重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。 目前, 我国约有17万全身型重症肌无力患者 。 也有数据统计,中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。 目前, 我国约有17万全身型重症肌无力患者 。 也有数据统计,中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。
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