了解药品:
荧光素
赖氨酸
靶向蛋白降解(TPD)已成为药物发现中的革命性方法,利用细胞的内在机制选择性地降解与疾病相关的蛋白质。 纳米荧光素酶 ( nLuc ) 融合蛋白和 NanoBiT 技术提供了两个强大而灵敏的筛选平台,用于监测 TPD 分子引起的蛋白质丰度的细微变化。 贝勒医学院的研究人员 通过引入了 HiBiT-RR 和 nLuc K0 (不含赖氨酸残基的变体)来减轻此类伪影,且 HiBiT-RR 与原始 HiBiT 保持相似的灵敏度和结合亲和力。
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赖氨酸
靶向蛋白降解(TPD)已成为药物发现中的革命性方法,利用细胞的内在机制选择性地降解与疾病相关的蛋白质。 纳米荧光素酶 ( nLuc ) 融合蛋白和 NanoBiT 技术提供了两个强大而灵敏的筛选平台,用于监测 TPD 分子引起的蛋白质丰度的细微变化。 贝勒医学院的研究人员 通过引入了 HiBiT-RR 和 nLuc K0 (不含赖氨酸残基的变体)来减轻此类伪影,且 HiBiT-RR 与原始 HiBiT 保持相似的灵敏度和结合亲和力。
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