特发性肺纤维化 （Idiopathic Pulmonary Fibrosis， IPF ） 是一种进展迅速且致命的纤维化疾病，患者诊断后的中位生存时间仅为2-4年 【1,2】 。 现有的两个药物—吡非尼酮和尼达尼布，虽然能够减缓IPF疾病的进展，但并未显著改善患者的生存率。 因此，IPF仍然是一个重大的健康挑战，迫切需要发现新的治疗靶点和开发新的更安全有效的治疗方法。
2026-03-09
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