近日，云舟生物正式启用位于广州创造者园区的mRNA递送技术转化平台，以更好地为全球客户提供定制化的临床级别mRNA产品。来自西门子、赛默飞、NEB、赛多利斯、思拓凡等重要合作伙伴的代表出席了启动仪式，共同见证了这一里程碑时刻。
基地面积约1600m2，规划了技术研发、工艺开发和GMP生产三大区域，其中约1000 m2 按GMP标准建设，并配备了一次性反应罐、一次性层析系统、一次性超滤系统、一次性LNP封装系统等灵活生产设备，致力于打造一个快速响应个性化mRNA疫苗和药物开发需求的转化平台。
▲云舟生物创造者基地
作为全球领先的基因递送全链条服务商，云舟生物已先后在广州建设了孵化器基地（基因递送研发平台），海莎、纳金基地（基因递送生产平台）和创造者基地（mRNA递送技术转化平台）四大生产研发基地。创造者基地的启用，将进一步完善云舟生物的基因递送产业链布局，提升mRNA业务水平，为云舟生物的业务带来新的增长点。同时，作为粤港澳大湾区领先的，既能提供CRO又能提供CDMO服务的mRNA服务平台，将更加充分地满足创新型企业的多元化需求，为全球生物医药行业提供强有力的支持。
▲云舟生物首席技术官蒙伟能
云舟生物首席技术官蒙伟能表示，“从2018年开始，我们就在探索mRNA技术在基因递送中的应用，我们勇敢迈出了第一步，现在需要继续坚定地迈出第二步。非常感谢同事、合作伙伴们对我们这个想法的支持，我们将继续推进技术创新，秉承专业精神，与志同道合的伙伴们一起，打造一个全面、专业的生产服务平台，提升行业效率，为行业的发展、创新做出积极的贡献”。
云舟生物科技（广州）股份有限公司创建于2014年，是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业，在全球设有10余家子公司和办事处，2023年晋升为全球独角兽企业。
云舟生物独创“VectorBuilder”平台（即“载体家”），开启了定制化基因载体的商品化时代，已累计向全球90多个国家和地区超4500家科研院校和制药公司提供服务，成果被上千篇Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用。
云舟生物的基因药物CRO、CDMO项目遍布北美、欧洲、日本等多个国家和地区，已成功助力全球数十个项目成功开展IIT或IND研究，其中GMP级别的质粒和慢病毒载体已获得美国FDA的IND正式批准，用于在美国的多中心临床试验。
云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈，为行业和世界创造不可取代的价值。
2026-03-09
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