嵌合抗原受体T细胞 （chimeric antigen receptor modified T cells, CAR-T） 作为一种新型的癌症治疗手段，在血液肿瘤的治疗领域已获得显著临床疗效，然而其在实体瘤治疗中的治疗效果尚未达到预期。 研发靶向实体肿瘤的CAR-T疗法，仍面临着诸多挑战和困难，其中实体肿瘤免疫微环境是限制CAR-T在实体瘤中疗效的主要原因。 迄今为止，全球获批上市的11款CAR-T细胞药物均采用单链设计 （二代CAR） ，但采用单链CAR结构设计在实体瘤上疗效却非常有限，因此开发能够克服实体肿瘤微环境的CAR分子至关重要。
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