在过去十多年里,以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑及其衍生技术得到了快速发展,使人们能够更加精准高效的对基因进行改造,为更好的理解生命过程、开发精准的基因疗法提供了新的可能性。 基因编辑技术已经迈进了临床应用的时代。 然而,靶向于肝脏以外器官的在体基因编辑治疗仍存在很大的瓶颈。
在过去十多年里,以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑及其衍生技术得到了快速发展,使人们能够更加精准高效的对基因进行改造,为更好的理解生命过程、开发精准的基因疗法提供了新的可能性。 基因编辑技术已经迈进了临床应用的时代。 然而,靶向于肝脏以外器官的在体基因编辑治疗仍存在很大的瓶颈。
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