MSLN和CD3的双特异性抗体,由Link Immunotherapeutics推进至临床试验阶段。Context于2025年4月开始了CT-95的1期临床试验,旨在评估该双特异性抗体能否通过将T细胞重新导向表达MSLN的癌细胞来治疗癌症。原计划于2025年9月发布1期临床试验的初步数据,但由于资金紧张,该公司在达到这一里程碑之前终止了该计划。CT-95原本与安进公司的AMG 305竞争,AMG 305是一种靶向CDH3、MSLN和CD3的TCE,但安进公司的临床试验未能达到原定目标。在终止CT-95项目后,Context将资金使用期限从2027年中期延长至2027年第四季度。这些额外的几个月对于Context即将到来的里程碑至关重要。该公司预计将在2027年第二季度公布其两个优先临床项目CTIM-76和CT-202的初步1期临床试验结果。CTIM-76是一种靶向CD3和CLDN6的双特异性TCE,而CT-202是一种靶向Nectin-4和CD3的双特异性TCE,这两个项目也面临着激烈的竞争。
AbCellera公司宣布任命Lynn Seely博士为董事会独立董事。Seely博士在生物制药领域拥有丰富的经验,曾在内分泌学、肿瘤学和女性健康领域成功开发新药。她目前担任Lyell Immunopharma Inc.的总裁兼首席执行官,该公司专注于推进下一代CAR T细胞疗法。在加入AbCellera之前,Seely博士曾是Myovant Sciences Inc.的总裁、首席执行官和董事会成员,并成功推广了多项女性和男性健康领域的创新疗法。此外,她还曾担任Medivation Inc.的首席医疗官,领导了抗癌药物Xtandi®的临床开发。Seely博士期待在AbCellera的董事会中发挥作用,该公司致力于发现和开发具有突破性的抗体类药物。
TORL生物制药公司近日宣布,在2026年欧洲医学肿瘤学会妇科癌症大会上,其临床阶段抗癌生物技术公司公布了Ixo-V(ixotatug vedotin,或称TORL-1-23)与贝伐珠单抗联合治疗复发性卵巢癌的初步1期安全性和有效性数据。数据显示,Ixo-V与贝伐珠单抗的联合疗法可能为铂耐药性和铂敏感性的Claudin 6阳性(CLDN6+)卵巢癌患者提供新的治疗选择。研究共纳入29名患者,其中18名仍在接受治疗。患者接受过中位数为两线的先前治疗。初步结果显示,该联合疗法可能扩大了CLDN6+卵巢癌患者的治疗选择。此外,公司正在推进CATALINA-2研究,这是一项全球性的随机、开放标签的2期研究,旨在评估Ixo-V在CLDN6+铂耐药性卵巢癌女性患者中的疗效。
torl生物制药公司宣布,在2026年欧洲医学肿瘤学会(esmo)妇科癌症大会上,公布了Ixo-V(ixotatug vedotin,或TORL-1-23)联合贝伐珠单抗治疗复发卵巢癌的初步1期安全性及有效性数据。数据显示,Ixo-V与贝伐珠单抗的联合使用可能为铂耐药和铂敏感的Claudin 6阳性(CLDN6+)卵巢癌患者提供新的治疗选择。该研究初步结果显示,该联合治疗方案具有良好的耐受性,且未出现临床意义的出血、眼部事件、肠穿孔或血栓栓塞事件。在29名接受治疗的患者中,客观缓解率(ORR)为32.1%,疾病控制率(DCR)为92.9%。torl生物制药公司正在推进CATALINA-2研究,这是一项全球性的随机、开放标签的2期研究,旨在评估Ixo-V在CLDN6+铂耐药卵巢癌患者中的疗效。
2026年5月7日,位于洛杉矶的肿瘤学临床阶段生物技术公司TORL生物制药公司(TORL)宣布领导层过渡,以推动公司下一阶段增长。自2026年5月1日起,Aran Maree博士被任命为首席执行官(CEO)和董事会成员,接替Mark Alles,后者将继续担任董事会主席。Maree博士自2024年10月加入TORL,担任首席医疗官(CMO),领导了公司首个 Claudin 6(CLDN6)靶向抗体偶联药物(ADC)ixotatug vedotin(Ixo-V;TORL-1-23)的临床进展。此外,公司还正在进行一项针对CLDN6+铂耐药卵巢癌(PROC)的注册性2期研究CATALINA-2,并扩展了Ixo-V的临床开发。Maree博士的任命是公司更广泛战略计划的一部分,旨在加强领导团队并提升治理结构,以推动公司向后期开发和潜在商业化迈进。
2025年10月7日,临床阶段生物技术公司TORL BioTherapeutics LLC宣布完成9600万美元C轮融资,自2019年成立以来融资总额超4.5亿美元。该公司由Dennis Slamon教授等创立,致力于发现和开发新的抗体免疫疗法,以改善和延长全球癌症患者的生命。融资收益将推动TORL-1-23针对CLDN6+抗铂卵巢癌症患者的关键2期和验证性3期研究,于2027年读出关键数据,并支持注册2期和3期研究及1期研究和IND,以研发实体瘤和血液系统恶性肿瘤新型高价值靶点。
肿瘤生物疗法公司TORL BioTherapeutics近日宣布完成9600万美元的C轮融资,累计自2019年成立以来融资额超过4.5亿美元。这笔资金将用于推进其Claudin 6靶向抗体偶联药物(ADC)TORL-1-23的临床开发,该药物目前正处于针对铂耐药卵巢癌(CLDN6+)的注册性2期研究阶段,并正在进行其他CLDN6+癌症(包括非小细胞肺癌)的1期研究。此外,更新的TORL-1-23在CLDN6+晚期实体瘤患者中的1期研究数据将在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上进行展示。公司还计划推进CATALINA-2和CATALINA-3临床试验,并支持其管线中其他新靶点药物的注册性2期和3期研究。
TORL BioTherapeutics宣布其新型Claudin 6(CLDN6)靶向抗体药物偶联物(ADC)TORL-1-23的初步研究结果,该研究在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行展示。研究显示,在多线治疗后的晚期癌症患者中,该药物表现出良好的抗肿瘤活性,并且在1期临床试验中耐受性良好。研究共纳入25名患者,包括卵巢癌、睾丸癌和子宫内膜癌患者,结果显示在所有剂量水平下,28%的患者观察到疗效,其中32%的铂耐药卵巢癌患者观察到疗效。该药物正在计划进行扩大队列研究,针对CLDN6+卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)等癌症。
2023年4月13日,生物制药公司TORL BioTherapeutics LLC宣布完成1.58亿美元B轮融资。本轮融资由Goldman Sachs Asset Management领投,UC、Office of the Chief Investment Officer、百时美施贵宝、Deep Track Capital、Vertex Ventures HC、Moore Strategic Ventures、Cowen Healthcare Investments、Perceptive Xontogeny Venture Fund以及Alexandria Venture Investments、OCV Partners等现有投资者参与。该公司打算利用这些资金推进TORL-1-23(一种针对Claudin 6的第一类临床阶段ADC)、TORL-2-307(一种针对Claudin 18.2的临床阶段ADC)以及其他新型临床和临床前阶段项目。

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