线粒体功能障碍是阿尔兹海默症的病理特征之一,也是其病程进展中尤其是早期阶段的重要促进因素 【-3 】 ,线粒体自噬是导致线粒体功能障碍的重要原因之一 【4, 5】 。 但目前关于对AD中线粒体自噬的调控机制研究不足,阻碍了进一步靶向调控线粒体功能以延缓AD病程进展的研究。 研究团队发现通过干预AD模型(APP/PS1)小鼠海马神经元异常表达的BOK,可促进Parkin线粒体转位和激活线粒体自噬,从而清除受损线粒体、改善APP/PS1小鼠神经病理和记忆功能。
线粒体功能障碍是阿尔兹海默症的病理特征之一,也是其病程进展中尤其是早期阶段的重要促进因素 【-3 】 ,线粒体自噬是导致线粒体功能障碍的重要原因之一 【4, 5】 。 但目前关于对AD中线粒体自噬的调控机制研究不足,阻碍了进一步靶向调控线粒体功能以延缓AD病程进展的研究。 研究团队发现通过干预AD模型(APP/PS1)小鼠海马神经元异常表达的BOK,可促进Parkin线粒体转位和激活线粒体自噬,从而清除受损线粒体、改善APP/PS1小鼠神经病理和记忆功能。
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2026年03月02日 11:00
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