传奇生物2022年财报公布:CAR-T细胞疗法大卖,全年营收大涨70%!
3月31日,传奇生物2022年财报公布:公司2022年全年收入为1.17亿美元,同比增长70%,年度净亏损为4.463亿美元,研发费用为3.356亿美元,同比增长7%。公司唯一一款商业化产品CARVYKTI®,也是中国首个成功出海的国产CAR-T细胞疗法,2022年总销额为1.334亿美元,传奇生物获得6668万美元。
生物药大时代
进军核药蓝海的三重考量:策略、前景、壁垒!
3月初,核欣医药宣布完成超亿元A轮融资。多家领域内新公司完成超亿元的融资、政策利好,这些都在预示着核药领域逐步回暖,核素偶联药物(RDC)作为相对新的概念,更是成为核药发展中的一大热门。一众新兴企业多在RDC和诊疗一体的新趋势下布局与竞赛。
生物药大时代
重磅!全国中成药集采文件发布,涉及16个品种,覆盖30个省份!
3月27日,全国中成药联合采购办公室在国家医保局的指导下,结合中成药联盟采购工作实践,研究起草并发布了《全国中成药采购联盟集中采购文件(征求意见稿)》。本次全国中成药集采联盟地区共涉及16个品种,覆盖30个省份,持续搅动千亿中成药市场。
摩熵医药(原药融云)
必看!注射剂项目研发生产策略全解析
在开始注射剂项目研发生产前,系统的处方前研究必不可少,详细而全面的处方前研究会让大家少走很多弯路,如参比制剂停产或退市了、项目进行到一半才知道要做临床试验、原辅料投错了量等等。今天,咱们就一起来通过药品基本情况、参比制剂/国内上市制剂/原辅料基本情况、注册分类、参比制剂及是否需要临床研究这三方面来系统的了解下处方前研究。
药事纵横
政策调整!多款新冠治疗药物纳入临时性医保支付!
3月30日,国家医保局会同财政部、国家卫生健康委、国家疾控局印发了《关于进一步做好新冠患者医疗费用保障工作的通知》。《通知》明确,4月1日后对新冠诊疗方案内尚未正式纳入医保目录的药品,如符合有关条件,可临时性纳入医保支付范围。
药通社
360万美元!蓝鸟生物推出2款重磅基因疗法,第三款提交BLA推迟
3月29日,蓝鸟生物2022年业绩报告公布:2022年营收360万美元,这主要得益于2项获得FDA批准的基因疗法ZYNTEGLO和SKYSONA。2023年它计划对第三种基因疗法进行商业化,但本来预计本周五前向FDA提交生物制品许可申请(BLA),现在却推迟了几周。受此影响,蓝鸟生物股价下跌31%。
细胞基因治疗前沿
CEO换人!强生全球研发主管,跳槽一家肿瘤创新药新锐公司
3月30日,据外媒报道,原强生全球研发主管Mathai Mammen博士将加入FogPharma,担任首席执行官(CEO),将带领这家肿瘤创新药新锐公司迈向临床开发阶段。据外媒消息,Mammen博士将于今年6月正式接替Verdine博士,成为FogPharma公司的首席执行官兼总裁。
生物药大时代