CRISPR-Cas系统凭借其RNA引导的核酸内切酶活性,已经在基因编辑领域得到了广泛应用。 2023年12月,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了首个基于CRISPR技术的基因编辑疗法,这一里程碑式的进展标志着科学研究的突破已经成功转化为实际治疗,为数以万计的患者带来了新的希望。 2023年6月, 张锋 团队在 Nature 杂志上首次报道了一种在真核生物中发现的RNA引导核酸内切酶—— Fanzor (Fz) 【1】 。
CRISPR-Cas系统凭借其RNA引导的核酸内切酶活性,已经在基因编辑领域得到了广泛应用。 2023年12月,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了首个基于CRISPR技术的基因编辑疗法,这一里程碑式的进展标志着科学研究的突破已经成功转化为实际治疗,为数以万计的患者带来了新的希望。 2023年6月, 张锋 团队在 Nature 杂志上首次报道了一种在真核生物中发现的RNA引导核酸内切酶—— Fanzor (Fz) 【1】 。
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