了解企业:
泽璟制药
9月9日,泽璟制药披露ZG006在晚期小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的I/II期临床研究。 在接受ZG006 10 mg及更高剂量的9例SCLC受试者中(10 mg组4例、30 mg组2例、60 mg组3例),有6例PR,其中10 mg组3例、30 mg组1例、60 mg组2例,ORR为66.7%。 与其他在研发DLL3多抗相比,ZG006疗效优势明显。
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9月9日,泽璟制药披露ZG006在晚期小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的I/II期临床研究。 在接受ZG006 10 mg及更高剂量的9例SCLC受试者中(10 mg组4例、30 mg组2例、60 mg组3例),有6例PR,其中10 mg组3例、30 mg组1例、60 mg组2例,ORR为66.7%。 与其他在研发DLL3多抗相比,ZG006疗效优势明显。
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