Eccogene昨晚宣布，已从阿斯利康收到6000万美元的里程碑付款。
此付款的达成，标志着ECC5004/AZD5004（下一代口服小分子疗法）的开发取得了重要进展，包括在2b期临床试验VISTA（NCT06579092）和SOLSTICE（NCT06579105）中，成功为首位患者给药。
这两项全球多中心试验旨在评估ECC5004/AZD5004在肥胖/超重及至少一种并发症的受试者、与2型糖尿病患者中的疗效与安全性，每日一次口服给药。
早前，阿斯利康于2023年11月从Eccogene获得了ECC5004/AZD5004的全球权利许可，并为此支付了1.85亿美元的预付款。未来，Eccogene还有望根据里程碑进展获得最多18.25亿美元的奖金及特许权使用费。
值得注意的是，Eccogene保留了ECC5004/AZD5004在中国的共同开发与商业化权利。
除ECC5004/AZD5004外，Eccogene还利用其转化研究平台和对代谢疾病通路的深入理解，推进其他下一代口服疗法的研发，包括可单独或与GLP-1受体激动剂联合使用的疗法。
其中，公司的临床阶段THR-β激动剂和SSAO抑制剂均为差异化化合物，联合使用时有望增强GLP-1在解决肥胖合并症方面的疗效。
此外，Eccogene还在推进多个创新的临床前项目，如小分子GIP受体调节剂。
关于Eccogene：
Eccogene是一家致力于开发针对慢性心脏代谢与炎症性疾病的下一代口服小分子疗法的临床阶段生物制药公司。
自成立以来，Eccogene一直专注于发现更安全、更有效的口服疗法，这些疗法可单独使用或与GLP-1受体激动剂协同使用，以治疗肥胖以外的多种疾病。公司多样化的小分子候选药物管线得益于其在转化研究、小分子发现方面的世界级专业知识，以及对糖尿病、减肥和心脏代谢疾病途径的深刻理解。
ECC5004/AZD5004作为Eccogene的口服小分子GLP-1受体激动剂，已被阿斯利康许可，成为公司的潜在同类最佳资产。此外，Eccogene还在进行针对THR-β和SSAO的临床项目，以及针对已证实途径（如GIP）的临床前项目。
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2026-03-09
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