2025年11月21日,礼来在Clinicaltrials.gov上双重注册了其小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的三期ATTAIN-Outcomes试验,用于评估动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和/或慢性肾脏病(CKD)患者的心血管结局。 该三期研究计划入组7140名受试者,随访五年,预计2031年完成。 本次更新来自三期ATTAIN-2试验(NCT05872620),入组对象为肥胖或超重并伴随2型糖尿病的成年人。
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