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Shattuck Labs Inc

存续
上市

公司全称：Shattuck Labs Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物药物研发商

公司介绍：

Shattuck Labs, Inc.于2016年5月9日在特拉华州成立。该公司是一家创新的临床阶段生物技术公司，致力于开发双面融合蛋白作为一种全新的生物医学产品。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-512-9004690

地址：

500 W. 5th Street Suite 1200 Austin TX 78701

公司官网：

www.shattucklabs.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
嵌合蛋白
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
mRNA
RNA疗法
双特异性抗体
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Neil Gibson ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael Lee ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Josiah Hornblower ——

Executive Chairman and Director 薪酬：

个人简介：——

Helen M. Boudreau ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Tyler Brous ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Shattuck Labs授予新任非执行高管激励股权奖励

2025-12-16 00:00:00

Shattuck Labs，一家专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型治疗疗法的临床阶段生物技术公司，宣布于2025年12月10日授予一位新任命的非执行高管激励股权奖励。该奖励包括206,000股普通股的非资格股票期权，行权价格为每股3.23美元。这些股票期权有效期最长为10年。其中25%的奖励将在2026年11月17日一次性行权，剩余部分将在随后的36个月内以等额的月度分期行权。这些股票期权作为对个人雇佣的重要激励措施，已获得Shattuck独立薪酬委员会的批准，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些期权是在公司2020年股权激励计划之外授予的，但通常受该计划下授予的奖励相同的条款和条件约束。Shattuck Labs致力于开发潜在的治疗炎症性肠病（IBD）和其他炎症和免疫介导疾病的抗体疗法，其领先项目SL-325是一种潜在的同类首创DR3拮抗抗体，旨在实现更完全的阻断经临床验证的DR3/TL1A通路。公司在美国德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆均设有办公室。

Shattuck Labs将参加2025年12月的多场投资者会议

2025-11-20 21:00:00

Shattuck Labs，一家专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2025年12月参加多场投资者会议。会议包括Piper Sandler第37届年度医疗保健会议和Evercore ISI第8届年度健康CONx会议。Shattuck Labs正在开发的SL-325是一种潜在的同类首创DR3阻断抗体，旨在实现DR3/TL1A通路的有效和持久阻断。该抗体在非人灵长类动物中显示出良好的安全性特征，目前正在进行1期临床试验。公司还计划在网站上提供会议的回放。

Shattuck Labs公布2025年第三季度财务结果及业务亮点

2025-11-07 05:30:00

Shattuck Labs，一家专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型肿瘤坏死因子（TNF）超家族受体靶向治疗药物的生物技术公司，于2025年11月6日报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了近期业务亮点。Shattuck Labs的领先产品候选药物SL-325成为首个进入临床开发的DR3阻断抗体，其Phase 1临床试验正在进行中。公司成功完成了高达1.03亿美元的私募融资，预计将支持SL-325的临床试验进展，包括IBD的Phase 2临床试验。此外，公司还宣布了多项业务进展，包括新董事的任命和即将到来的投资者会议。第三季度财务结果显示，公司的现金和现金等价物及短期投资为8600万美元，研发费用为760万美元，一般和行政费用为410万美元，净亏损为1010万美元。

Shattuck Labs将在UEGW 2025会议上讨论TNF超家族受体新型治疗药物

2025-10-02 19:51:00

生物技术公司Shattuck Labs宣布，公司管理层将参加在2025年欧洲胃肠病学周（UEGW）会议上的圆桌讨论，讨论会议的关键要点。该会议将由分析师Martin Fan博士和David Nierengarten博士主持，并邀请知名专家Marla Dubinsky博士参加。Shattuck的CEO Taylor Schreiber博士将代表公司参与讨论。讨论的主题是关于Shattuck正在开发的SL-325，这是一种潜在的首个DR3阻断抗体，旨在通过完全和持久地阻断临床验证的DR3/TL1A通路来治疗炎症和免疫相关疾病。SL-325在临床试验阶段，显示出对TL1A抗体的优越活性和更低的免疫原性。Shattuck Labs专注于开发治疗炎症和免疫介导疾病的潜在治疗方法，其总部位于德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆。

Shattuck Labs 提供公司最新动态并宣布推出 SL-325，这是一种靶向 TL1A/DR3 信号通路的同类首创死亡受体 3 （DR3）拮抗剂

2024-10-01 00:00:00

Shattuck Labs宣布将停止其SL-172154的临床试验，并转向其DR3拮抗抗体SL-325的开发，该抗体针对炎症性肠病（IBD）等炎症性自身免疫疾病。SL-172154与阿扎胞苷联合治疗TP53突变急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的中位总生存期（OS）仅略有改善。公司预计将在2025年第三季度提交SL-325的新药申请（IND）。此外，公司计划通过裁员约40%来优化成本结构，预计将延长现金流至2027年。

Shattuck Labs 提供公司最新动态并宣布推出 SL-325，一种靶向 TL1A/DR3 信号通路的同类首创死亡受体 3 （DR3）拮抗剂

2024-10-01

Shattuck Labs宣布将停止其SL-172154的临床项目，并将重点转向其新型药物SL-325，这是一种针对炎症性肠病（IBD）的DR3拮抗抗体。SL-172154与阿扎胞苷联合治疗TP53突变型急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的初步临床数据显示，与阿扎胞苷单药治疗相比，中位总生存期（OS）仅略有改善。公司预计将在2025年第三季度提交SL-325的新药申请（IND）。此外，公司预计将进行重组，以优化成本结构，并计划在2024年第四季度完成裁员，约40%的员工将受到影响。公司相信，截至2024年6月30日的现金和现金等价物及投资将足以支持其到2027年的计划运营。

Shattuck Labs 宣布 SL-172154 联合阿扎胞苷（AZA）治疗一线高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和 TP53 突变（TP53m）急性髓性白血病（AML）患者的 1B 期剂量扩展临床试验的最新阳性中期数据

2024-06-14 18:00:00

Shattuck Labs宣布了其生物技术产品SL-172154在HR-MDS和TP53m AML患者中的1B期临床试验的更新数据。该产品与AZA联合使用，在HR-MDS患者中观察到67%的客观缓解率，其中58%的患者达到完全缓解或骨髓完全缓解，TP53m AML患者中观察到43%的客观缓解率，其中33%的患者达到完全缓解或部分缓解。SL-172154与AZA联合使用显示出可管理的安全性，临床试验正在招募HR-MDS患者。此外，Shattuck Labs将重点放在HR-MDS和TP53m AML上，这些指示可能提供最快的审批途径。

Shattuck Labs 宣布 SL-172154 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定，用于治疗急性髓性白血病（AML）

2024-06-10 19:30:00

Shattuck Labs公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其主导临床候选药物SL-172154孤儿药资格，用于治疗急性髓系白血病（AML）。这一决定凸显了开发新治疗手段的紧迫需求。SL-172154是一种双功能融合蛋白，旨在同时抑制CD47/SIRPα检查点相互作用并激活CD40共刺激受体，以增强对癌症患者的抗肿瘤免疫反应。Shattuck Labs计划在2024年欧洲血液学协会大会上展示SL-172154 Phase 1B剂量扩展临床试验的数据。孤儿药资格旨在为开发罕见病药物的开发者提供各种优惠，包括FDA批准后七年的市场独占权、合格临床试验的税收抵免以及申请费豁免。AML是一种血液恶性肿瘤，患者预后较差，目前治疗选择有限。

Shattuck Labs 将举办投资者电话会议和网络直播，介绍在欧洲血液学协会（EHA） 2024 年大会上展示的 SL-172154 与阿扎胞苷（AZA）在一线高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和 TP53 突变（TP53m）急性髓性白血病（AML）患者中的 1B 期剂量扩展临床试验的其他中期数据

2024-06-06 19:30:00

Shattuck Labs将于2024年6月14日早上7:30（东部时间）举行投资者电话会议和网络直播，主题为SL-172154与阿扎胞苷在HR-MDS和TP53m AML患者中的1B期剂量扩展临床试验的中期安全性和有效性更新。此次会议将邀请主要研究者、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Naval G. Daver博士进行介绍。Dr. Daver是白血病研究联盟项目主任，专注于AML和骨髓纤维化的分子和免疫疗法研究，并领导多项相关临床试验。Shattuck Labs是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型生物药物，用于治疗癌症和自身免疫疾病。其领先药物SL-172154旨在阻断CD47免疫检查点并激活CD40通路。网络直播注册和回放信息可在Shattuck Labs网站找到。

Shattuck Labs 将在欧洲血液学协会（EHA） 2024 年大会上展示 SL-172154 与阿扎胞苷（AZA）在一线高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和 TP53 突变（TP53m）急性髓性白血病（AML）患者中的 1B 期剂量扩展临床试验的更多数据

2024-05-15 04:15:00

Shattuck Labs宣布，其研发的SL-172154与AZA联合治疗HR-MDS和TP53m AML患者的临床试验取得积极进展。截至2024年2月1日，SL-172154在HR-MDS患者中的完全缓解率提高，TP53m AML患者的客观缓解率也有所上升。公司计划在2024年第二季度末的数据截止点提供更多数据，并在EHA 2024大会上进行海报展示。SL-172154表现出可接受的安全性特征，主要不良事件为输注相关反应。

Blue Earth Therapeutics 宣布与放射性药物 177Lu-rhPSMA-10.1 协同药物联合治疗前列腺癌的临床前评估结果令人鼓舞

2024-04-08 20:30:00

Blue Earth Therapeutics公司宣布了一项针对前列腺癌的177Lu-rhPSMA-10.1放射性配体治疗的研究结果。该研究旨在寻找与已知抗癌药物协同作用的组合，结果显示MEK抑制剂cobimetinib与177Lu-rhPSMA-10.1结合具有协同作用，且在临床试验中显示出比单独使用药物更好的治疗效果。这项研究在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以海报形式展示，并正在进行一项1/2期临床试验以评估177Lu-rhPSMA-10.1作为单一疗法治疗去势抵抗性前列腺癌的效果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-10-09

Shattuck Labs Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-10-08

Shattuck Labs Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-06-15

Shattuck Labs Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Partner Fund Management;
Emerson Collective;
[+7]

——

2020-02-01

Shattuck Labs Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2017-04-10

Shattuck Labs Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-04-08

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-08

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-08

【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2026-03-05

【8-K】Current report

经营公告

2026-03-05

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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公开号/日

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