10月18日，深圳市祥根生物有限公司（以下简称“祥根生物”）研发的真菌DHODH 抑制剂SG1001在中国的 I 期临床试验，在合作伙伴丽珠医药的推动下正式开启，并完成了首例受试者的给药，研发进程已进入到全球第一梯队中！
MEDICILON
美迪西临床前研发服务平台
美迪西临床前研发服务平台作为一站式加速药物临床前研发的重要力量，拥有2.9万平方米的GLP实验室，建立了与国际接轨的研究操作流程和质量体系，符合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMA等国际标准。同时，动物实验设施通过国际实验动物评估和认可（AAALAC），能够同时饲养多种实验动物，为药理药效、药代动力学研究及安全性评价等提供全面支持。截至2024年6月底，美迪西已参与研发完成490件新药及仿制药项目的IND获批临床，积累了丰富的成功经验。
关于祥根生物
往期推荐
＋
美迪西助力 | 恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
＋
美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
＋
美迪西助力 | 全球首款，璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
＋
美迪西助力 | 正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
＋
美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批
＋
美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
＋
美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
直播预告
关于美迪西
美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年6月底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有490件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！
2026-03-09
35页
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论