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Mateon Therapeutics Inc

公司全称：Mateon Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症治疗药物研发商

公司介绍：

Mateon Therapeutics（原名为OXiGENE, Inc. ）是一家生物制药公司，致力于在孤儿肿瘤适应症中充分发挥血管靶向疗法（VTT）的潜力。VTT包括血管分裂剂（VDA），例如Mateon正在研发的研究药物，以及抗血管生成剂（AAs），其中许多已获得FDA批准并广泛用于癌症治疗。这两种方法（VDA和AA）具有独特但互补的作用机制。在Mateon，他们相信通过结合这两种互补方法，他们可以显著改善癌症治疗。

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

（650）635-7000

联系邮箱：

info@mateon.com

地址：

29397 Agoura Road, Suite 107 Agoura Hills

公司官网：

investor.mateon.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

FDA 授予 OXi-4503 儿科疾病资格认定

2020-09-16 19:00:00

Mateon Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将OXi4503（combretastatin A1-diphosphate；CA1P）指定为治疗因遗传突变而主要影响儿童患者的急性髓系白血病（AML）的“罕见儿科疾病”药物。OXi4503与标准化疗药物阿糖胞苷（cytarabine）联合使用在成人AML患者中总体耐受性良好，并确定了OXi4503的最大耐受剂量水平作为进一步临床开发这种新型两种药物组合的推荐剂量。在26名可评估的AML患者中，有4例完全缓解（CR/CRi）和1例部分缓解（PR）。CR反应与>1年的总生存时间相关。这种组合疗法在老年复发性AML患者中表现出可管理的毒性和有希望的风险效益比。5名客观反应者中有4名在≥65岁的不良预后年龄组中，具有不良细胞遗传学特征。急性白血病是儿童中最常见的癌症，占所有儿童癌症的三分之一。急性淋巴细胞白血病（ALL）占所有儿童急性白血病病例的80%，急性髓系白血病（AML）占15%。AML儿童的预后较差，5年生存率为64%，而ALL儿童的5年生存率约为90%。具有不利风险因素（如不良细胞遗传学）的AML儿童，即使在经过-intensive多模式治疗和造血干细胞移植后，预后也特别差。大约三分之一的AML儿童在诱导化疗后复发，其中只有三分之一的病人成为长期生存者。复发性疾病是AML中更好的生存结果的最大挑战。尽管最近已针对AML原细胞中的几个分子靶点开发了新药，但大多数复发性儿童AML患者仍然死于白血病。因此，迫切需要针对儿童AML的新疗法。

Mateon 提供 OT-101 的最新信息

2020-06-01 21:09:00

Mateon Therapeutics公司发布多篇关于COVID-19相关研究论文，指出COVID-19是一种TGF-β疾病，并已完成针对COVID-19的IND申请，即将开展临床试验。Mateon由Oncotelic和PoinTR合并成立，专注于RNA疗法和小分子药物研发。其领先产品OT-101在多项临床试验中显示出良好的临床效果和安全性，包括长期生存和肿瘤缩小。公司自免疫化方案（SIP©）旨在通过OT-101和化疗的联合治疗，实现癌症的自我免疫，提高免疫反应和控制癌症的能力。

FDA 授予 Mateon 的 CA4P 儿科疾病资格认定

2020-05-05 18:00:00

Mateon Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其抗黑色素瘤药物CA4P/Fosbretabulin“罕见儿科疾病”称号，用于治疗IIB-IV期黑色素瘤，该疾病因遗传突变而主要影响儿童患者。这一称号是基于CA4P与抗CTLA4抗体结合在EMT-6乳腺肿瘤模型中的临床试验结果，其中7只接受CA4P和抗CTLA4抗体组合治疗的8只小鼠肿瘤完全缓解，而CA4P单药治疗组和抗CTLA4抗体单药治疗组中分别只有1只和2只小鼠肿瘤缓解。此外，CA4P单药治疗在5名接受标准治疗失败的黑色素瘤患者中导致2例疾病稳定，而CA4P与卡铂和紫杉醇联合治疗在6名接受达卡巴嗪和索拉非尼一线治疗失败的黑色素瘤患者中导致1例部分缓解。Mateon公司计划继续专注于美国罕见儿科适应症，同时扩大在中国的影响力。

Mateon 宣布向美国 FDA 提交 IND，以评估其反义候选药物 OT-101 在 COVID-19 患者中的疗效

2020-04-27 20:00:00

Mateon Therapeutics公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于其研究药物OT-101的IND申请，用于治疗COVID-19。这是一项针对住院的COVID-19和肺炎成年患者的随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验，旨在评估OT-101的安全性和有效性。OT-101是一种强效的SAR-CoV2复制抑制剂，其疗效和安全性指数与瑞德西韦相当甚至更优。OT-101不仅针对病毒复制，还针对COVID-19的常见致命并发症，如肺炎和纤维化。Mateon Therapeutics公司正在快速推进OT-101的临床开发，将其作为针对COVID-19的多模式药物。公司CEO Vuong Trieu表示，寻找治愈COVID-19的药物需要考虑多种药物候选，有效的COVID-19治疗方法可能是一系列药物的组合。Mateon Therapeutics公司由Oncotelic和PoinTR合并而成，专注于开发RNA治疗药物和小分子抗癌药物。OT-101在胰腺癌、胶质母细胞瘤和黑色素瘤等实体瘤的多项2期临床试验中显示出良好的疗效和安全性。

Mateon 报告多种 COVID-19 候选药物取得积极结果

2020-03-18 20:00:00

Mateon Therapeutics公司宣布其TGF-Beta反义药物候选药物OT-101在针对冠状病毒，尤其是COVID-19的快速抗病毒响应程序中表现出显著活性。新测试结果显示，两种针对COVID-19设计的额外治疗性寡核苷酸也显示出强大的抗病毒活性。这些候选药物旨在协同作用，以避免病毒感染中常见的耐药突变。OT-101和其他候选药物通过抑制病毒与其靶点的结合来工作，从而阻止病毒复制并阻止由病毒引起的肺炎，这通常会导致患者并发症。Mateon与合作伙伴Golden Mountain Partners, LLC（GMP）合作，共同建立了一个针对COVID-19和未来流行病的国际一流快速响应计划。公司已经开始准备向美国食品药品监督管理局（FDA）提交针对COVID-19的OT-101的IND申请，以加快在COVID-19患者中的测试。Mateon的OT-101在胰腺癌、黑色素瘤和结直肠癌（研究P001）以及高级别胶质瘤（研究G004）的2期临床试验中显示出有意义的临床益处和良好的安全性特征。

Mateon Therapeutics 宣布其领先的抗白血病药物 Combretastatin A1 联合阿糖胞苷在复发性急性髓性白血病成年患者中取得积极临床研究结果

2019-12-24 03:30:00

Mateon Therapeutics宣布，其针对复发急性髓系白血病（AML）的多机构OXI1222研究达到了主要终点。该研究在佛罗里达大学、堪萨斯大学癌症中心、UCLA大卫·格芬医学院和迈阿密西尔维斯特综合癌症中心进行，结果显示，将Mateon的领先抗AML药物Combretastatin A1（OXi4503）与标准化疗药物阿糖胞苷联合使用，在AML患者中总体上耐受性良好，并确定了OXi4503的最大耐受剂量作为进一步临床开发这种新型双药组合的推荐剂量。在26名可评估的AML患者中，有4例完全缓解（CR/CRi）和1例部分缓解（PR）。该组合疗法在老年复发AML患者中表现出可管理的毒性和有前景的风险效益比。Mateon的OXi4503在美国和欧盟均获得了AML孤儿药资格，美国FDA已授予其针对复发/难治性AML的快速通道指定。Mateon/Oncotelic致力于开发针对癌症的创新疗法，包括RNA疗法和小分子药物。

Mateon Therapeutics 团队发表了三篇新的同行评审肿瘤学文章，概述了其同类首创的抗 TGF-β RNA 治疗药物 OT101/Trabedersen 的临床影响潜力

2019-12-02 22:15:00

Oncotelic公司，Mateon Therapeutics Inc.的全资子公司，专注于癌症创新治疗药物的开发。近日，公司首席医疗官Fatih Uckun博士和首席执行官兼总裁Vuong Trieu博士在癌症临床期刊《Cancer Clinics Journal》和《Annals of Hematology and Oncology Research》上发表了两篇同行评审的专家述评，同时还在著名的癌症期刊《Cancers》上发表了一篇同行评审的研究文章。述评中介绍了Mateon公司首个RNA治疗药物OT101在治疗成人最恶性脑瘤中的开发状况、作用机制和临床潜力，以及针对儿童弥漫性内生性脑干胶质瘤（DIPG）患者的新治疗概念。OT101是一种针对TGF-beta2的RNA治疗药物，旨在消除TGF-beta2的免疫抑制作用。在已完成的一项II期临床试验中，OT101在复发或难治性成人高等级胶质瘤患者中表现出临床意义的单药活性，并引起了持久性的完全和部分反应。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予OT101/Trabedersen针对弥漫性内生性脑干胶质瘤（DIPG）的罕见儿科疾病指定。

Mateon Therapeutics 将在 2019 年神经肿瘤学会（SNO）年会上展示 OT101 （Trabedersen）抗脑肿瘤活性的最新数据

2019-11-18 22:25:00

Oncotelic Inc.宣布将在2019年神经肿瘤学会年会上展示其创新RNA疗法OT101在治疗脑肿瘤方面的最新数据。OT101作为一种新型抗癌药物，有望改善高级别胶质瘤患者的治疗效果。Mateon Therapeutics公司首席执行官兼总裁Vuong Trieu博士表示，公司致力于提高脑肿瘤患者的治疗标准和预期。Mateon团队将在会议上首次展示关于OT101治疗复发/难治性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤患者反应预测的论文。此外，Mateon首席医疗官Fatih Uckun博士将就OT101与标准化疗药物替莫唑胺在高级别间变性星形细胞瘤患者治疗中的比较发表演讲。OT101还被授予罕见儿科疾病指定，用于治疗弥漫性内生性脑干胶质瘤。Mateon Therapeutics致力于开发针对癌症的创新疗法，包括RNA疗法和小分子药物。

FDA 授予 Mateon 的 OT101 儿科疾病资格认定

2019-09-23 21:00:00

Mateon Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物OT101/Trabedersen针对儿童脑瘤扩散性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）的罕见儿科疾病指定。OT101是一种首创的RNA治疗药物，旨在消除TGF-β2的免疫抑制作用。尽管化疗、免疫肿瘤药物和特定靶向疗法进行了多次临床试验，但DIPG的治疗进展有限，预后仍然严峻。Mateon公司将继续开发针对罕见和孤儿疾病的治疗方案，包括癌症。此外，Mateon公司还计划收购PointR Data，以整合人工智能和药物开发能力，为罕见儿科疾病市场开发治疗药物。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-27

Mateon Therapeutics Inc

癌症治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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