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第三批集采下原研、仿制药企的两极生态
随着第三批国采的落幕，共有189家企业参加，258个通过一致性评价的仿制药申报，产生拟中选企业125家，拟中选产品191个，拟中选产品平均降价53%，最高降幅98% -
TLC与三生制药强强联手 抗真菌产品进军中国大陆
8月26日，三生制药(“3SBio”)(HKEX: 1530)与其合作伙伴台湾微脂体股份有限公司(“TLC”)(Nasdaq: TLC, TWO: 4152)宣布，TLC的Ampholipad™注册申请已获国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)受理抗真菌药256705年前 -
![拜耳氯化镭[223Ra]注射液中国获批用于治疗前列腺癌](//jianshu-pub.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/images/covers/202008/28/0_1598585481_iVYz7Lw5gJ.png)
拜耳氯化镭[223Ra]注射液中国获批用于治疗前列腺癌
拜耳公司今日宣布多菲戈®（氯化镭[223Ra]注射液）获得国家药品监督管理局批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。 -
FDA 删除糖尿病药卡格列净的截肢风险黑框警告
美国 FDA 于 8 月 26 日宣布删除强生公司的糖尿病治疗药卡格列净（canagliflozin）处方信息中有关截肢风险的黑框警告，涉及的产品包括 Invokana（怡可安）以及基于卡格列净的复方产品 Invokamet（卡格列净/盐酸二甲双胍）和 Invokamet XR（卡格列净/缓释盐酸二甲双胍）。 -
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首次开发出免疫躲避的人类胰岛样细胞簇 有望用于治疗1型糖尿病
在一项新的研究中，来自美国沙克生物学研究所的研究人员在追求安全有效的1型糖尿病治疗方法方面取得了重大进展。1型糖尿病191505年前 -
符合附条件批准 荣昌生物HER2抗体偶联药物拟纳入优先审评
今日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，荣昌生物的注射用纬迪西妥单抗被纳入拟优先审评品种名单，理由是“符合附条件批准的药品”。 -
Nature重磅！这些最新研究有望给自闭症群体带来创新疗法
近日，一项发表在Nature上的研究，揭示了遗传改变与自闭症相关的社会障碍之间的新型关联，这一研究结果有望为自闭症群体带来创新的治疗方法。自闭症584905年前 -
在老年人中激发强力免疫反应 Moderna公布新冠疫苗最新结果
今日，Moderna公司在美国疾病控制和预防中心（CDC）举行的免疫实践咨询委员会（Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP）会议上，公布了该公司的mRNA新冠疫苗mRNA-1273在1期临床试验中的最新结果。
![拜耳氯化镭[223Ra]注射液中国获批用于治疗前列腺癌](http://jianshu-pub.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/images/covers/202008/28/0_1598585481_iVYz7Lw5gJ.png)
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