点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

最新!一批药被医院停用

赛柏蓝
1190
3年前

药品

医院

大批药品,被医院停用

近日,有消息称某医院下发了《药事管理与药物治疗学委员会决议》,其主要内容是:
1、该医院辅助用药(重点监控)药品目录仅保留5个化药品种且需降价20%,其余药品从常备目录剔除;
2、中成药非注射剂型有30个品种保留且需降价20%,其他药品从常备目录内剔除;
3、所有中药注射剂(国药准字Z……)从医院常备目录剔除;
4、4+7 药品目录内非中标 4+7 品种从常备目录内剔除。
从时间上看,现在临近年底,一些医院为了不影响年度考核,作出一些紧急的用药调整,其实是可以理解的。
还记得在2017年,当时也是临近年底,在四川省原卫计委下达严厉的控费要求后,就有医院已开始动手,发出了第一批停药名单,里面包括辅助用药、中药注射剂,有的医院甚至直接下发通知,全面停止辅助性用药。
今年6月9日,国家卫健委发布《关于采集二级和三级公立医院2019年度绩效考核数据有关工作的通知》。根据通知,定量指标中各年度数据均填报当年1月1日至12月31日的数据。
也就是说,等到2020年绩效考核,需要采集的数据只剩下不到两个月,如果一些医院在前期没有做好合理用药和控费,那些是需要在最后这点时间去把数据拉平,否则很可能会导致排名靠后。
从这一点看,到了年底医院如果出现一些用药的调整,是非常正常的,相信这个调整待今年过完又会缓解。

国家卫健委要求,严控辅助用药
从国家卫健委发布的二级、三级医院公立医院绩效考核操作手册(2020年版)来看,都提到辅助用药(重点监控药品)收入占比的要求。
《国家二级公立医院绩效考核操作手册(2020版)》要求,二级医院要统计“重点监控药品收入占比”:
1605668615872.png
《国家三级公立医院绩效考核操作手册(2020版)》要求,三级医院要统计“辅助用药收入占比”:
1605668629773.png
虽然一个是重点监控药品,一个是辅助用药,但其实这两个统计的内容是一样的,都是针对各省在第一批国家重点监控合理用药药品目录基础上,制定的省级重点监控合理用药药品目录。从这一点看,不同省市医院绩效考核统计的品种范围可能就不一样了。
医院控费是近年来医药行业的热门词汇。不仅是医院绩效考核改革、重点监控合理用药,国家医保目录调整、地方医保目录清理、DRGs付费……都与控费有关。
2019年5月24日,国家医保局宣布将30个城市定为DRG付费国家试点城市,开展DRGs付费试点工作。目前,关于DRGs付费各地都在不断的探索。DRGs付费将是更严格有效的控费手段,因为在DRGs付费“结余留用“的机制下,医务人员将会尽量采取最为合理、最为经济的治疗方案。
2019年11月28日,国家医保局正式发布2019版国家医保目录。本轮国家医保目录的调整,首次大规模调出154 种药品,其中20个国家重点监控药品全部调出。据有关数据显示,本次目录调整为医保基金节省150多亿元。今年医保目录调整已经进入到关键阶段,又有一批临床经济性较差的药品将被调出医保。
此外,关于地方医保目录的清理,国家医保局要求各地加快制定省级增补品种的3年消化方案,于今年6月底前将国家重点监控品种剔除出目录,并确保完成第一年至少40%的消化目标。
业内专家建议,药企现有产品和正在研发的产品,都必须按照正规的临床路径去走。若不按照临床路径,那产品在未来分组里面将占不到优势。同时,不按照临床路径走的药品,医生不用,药品的销量也就无法保证。
可以预见,一些价格较高的药品将面临被价格较低的同类产品替代,那些疗效不确切、价格高的辅助用药将加速退出神坛。

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认