2024年7月11日 ,先声药业(2096.HK)宣布,先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局(NMPA)审评审批,从附条件批准转为常规批准 ,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。 先诺欣成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。 先诺欣是一款口服小分子抗新冠病毒创新药,是先诺特韦片与利托那韦片的组合包装药物,其中先诺特韦针对SARS-CoV-2病毒复制必须的3CL蛋白酶,与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解,提高抗病毒效果。
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