分析显示, 试验达主要终点,该疗法可显著降低哮喘发作率达54%。 详细数据公布于欧洲呼吸学会国际会议(ERSIC)上,并同时发表在《新英格兰医学杂志》。 SWIFT-1和SWIFT-2是两项设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床试验,分别有375名和380名患者入组,试验为期52周。
分析显示, 试验达主要终点,该疗法可显著降低哮喘发作率达54%。 详细数据公布于欧洲呼吸学会国际会议(ERSIC)上,并同时发表在《新英格兰医学杂志》。 SWIFT-1和SWIFT-2是两项设计相同的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心3期临床试验,分别有375名和380名患者入组,试验为期52周。
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