生物制品如何开展稳定性试验
生物制品稳定性试验一般包括长期稳定性试验、加速稳定性试验、强制试验(也称影响因素试验,属于稳定性试验的探索)。长期稳定性试验一般是在推荐的贮藏条件下进行的,其可以作为制定产品储存条件和有效期的重要依据。
药事纵横
Turn Bio完成新一轮融资,开发长寿疗法
近日,加利福尼亚州山景城,Turn Biotechnologies 是一家开发新型 mRNA 药物以治愈无法治愈的与年龄相关的疾病的细胞再生公司,宣布它完成了一轮超额认购的融资,以支持下一阶段的它的发展。
医药合作投融资联盟
NMPA 重磅“药品年度报告制度” 来了!发布之日起施行
为贯彻落实《药品管理法》及《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》有关要求,进一步指导药品上市许可持有人建立年度报告制度,国家药监局组织制定了《药品年度报告管理规定》(见附件1)和《药品年度报告模板》(见附件2),现予印发。
ACGT
中印仿制药国际化差距在哪?以美国市场为例分析
美国既是世界最大的仿制药市场,也是全球质量标准最高的市场,而且中印制剂出口的第一大市场都是美国。本文拟以美国市场为例,从文化融合、产业发展逻辑、产品走出去、首仿药及专利挑战、国际并购、产业链生态六个方面对比分析中印仿制药国际化的差距。
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