正大天晴安罗替尼闪耀2024 CSCO，彰显抗肿瘤巨大潜力

9月29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门圆满落幕。会上，正大天晴药业集团的5项口头报告、8项壁报交流、13项摘要收录相继亮相。其中，4项口头报告展示了正大天晴抗血管生成“明星”靶向药——安罗替尼治疗肉瘤、胰腺癌、尿路上皮癌的最新研究成果，彰显了其在抗肿瘤领域的非凡潜力。

研究内容：从2019年11月至2024年6月，本研究共入组17例患者接受安罗替尼联合特瑞普利单抗治疗。中位随访时间为14.9个月，主要终点3个月无进展生存率（PFR3m）为76.92%，次要终点客观缓解率（ORR）61.54%、疾病控制率（DCR）84.62%、中位总生存期（mOS）22.14个月，中位无进展生存（mPFS）7.96个月、3-4级与治疗相关的不良事件（3-4级TRAEs）发生率7.89%。研究表明，安罗替尼联合特瑞普利单抗治疗不可切除或转移性未分化多形性肉瘤可显示出抗肿瘤作用。^[1]

研究内容：从2019年6月至2023年11月，本研究入组88例高级别软组织肉瘤完全切除后未接受辅助化疗的成人患者，入组者随机分为两组接受安罗替尼或安慰剂治疗。截至2024年1月，安罗替尼组主要终点1年无病生存期（DFS）率和2年无病生存期（DFS）率分别为88%和77%，安慰剂组分别为64%和58%。研究表明，术后安罗替尼单药辅助可以降低完全切除的高级别软组织肉瘤患者的疾病复发风险。^[2]

研究内容：本研究共纳入66例既往未经治疗的晚期转移性胰腺癌患者，接受派安普利单抗和安罗替尼，以及白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨的治疗。研究显示，主要终点客观缓解率（ORR）为50.0%、疾病控制率（DCR）为95.5%，次要终点中位无进展生存期（mPFS）为8.8个月、中位总生存期（mOS）为13.7个月。此外，基线时低血清CA724水平、高T细胞募集、低Th17细胞募集和高NK CD56dim的细胞评分可以作为潜在预测性生物标志物，未来有望通过对此类生物标志物的探索实现个性化治疗和精准医疗。^[3]

研究内容：本研究共入组6例膀胱癌患者，PD-L1表达阴性患者接受安罗替尼+吉西他滨+顺铂新辅助治疗4个周期后，接受根治性手术和2个周期的辅助治疗，PD-L1表达阳性患者接受安罗替尼+派安普利单新辅助治疗4个周期后，接受根治性手术和2个周期的辅助治疗。截至2024年6月3日，中位随访时间为7.8个月，主要终点客观缓解率（ORR）为50%，5例接受手术的患者病理完全缓解率（pCR）为40.0%。研究表明，安罗替尼联合吉西他滨、顺铂或安罗替尼联合派安普利单抗围手术期治疗局部晚期尿路上皮癌显示出初步疗效。^[4]