CRISPR Therapeutics:砍掉2个CAR-T项目
作为今年最受瞩目的决定之一,FDA预计将于12月8日公布对Vertex 和CRISPR用于治疗镰状细胞病(SCD)的基因编辑疗法 exagamglogene autotemcel(exa-cel)的裁决,如果获得批准,exa-cel将成为美国首款CRISPR编辑基因疗法。
细胞基因治疗前沿
1600万美元!CGT CDMO领域又一起并购
12月4日,细胞与基因治疗CDMO龙头Oxford BioMedica表示将以1500万欧元(1631万美元)的价格从法国的Institut Mérieux(梅里埃生物研究所)收购ABL Europe--这项交易将巩固Oxford Biomedica作为世界领先的细胞和基因治疗CDMO的地位。
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