成骨不全症 作为骨骼发育中最为典型的一类遗传性罕见病，患儿极易发生 骨折 ，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，当前在临床上仍然不可治愈，急需新的治疗策略来有效应对。 近年来，骨骼干细胞和骨形成特异微环境逐渐成为骨科学研究的核心内容。 上述工作首次提出 在小鼠骨骼疾病模型中，给予局部或全身SLIT3重组蛋白时，可通过增加H型血管的形成来有效促进骨折愈合并缓解雌性更年期所导致的骨质疏松 的独特策略，为了验证SHN3在成骨不全症的修复能力，研究人员采用了经典的OIM小鼠，该小鼠会自发性点突变，表现出类似人类成骨不全症患者的病理表现。
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