近日，中山大学附属第一医院的 罗镇华 研究员、 冯旭阳 副研究员和小儿外科 刘钧澄 教授团队在国际肝病学期刊 Hepatology 杂志上发表了题为 Integrative Single-cell and Spatial Transcriptomic Analyses Identify a Pathogenic Cholangiocyte Niche and TNFRSF12A as Therapeutic Target for Biliary Atresia 的研究论文。 该研究通过单细胞测序和空间转录组学测序的整合分析，发现胆道闭锁中胆管细胞富集的生态位在肝脏门管区扩增 ， 揭示TNFSF12-TNFRSF12A-胆管细胞-CCL2-CCR2轴的促进炎症和胆管反应的分子机制，并建立以TNFRSF12A作为靶点的治疗策略。 胆道闭锁 （Biliary atresia, BA） 是一种严重的婴幼儿胆管病，目前已有的研究表明，患儿的肝脏发生大量胆管增生，伴有严重的炎症和肝纤维化。
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