Shattuck Labs Inc
公司全称：Shattuck Labs Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物药物研发商
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公司介绍：
Shattuck Labs, Inc.于2016年5月9日在特拉华州成立。该公司是一家创新的临床阶段生物技术公司，致力于开发双面融合蛋白作为一种全新的生物医学产品。
基本信息
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企业动态
Shattuck Labs启动公开股票发行计划
2026-06-10 04:18:00
Shattuck Labs，一家专注于开发治疗炎症和免疫介导疾病的创新单克隆和双特异性DR3阻断抗体的临床阶段生物技术公司，宣布开始公开股票发行。此次发行包括普通股或对某些投资者的预付股票购买权。Shattuck Labs还预计将授予承销商30天内以公开发行价格购买其普通股额外15%的期权。该公开发行受市场和其他条件限制，无法保证发行能否完成、何时完成以及实际规模和条款。所有证券均由Shattuck Labs提供。Leerink Partners、J.P. Morgan、Piper Sandler和Cantor将担任此次发行的联合簿记经理。关于Shattuck Labs，该公司在德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆设有办公室，专注于蛋白质工程和新型TNF受体治疗药物的开发。其领先项目SL-325是一种潜在的首创新型DR3拮抗抗体，旨在更全面地阻断经过临床验证的DR3/TL1A通路。
Shattuck Labs获得约5060万股股票认股权证行权，资金支持至2029年
2026-06-09 00:00:00
临床阶段生物技术公司Shattuck Labs宣布，已收到约5060万股股票认股权证的行权通知，占其2025年8月4日私募融资发行认股权证的96%。这些认股权证的行使预计将带来约5490万美元的总体毛收入。截至2026年3月31日，公司通过行使5147773股认股权证，已获得约560万美元的总体毛收入。自3月31日以来，公司预计将从行使45438709股普通股认股权证中获得额外的约4930万美元的总体毛收入。加上截至2026年3月31日的约9040万美元的现金、现金等价物和短期投资，Shattuck Labs预计能够支持其运营至2029年。这一现金流量预测基于公司当前的操作计划，不包括可能收到的任何额外资本（除了这些普通股认股权证的行使）、业务发展交易的收益，以及可能与临床开发活动相关的额外成本。Shattuck Labs专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型抗体疗法，其领先项目SL-325是一种潜在的同类首创DR3拮抗抗体，旨在实现临床验证的DR3/TL1A通路更完全的阻断。
Shattuck Labs公布SL-325临床试验数据，评估其在克罗恩病治疗中的潜力
2026-06-08 18:00:00
Shattuck Labs宣布其领先DR3阻断抗体候选药物SL-325的1期临床试验数据。该试验显示SL-325在低剂量下能够饱和DR3受体，并在单次给药后持续抑制TL1A结合超过10周。SL-325具有良好的安全性，且未观察到DR3激动作用。此外，公司还计划在2026年第三季度开始RECEPTIVE-CD1 Phase 2b临床试验，评估SL-325在克罗恩病治疗中的安全性和有效性。
Shattuck Labs将举办SL-325一期临床试验数据及管线更新投资者电话会议
2026-06-06 04:05:00
Shattuck Labs，一家专注于开发治疗炎症和免疫介导性疾病的一类新药单克隆和双特异性DR3阻断抗体的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年6月8日举办投资者电话会议和网络直播，届时将全面介绍SL-325（一种潜在的一类DR3阻断抗体）的一期临床试验数据，包括安全性、耐受性、药代动力学、受体结合率、药效学和免疫原性结果，并提供管线更新。会议将由Shattuck管理团队成员主持，包括首席执行官Taylor Schreiber博士、首席医疗官Lini Pandite博士、首席科学官Suresh De Silva博士、临床开发副总裁Michael Choi博士和首席财务官Andrew Neill。会议详情包括时间、网络直播链接等，SL-325是一种潜在的一类死亡受体3（DR3）阻断抗体，旨在实现临床验证的DR3/TL1A途径的完全和持久阻断。Shattuck的初步研究表明，SL-325在非人灵长类动物中具有有利的安全性特征，目前正在一期临床试验中进行评估。
Shattuck Labs完成SL-325一期临床试验招募，预计2026年第二季度公布数据
2026-05-07 00:00:00
Shattuck Labs公司宣布已完成SL-325一期临床试验的招募工作，预计将在2026年第二季度公布包括安全性、耐受性、药代动力学、受体结合、药效学和免疫原性等全面数据。SL-325是一种针对克罗恩病、溃疡性结肠炎等炎症和免疫介导性疾病的潜在首创和机制最优的DR3阻断抗体。公司计划在2026年第三季度开始进行SL-325针对克罗恩病患者的二期临床试验。此外，Shattuck Labs还正在开发多种基于DR3的双特异性抗体，并计划在2026年第二季度披露其领先双特异性候选产品的靶点、支持性临床前数据和预期开发时间表。
Faron Pharmaceuticals任命George Stanley Golumbeski为非执行董事
2026-05-05 00:00:00
Faron Pharmaceuticals Ltd. 宣布任命George Stanley Golumbeski博士为公司非执行董事。Golumbeski博士目前担任生物技术投资公司DROIA Ventures的合伙人，专注于支持新兴公司的发展。此前，他在Celgene公司担任执行副总裁，负责业务发展，领导了与生物技术公司的合作，旨在为癌症和慢性炎症性疾病提供创新治疗方案。在Celgene之前，Golumbeski博士在Novartis公司担任业务发展、许可和战略副总裁。Golumbeski博士拥有威斯康星大学麦迪逊分校遗传学博士学位，在科罗拉多大学博尔德分校完成了分子生物学博士后研究，并获得了弗吉尼亚大学生物学学士学位。Faron Pharmaceuticals是一家专注于开发针对重大未满足医疗需求的创新免疫疗法的临床阶段生物制药公司。
Shattuck Labs授予新任非执行高管激励股权奖励
2025-12-16 00:00:00
Shattuck Labs，一家专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型治疗疗法的临床阶段生物技术公司，宣布于2025年12月10日授予一位新任命的非执行高管激励股权奖励。该奖励包括206,000股普通股的非资格股票期权，行权价格为每股3.23美元。这些股票期权有效期最长为10年。其中25%的奖励将在2026年11月17日一次性行权，剩余部分将在随后的36个月内以等额的月度分期行权。这些股票期权作为对个人雇佣的重要激励措施，已获得Shattuck独立薪酬委员会的批准，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些期权是在公司2020年股权激励计划之外授予的，但通常受该计划下授予的奖励相同的条款和条件约束。Shattuck Labs致力于开发潜在的治疗炎症性肠病（IBD）和其他炎症和免疫介导疾病的抗体疗法，其领先项目SL-325是一种潜在的同类首创DR3拮抗抗体，旨在实现更完全的阻断经临床验证的DR3/TL1A通路。公司在美国德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆均设有办公室。
Shattuck Labs将参加2025年12月的多场投资者会议
2025-11-20 21:00:00
Shattuck Labs，一家专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2025年12月参加多场投资者会议。会议包括Piper Sandler第37届年度医疗保健会议和Evercore ISI第8届年度健康CONx会议。Shattuck Labs正在开发的SL-325是一种潜在的同类首创DR3阻断抗体，旨在实现DR3/TL1A通路的有效和持久阻断。该抗体在非人灵长类动物中显示出良好的安全性特征，目前正在进行1期临床试验。公司还计划在网站上提供会议的回放。
Shattuck Labs公布2025年第三季度财务结果及业务亮点
2025-11-07 05:30:00
Shattuck Labs，一家专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型肿瘤坏死因子（TNF）超家族受体靶向治疗药物的生物技术公司，于2025年11月6日报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了近期业务亮点。Shattuck Labs的领先产品候选药物SL-325成为首个进入临床开发的DR3阻断抗体，其Phase 1临床试验正在进行中。公司成功完成了高达1.03亿美元的私募融资，预计将支持SL-325的临床试验进展，包括IBD的Phase 2临床试验。此外，公司还宣布了多项业务进展，包括新董事的任命和即将到来的投资者会议。第三季度财务结果显示，公司的现金和现金等价物及短期投资为8600万美元，研发费用为760万美元，一般和行政费用为410万美元，净亏损为1010万美元。
Shattuck Labs将在UEGW 2025会议上讨论TNF超家族受体新型治疗药物
2025-10-02 19:51:00
生物技术公司Shattuck Labs宣布，公司管理层将参加在2025年欧洲胃肠病学周（UEGW）会议上的圆桌讨论，讨论会议的关键要点。该会议将由分析师Martin Fan博士和David Nierengarten博士主持，并邀请知名专家Marla Dubinsky博士参加。Shattuck的CEO Taylor Schreiber博士将代表公司参与讨论。讨论的主题是关于Shattuck正在开发的SL-325，这是一种潜在的首个DR3阻断抗体，旨在通过完全和持久地阻断临床验证的DR3/TL1A通路来治疗炎症和免疫相关疾病。SL-325在临床试验阶段，显示出对TL1A抗体的优越活性和更低的免疫原性。Shattuck Labs专注于开发治疗炎症和免疫介导疾病的潜在治疗方法，其总部位于德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆。
Shattuck Labs 提供公司最新动态并宣布推出 SL-325，这是一种靶向 TL1A/DR3 信号通路的同类首创死亡受体 3 （DR3） 拮抗剂
2024-10-01 00:00:00
Shattuck Labs宣布将停止其SL-172154的临床试验，并转向其DR3拮抗抗体SL-325的开发，该抗体针对炎症性肠病（IBD）等炎症性自身免疫疾病。SL-172154与阿扎胞苷联合治疗TP53突变急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的中位总生存期（OS）仅略有改善。公司预计将在2025年第三季度提交SL-325的新药申请（IND）。此外，公司计划通过裁员约40%来优化成本结构，预计将延长现金流至2027年。
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2020-06-15
Shattuck Labs Inc
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