点击蓝字 关注我们 在临床应用中患者经常会同时使用多种药物,这些药物可能会产生药物-药物相互作用(Drug-drug interaction, DDI),最终导致严重不良反应或减弱治疗效果,因此,有必要对DDI发生的可能及其影响程度和严重性进行科学评估。对此,国家药监局药审中心发布的《药物相互作用研究技术指导原则(试行)》[1]及国际人用药品注册技术协调理事会(ICH)发布的《M12:药物相互作用》[2]指导原则均明确了DDI研究的目标和方向,包括代谢酶、转运体和代谢产物三个方面。其中,代谢酶介导的药物相互作用聚焦在底物/酶表型、抑制剂及诱导剂三个方面。本篇文章主要介绍药物代谢细胞色素P450(Cytochrome P450, CYP酶)的可逆性IC50抑制作用评估。 一个药物如果能抑制某代谢酶的活性,而另一同服药物为该代谢酶的底物,则该药可能造成同服药物代谢清除率降低、暴露量增加,从而造成安全性隐患。以西尼地平为例,IPHASE采用肝微粒体体外温孵技术,研究西尼地平与几种临床常用药物间的代谢相互作用的实例,结果表明环孢素、红霉素和辛伐他丁在体外表现出对西尼地平代谢的抑制作用,由于三者均是CYP3A的抑制剂或底物,这提示西尼地平与CYP3A的抑制剂或底物合用时可能会出现代谢上的相互作用,使西尼地平的代谢速率降低,西尼地平二氢吡啶环脱氢代谢物生成减少,而原型药物的水平显著提高,这可能会影响临床疗效的正常发挥。 因此,若药物相互作用研究不充分、准确,可能会妨碍对在研药物精准风险的评估,进而影响药物上市及应用范围。即开展合理、充分的药物相互作用研究是非常必要的,其中应囊括酶抑制试验。 据《药物相互作用研究技术指导原则(试行)》和《M12:药物相互作用》指出:应评估在研药物是否会对主要的 CYP 同工酶 CYP1A2、 CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP3A 产生可逆性抑制和时间依赖性抑制(Time-dependent inhibition,TDI)。 目前常见的可逆性抑制研究方法有三种。 Single-point法 粗糙的评估,适用于早期和高通量筛选,通常使用1个或2个试验浓度(一般为1μM/ 10μM),1个探针底物浓度,以剩余活性率进行评估。结果判定一般为1μM抑制率>50%,10μM抑制率<50%。 IC50法 相对精准的评估,可用于进行粗略的DDI预测,通常使用4~8个试验浓度(一般跨度2~3个log值),最高剂量为50×游离 Cmax(稳态时抑制剂药物的最大游离血浆浓度)或0.1×剂量/250mL,1个探针底物浓度,最后以测定得到的IC50值估算Ki值。 Ki法 精准的测定手段,可用于进行DDI的更精准预测,通常使用4~5个试验浓度(根据IC50设计浓度),4~5个探针底物浓度(0.25~10×Km),最后以测定得到的抑制常数Ki值进行评估。 鉴于此,IPHASE以肝微粒体为孵育体系,采用IC50法,将待测物的浓度设计分别为0μmol/L 、0.01μmol/L 、0.1μmol/L 、1μmol/L 、10μmol/L 和100μmol/L,通过检测其产物生成量以评估待测物的IC50值。以下分享内容为IPHASE根据本司过往项目经验整理总结的数据表格,旨在同大家一起学习成长。 常规数据 如上表所示,两组数据分别是IPHASE验证某待测物是否对某两个亚型酶具有抑制作用。可发现第一组数据随着待测物浓度的增加,其抑制率随之增高,说明该待测物对某亚型酶具有抑制性;第二组数据则无明显受浓度影响变化,则可推断待测物对该亚型酶无抑制效果(注:IPHASE内部默认抑制率结果在±20%之内即为无抑制作用)。 异常数据:溶解度异常 在实际操作中,常会发现产物生成量的变化没有规律性,这种情况有可能是溶解度异常导致。如上图第一组数据所示,随着待测物浓度的增加,抑制率先增加后不变,可能是由于待测物的溶解度较低,使得其抑制作用不会随着浓度的增加而增大,而是逐渐趋于一致,导致出现该种现象;第二组数据则可能是待测物溶解不均匀、吸样不均匀导致的数据异常,因此出现中间待测物浓度数据异常现象。 异常数据:酶诱导可能性 如图所示,在研究某些待测物是否对特异性亚型酶具有抑制影响时,常可观察到随着待测物的加入,其代谢产物生成量反而出现了明显增多的现象。这种现象可能是由于该待测底物是某类亚型酶的诱导剂,其在随着待测物浓度增高或某一特定浓度下,显示出了明显的诱导现象,因此促进了代谢产物的生成,即酶抑制结果显示为负值。 综上所述,合理的IC50试验有助于更好地判断受试药物和酶之间的关系。IPHASE/汇智和源作为体外生物试剂引领者,不但具有丰富的项目经验,更为了减轻客户试剂准备的繁复工作,以人肝微粒体为孵育体系,开发了酶抑制(IC50)研究试剂盒,缩短试剂准备时间、提供检测效率。 货号 产品名称 规格 0115A1.11 IPHASE Enzyme Inhibition Research Kit(IC50),Human Liver Microsomes,Male 0.2mL* 100 test 0115A1.12 IPHASE Enzyme Inhibition Research Kit(IC50),Human Liver Microsomes,Female 0.2mL* 100 test 0115A1.13 IPHASE Enzyme Inhibition Research Kit(IC50),Human Liver Microsomes,Mixed Gender 0.2mL* 100 test IPHASE/汇智和源凭借多年的研发经验,推出了多领域、多种类的高端科研试剂,为药物早期研发提供筛选工具,为生命科学领域的探索提供新材料、新方法和新手段,为遗传毒性研究提供便捷产品。此外,IPHASE/汇智和源可提供特殊产品的定制服务,望广大科研工作者来电咨询,咨询热线400-127-6686。 往期回顾 01 酶抑制IC50试验研究原理和试验方法 02 CYP450酶代谢表型研究(化学抑制法)原理及实验方法 03 IPHASE/汇智和源 化妆品控油功效评价之5α-还原酶活性抑制试验 04 IPHASE/汇智和源人CYP450酶诱导mRNA水平检测试剂盒(SYBR法)研发成功 05 IPHASE CYP450酶代谢表型研究整体解决方案 发文章得奖励 凡使用本公司产品,在国内及国际刊物上发表论文(论文发表日起一年内),并注明产品属于IPHASE BIOSCIENCES Co.,Ltd. / 汇智和源生物技术(苏州)有限公司所有,即可申请奖励。根据发表刊物影响因子不同,给予不同金额奖品: 非SCI论文及IF≤5分,500元礼品; 5分<IF≤8分 800元礼品; 8分<IF≤10分 1000元礼品; IF≥10分 2000元礼品; 注:①礼品卡也可兑换同等金额产品购买抵用券; ②如遇我司公司名称书写不规范或不是第一作者 等情况,对应给予奖品金额将发放50%; 活动多多,礼品丰厚,快来参与吧! - 关 于 我 们 - 汇智和源,致力于为创新药研发企业及生命科学研究机构提供高品质的生物试剂,IPHASE为公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。 - 扫 码 关 注 - 欢迎扫码添加微信交流群 进群请备注: [姓名+公司+部门] 扫描左侧二维码 获取更多行业资讯












购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统










川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论