急性移植物抗宿主病（aGVHD） 是异基因造血干细胞移植后最严重的并发症之一。 一线治疗通常使用大剂量 糖皮质激素 ，但约一半患者会出现激素抵抗，预后极差。 近年来， 芦可替尼 （ruxolitinib）成为二线标准治疗，但仍有约60%的患者在56天内需要额外治疗或死亡，且副作用不容忽视。
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