8 月 17 日，药物 临床试验登记与信息公示平台官网显示， 礼来登记了一项 Brenipatide 注射液 在 成人抑郁症 参与者中的 III 期临床研究。 Insight 数据库显示， Brenipatide 是 全球首个 启动抑郁症 III 期临床的 GLP-1 类产品。 Brenipatide 是一款在研 GLP1R/GIPR 双激动剂 ，也是继替尔泊肽后，礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药，全球最高进度在 Ⅲ 期，尚未获批上市。
礼来 1 类新药在中国启动新 III 期临床
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