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Infinity BiologiX LLC

A轮

公司全称：Infinity BiologiX LLC

国家/地区：美国/——

类型：生物技术研究商

公司介绍：

Infinity BiologiX LLC provides laboratory services. The Company specializes in sample collection and processing, storage, and analytical services, as well as scientific and technical support in both the research and clinical arenas.In September 2021, Infinity BiologiX acquired Roylance Pharma

基本信息

成立时间：

2023-01-01

员工人数：

15~50人

地址：

145 Bevier Road PISCATAWAY NEW JERSEY 08854-8009; US; Telephone: +17324451498; Fax: +17324451149;

企业画像

行业领域：

应用技术：

热门标签：

AI+辅助诊断

企业动态

生物技术公司Infinity Bio完成800万美元A轮融资，以扩大其在抗体反应组分析领域的领导地位

2025-06-18

2025年6月18日，生物技术公司Infinity Bio完成800万美元A轮融资，由Illumina Ventures领投，PTX Capital、Blackbird BioVentures和Propel Baltimore Fund 参投。作为扩大其服务套件的战略计划的一部分，Infinity Bio收购了Serimmune, Inc.的资产。Infinit.y Bio将利用所得资金扩大其商业足迹，加速其专有MIPSA™平台的开发，并推出新的免疫分析服务。

Infinity BiologiX 和 Cytox 合作提供新的基因检测，以预测阿尔茨海默病导致认知能力下降的风险

2021-06-23

Infinity BiologiX与Cytox合作推出预测阿尔茨海默病认知衰退风险的遗传测试，该测试基于Cytox的genoSCORE技术，可帮助医生在症状出现前对病人进行评估，并指导其采取生活方式改变和药物治疗的可能措施，以延缓疾病症状的出现。该产品预计将在未来几个月内对医生开放。该测试使用简单，可从家中提供唾液或血液样本，适用于无法前往医疗场所的老年和脆弱患者。Cytox首席执行官Richard Pither表示，这一新测试是医生做出关于病人认知衰退风险立即决策的有力工具，并引导他们采取有效的生活方式干预和治疗方案。Infinity BiologiX首席执行官Robin Grimwood强调，与IBX的合作对于将这一新产品带给美国医生和患者至关重要。

Infinity BiologiX、Genetic Technologies 和 Vault Heath 推出新测试以评估个人 COVID-19 的严重程度

2021-06-09

Infinity BiologiX、Genetic Technologies和Vault Health共同推出一项新的测试，旨在评估个体COVID-19的严重程度。该测试名为COVID-19风险测试，旨在预测18岁以上人群的疾病严重程度，通过遗传和临床信息提供风险评分，帮助个体了解自己感染严重COVID-19的风险，并做出更明智的决定。该测试可用于雇主、政府和公共卫生决策者做出关于疾病风险、治疗选择和疫苗接种优先级等决策，以指导采取主动措施减少疾病暴露并管理疫情。该测试在美国的推出是Infinity BiologiX、Genetic Technologies Limited和Vault Health合作的成果，由Genetic Technologies Limited开发，Vault Health在美国分销和销售，Infinity BiologiX将确定风险测试的销售和最终消费者定价结构，并在美国生产和销售。

Spectrum Solutions 为其 SDNA-1000 唾液采集设备获得紧急使用授权（EUA），扩大了访问和 COVID-19 检测选项

2020-10-20

Spectrum Solutions宣布其SDNA-1000唾液采集设备获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA），该设备提供了一种直接、安全、高效的COVID-19检测样本采集方法，并开创了在家自我采集病毒感染诊断的新时代。该设备能够完全中和和灭活病毒RNA转录本，确保样本一致性，同时稳定和保护唾液样本，简化了样本采集和运输过程。Spectrum Solutions与罗格斯临床基因组学实验室（RUCDR）共同推广了使用SDNA-1000采集唾液作为COVID-19病毒诊断生物材料的优势。此次EUA授权使得更多实验室能够使用SDNA-1000进行病毒检测，并支持多种RNA提取化学工艺，包括Perkin Elmer、Thermo Fisher、Roche和Qiagen。Spectrum Solutions的CEO Stephen Fanning表示，唾液是一种更可靠的生物材料，能够提高分子检测的准确性，同时SDNA-1000通过灭活活病毒降低了样本采集、运输和处理过程中的风险。

EUA FDA 批准了首次冠状病毒 COVID-19 （SARS-CoV-2）唾液采集，这是罗格斯大学 Accurate Diagnostic Labs 和 RUCDR Infinite Biologics 合作实现的

2020-04-13

美国FDA首次批准使用唾液进行新冠病毒（SARS-CoV-2）检测，这一突破由Accurate Diagnostic Labs和RUCDR Infinite Biologics在罗格斯大学的合作实现。该技术使用Spectrum Solutions的DNA 1000唾液采集试剂盒，允许在健康专业人士监督下进行自我采集样本，适用于隔离或无症状的个体，减少医疗人员与患者的接触风险。研究显示，唾液检测与鼻咽拭子或咽喉拭子检测在病毒检测上具有100%的一致性。该采集方法避免了传统拭子采集的疼痛和风险，同时降低了样本处理人员的暴露风险。Accurate Diagnostic Labs和RUCDR Infinite Biologics的合作，使得检测在全球范围内得以推广，同时缓解了PPE和拭子等医疗物资的短缺问题。