医药新闻_医药动态_医药资讯网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

""相关的结果

25亿元！强生" 退货 " 高血压药物

9月6日，Idorsia Ltd (SIX: IDIA)宣布，该公司已与强生旗下杨森制药公达成协议，杨森将向Idorsia返还双重内皮素受体拮抗剂aprocitentan（用于治疗顽固性高血压）的专利使用权。

生物药大时代

强生高血压

2747

0

2年前
誉衡生物：赛帕利单抗（誉妥®）宫颈癌适应症获批

誉妥®（赛帕利单抗注射液，全人源抗PD-1单克隆抗体）第二个适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性、PD-L1表达阳性（CPS≥1）的宫颈癌患者。

生物药大时代

誉衡生物宫颈癌

2913

0

2年前
中枢神经用药龙头再发力！5个独家品种、13款1类新药亮眼

9月6日，恩华药业1类新药NH103草酸盐片4项临床试验申请获CDE受理。

摩熵医药（原药融云）

中枢神经用药恩华药业扬子江药业

2903

0

2年前
“ADC第一股”新布局！20余款创新药在研，ADC占据半壁江山！

据《药融云医药行业观察周报》统计，近日，荣昌生物的注射用泰它西普（RC18，商品名：泰爱）在中国治疗类风湿关节炎（RA）患者的3期临床研究中取得了积极结果，并向国家药品监督管理局药品审评中心递交了上市申请。

摩熵医药（原药融云）

ADC药物创新药荣昌生物

1783

0

2年前
再获突破：华津医药，溶瘤细菌药物桑美威克®获NMPA批准开展临床

药融圈获悉：2023年9月6日，广州华津医药科技有限公司（简称：华津医药）今天宣布，公司自主研发的用于治疗晚期实体瘤的桑美威克®（SGN1注射液）已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验申请（IND）审评。

药融圈

华津医药晚期实体瘤

4392

0

2年前
阿斯利康合作伙伴，H1营收大增118%

Silence Therapeutics是一家专注于开发小干扰核酸(siRNA)疗法的生物技术公司，成立于于1994年，总部位于英国。目前市值为3亿美元。

细胞基因治疗前沿

阿斯利康 siRNA疗法地中海贫血

9867

0

2年前
易慕峰：SNR-CAR-T细胞治疗产品再获FDA孤儿药资格认定

易慕峰CAR-T产品IMC008近期已获得美国食品和药品管理局（FDA）孤儿药认定资格（ODD），用于治疗胰腺癌患者。

细胞基因治疗前沿

易慕峰细胞治疗孤儿药

2183

0

2年前
又一新药附条件批准上市！来自石药

9月6日，NMPA发布公告，通过优先审评审批程序附条件批准上海津曼特生物科技有限公司（石药集团全资子公司）申报的纳鲁索拜单抗注射液（商品名：津立生）上市。

药通社

石药集团骨巨细胞瘤

3426

0

2年前
股价大跌26%！一款干细胞疗法III期试验失败

9月5日，细胞疗法公司BioCardia披露其治疗心力衰竭的干细胞疗法 “CardiAMP” III期试验中期数据显示患者未能达到主要终点的三项指标。

细胞基因治疗前沿

干细胞疗法心力衰竭

1787

0

2年前
瑞博生物：首次公布3款在研小核酸药物的研究数据

苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物”）首次展示了在心血管与代谢疾病领域三个管线产品的研究数据，分别针对血栓形成（FXI）、血脂异常（APOC3）和高血压（AGT）。

细胞基因治疗前沿

瑞博生物小核酸药物止血性抗血栓药物

3319

0

2年前