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卫健委发文：医疗废物专项整治来了重点查这些

近日，内蒙古卫健委发布《内蒙古自治区医疗机构废弃物综合治理实施方案（征求意见稿）》。

基层医师公社

卫健委医疗废物

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5年前
数字化时代用眼告急！催生眼科药物深蓝海

近日，纳斯达克上市公司Aurinia制药宣布Voclosporin滴眼液治疗干眼症的2/3期临床试验AUDREY的顶线数据，结果显示主要临床终点均未达到统计学意义上的改善。

GBIHealth

滴眼液干眼症

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5年前
15年来首款！默沙东抗感染新药在中国申报上市

11月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，默沙东（MSD）抗病毒药物来特莫韦（letermovir）提交四项新药上市申请并获得受理，包括注射液和片剂两种剂型。

药明康德

默沙东 CDE 抗感染新药

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5年前
英派药业Wee1抑制剂获准进入美国临床试验

2020年11月18日，英派药业宣布，公司自主研发的Wee1抑制剂IMP7068于美国当地时间2020年10月29日获得FDA临床试验默示许可，即将启动首个临床试验。

药明康德

英派药业 Wee1抑制剂美国临床试验

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5年前
官方通知：177个药停产了（附名单）

11月16日晚，甘肃省公共资源交易局发布《关于对申请撤废药品取消中标挂网资格有关事宜的通知(第36批)》指出：

赛柏蓝

药品

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5年前
一致性评价周总结（11.11-11.17）：多品种迎过评,肿瘤免疫调节剂、痴呆症治疗等药在列!

在本周（11月11- 17日）通过或视同通过一致性评价品规中，多个品种为首家过评，包括泊马度胺胶囊、盐酸美金刚缓释胶囊、注射用替加环素等品种。

摩熵医药（原药融云）

一致性评价

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5年前
最新！一批药被医院停用

大批药品，被医院停用

赛柏蓝

药品医院

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5年前
强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床

日前，强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S（也称JNJ-78436735）已进入晚期试验阶段，该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验，试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后，就可以预防COVID-19感染。

新浪医药新闻

强生新冠疫苗 3期临床试验

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5年前
千万美元里程碑付款礼来合作开发RNAi基因疗法新药申请获授权

11月16日，RNA干扰（RNAi）基因治疗药物开发商Dicerna Pharmaceuticals ，Inc.向外宣布美国FDA目前已授权与礼来合作开发的代号为LY3561774的新药申请（IND），这是Dicerna与礼来合作的第一个临床阶段候选药物。

新浪医药新闻

Dicerna 礼来新药合作开发

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5年前
Esperion公司的抗胆固醇新药Nexletol 下一个重磅炸弹药物？

今年3月，就在Nexletol获得批准一个月后，Esperion公布的数据显示，该药显著降低了甘油三酯水平异常高的患者的致炎蛋白水平（12周时降低了42%），无论患者是否积极服用标准他汀类药物。

科志康_药品法规专家

Esperion公司抗胆固醇新药

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5年前