心血管疾病是全球导致死亡和残疾的主要原因,动脉粥样硬化 (Atherosclerosis,AS) 是其发病的主要机制之一,可以保持潜伏和无症状状态较长时间。 研究发现,衰老细胞 (Senescent Cells,SnC s) 在AS的进展中起到关键作用,这些细胞通过分泌衰老相关的分泌表型 (SASP) 诱导慢性炎症反应,促进AS斑块的形成与不稳定性,最终导致多种急性心血管事件。 该成果系统总结了基于SnCs在AS中的作用机制, 特别强调了靶向SnCs可以作为一种新的治疗AS的新途径。
心血管疾病是全球导致死亡和残疾的主要原因,动脉粥样硬化 (Atherosclerosis,AS) 是其发病的主要机制之一,可以保持潜伏和无症状状态较长时间。 研究发现,衰老细胞 (Senescent Cells,SnC s) 在AS的进展中起到关键作用,这些细胞通过分泌衰老相关的分泌表型 (SASP) 诱导慢性炎症反应,促进AS斑块的形成与不稳定性,最终导致多种急性心血管事件。 该成果系统总结了基于SnCs在AS中的作用机制, 特别强调了靶向SnCs可以作为一种新的治疗AS的新途径。
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2026年03月02日 11:00
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