数据显示,ETH47 在病毒复制高峰期表现出强劲的抗病毒活性, 使患者鼻病毒载量降至安慰剂组的约 1/40(降低约 40 倍) ,同时观察到下呼吸道症状改善的数值趋势。 对 RNA 药物行业而言,该研究提供了关键的临床验证: 通过鼻腔局部给药,mRNA 能够在病毒入侵部位原位表达治疗性蛋白,进而干预感染进程。 作用机制: ETH47 编码人干扰素λ1(IFNλ1,属于 III 型干扰素) 。
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