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速递｜礼来：小分子Orforglipron启动MACE大型三期临床

GLP1减重宝典GLP1减重宝典
2025/11/25
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343
动脉粥样硬化 MACE

2025年11月21日，礼来在Clinicaltrials.gov上双重注册了其小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的三期ATTAIN-Outcomes试验，用于评估动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和/或慢性肾脏病（CKD）患者的心血管结局。 该三期研究计划入组7140名受试者，随访五年，预计2031年完成。 本次更新来自三期ATTAIN-2试验（NCT05872620），入组对象为肥胖或超重并伴随2型糖尿病的成年人。

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