12月18日，翰森制药宣布，其自主研发的 高选择性转染重排（RET）抑制剂瑞森替尼（受体酪氨酸激酶HS-10365胶囊） ，用于 RET 基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 治疗的研究结果于2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）上以壁报形式发布。 HS-10365-101研究（NCT05207787）是一项“篮子试验”设计的多中心、开放标签的1/2期临床研究，旨评价瑞森替尼口服给药的安全性、耐受性、PK特征和有效性。 有效性方面：截至2025年1月18日，2期研究阶段共326例晚期实体瘤患者接受瑞森替尼 160mg 每日两次（BID）口服治疗，其中队列 1[经含铂化疗联合或序贯PD-（L）1治疗后进展的 RET 融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC]有75例，队列 2（初治的 RET 融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC）有60例。
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