近日,珠海泰诺麦博制药股份有限公司(以下简称“泰诺麦博”)顺利通过了ISO14001环境管理体系与ISO45001职业健康安全管理体系两项国际标准化认证,标志着泰诺麦博在环境保护与职业健康安全等方面获得了国际权威认可,展现了泰诺麦博在追求卓越管理、推动可持续发展和保障职员健康道路上的坚定追求。 ISO14001环境管理体系 ISO14001是国际标准化组织(ISO)制定的环境管理体系国际标准,该标准要求企业建立并实施一套系统的管理流程,以有效控制其活动、产品和服务对环境的影响,持续改进环境绩效,并遵循相关法律法规要求。 泰诺麦博通过ISO14001认证,表明公司已构建起一套系统有效的环境管理体系,未来将持续优化环境管理策略,通过提高资源利用率、减少和净化废弃物、预防污染等措施,推动绿色生产和可持续发展,以实际行动践行保护环境的承诺。 ISO45001职业健康安全管理体系 展望未来,持续优化 此次国际体系双认证的获得,是泰诺麦博国际标准化运营管理的新台阶,是环境健康与安全管理建设的重要进展。以此为新起点,泰诺麦博将继续坚守“绿色发展,安全至上”的核心理念,严格遵循两大国际标准要求,深化环境与职业健康安全管理体系的实践,不断追求卓越表现,致力于实现经济、社会和环境效益的协调发展。 泰诺麦博期待与行业伙伴共同努力,携手推进整个行业朝着更加绿色、健康、可持续的未来迈进,为保护生态环境、构建和谐社会贡献力量。 关于泰诺麦博 珠海泰诺麦博制药股份有限公司是一家面向全球的创新型生物制药公司,以研发原创性的天然全人源单克隆抗体新药为主营业务。公司核心技术是新一代的“天然全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb®”,致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的天然全人源单克隆抗体新药,以提高和改善现有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤以及其它疾病的医疗手段。 泰诺麦博以“创造临床价值”为使命,公司核心产品斯泰度塔单抗注射液(抗破伤风毒素单抗)已通过NDA注册现场核查和GMP符合性检查;TNM001注射液(抗RSV长效单抗)已经进入III期临床研究;TNM009注射液(抗NGF单抗)和TNM005注射液(抗VZV单抗)已分别在中国和美国开展临床I期试验;TNM006注射液(抗hCMV单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床许可,即将开展I期临床试验;另外还有多个产品处于IND准备阶段,以及多个早期开发的项目正在持续研发中。 相关报导 1.泰诺麦博生物获得药品生产许可证 2.全球首款抗破伤风毒素单抗注射液NDA获受理 3.泰诺麦博生物TNM002注射液获FDA快速通道(Fast Track)资格 4.泰诺麦博生物TNM002获得突破性治疗药物认定 5.喜讯|泰诺麦博荣登“2023年亚太地区十大临床阶段生物医药公司”榜单 6.泰诺麦博完成股改,再迎里程碑 7.泰诺麦博生物完成约7.5亿元Pre-IPO轮融资



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