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葫芦娃突遭ST警示:财报保留意见,总经理离职,2024年巨亏2629%!
近日,葫芦娃披露多项消息:4月29日停牌一天,4月30日复牌后变ST葫芦娃;新任总经理任职不足两月辞职;2024年财报被出具保留意见,归母净利润亏损2.74亿,同比下降2629.23%,且内控存在缺陷。
药融圈
葫芦娃
ST
2024年财报
企业经营
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11个月前
CRO行业震荡加剧:ICON超48亿订单取消!Medpace订单缩水危机隐现
全球CRO龙头ICON与Medpace受特朗普政府政策、资本寒流等影响,研发项目取消或延期,营收与订单表现不一,行业正经历变革,企业生存法则转向精准卡位与风险共担,行业洗牌或将来临。
药事纵横
CRO
ICON
Medpace
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11个月前
百济神州2024财报亮点:营收大增56%,研发人均薪酬95.6万!百悦泽、百泽安销售额双位数增长
百济神州2024年营收272亿元,同比增长56.19%,扣非净利润亏损。核心产品销售额大增,市场份额提升。公司预计2025年GAAP净利润转正,且“803专利”无效或扫清泽布替尼全球化障碍。
药事纵横
百济神州
2024年财报
企业营收
药物研发
百悦泽
百泽安
3227
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11个月前
国采接续规则又要大变?四大联盟架构调整,2025药品接续新局开启!
国采接续四大联盟架构生变,上海退出。多省延期执行国采项目,部分已完成接续。国家拟统一调度接续,解决中选产品不统一问题。2025年政策变化大,企业需灵活应对,各省将修订挂网规则。
药事纵横
国采
药品接续
国采接续
政策
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11个月前
2025年4月:22家企业24款药首家过评,熊去氧胆酸口服混悬液填补治疗空白
4月医药圈迎来首家过评药品“小高潮”,22家企业24款药品(23个品种)首家过评。其中,成都赛璟生物的熊去氧胆酸口服混悬液为国内首仿新药,江西艾施特制药的吸入用丙酸倍氯米松混悬液获批上市,将为患者提供新选择。
摩熵医药
药品审评审批
首家过评
熊去氧胆酸口服混悬液
吸入用丙酸倍氯米松混悬液
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11个月前
2025年第17周04.21-04.27全球创新药研发概览
根据摩熵医药数据库统计,2025.04.21-2025.04.27期间全球TOP10创新药研发进展:4月21-24日,多家公司药物获批临床或申报上市,如eGenesis和OrganOx的EGEN-5784、百奥泰的BAT7111等;4月21-26日,公布多项积极临床结果,如MetaVia的DA-1726、阿斯利康的德曲妥珠单抗等。
摩熵医药
全球创新药
药物研发
周报
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11个月前
2025年第17周04.21-04.27国内医药大健康行业政策法规汇总
根据摩熵医药数据库统计,2025.04.21-2025.04.27期间国内医药大健康行业政策频出,包括加强产前筛查服务管理、允许进口牛黄试点用于中成药生产、开展医保影像云索引上传试点及发布仿制药参比制剂目录等,其中进口牛黄试点政策将为中医药产业带来新机遇。
摩熵医药
医药大健康
政策法规
周报
1230
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11个月前
2025年第17周04.21-04.27国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.04.21-2025.04.27期间共有87项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号82项,无新注册分类临床申请,一致性评价申请5项。本周15个品种通过一致性评价,本周99个品种视同通过一致性评价,本周无生物类似物注册申报动态。
摩熵医药
仿制药
生物药类似物
药物申报审批
数据分析
周报
1171
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11个月前
2025年第17周04.21-04.27国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
根据摩熵医药数据库统计,2025.04.21-2025.04.27期间共有63个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号37个,进口药品受理号26个,共计80款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药39款,生物药40款,中药1款。
摩熵医药
创新药
改良型新药
药物审评审批
数据分析
周报
1771
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11个月前
倍特药业维生素K1注射液国内首过评,新生儿出血防治迎新选择
近日,国家药监局官网显示,倍特药业旗下海南倍特生产的维生素K1注射液获批上市,为国内首家过评。该注射液为第三代制剂,较第一代更稳定,安全性更高,是防治新生儿VKDB一线用药,将丰富公司止血产品矩阵。
摩熵医药
倍特药业
维生素K1注射液
药品审评审批
新生儿出血防治
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