3 月 17 日，维亚臻宣布， VSA001 注射液 （ 普乐司兰钠 ） 在 中国家族性乳糜微粒血症综合征 （FCS） 患者的 III 期临床试验 （CTR20231418/NCT05902598） 获得积极顶线数据，成功达到主要疗效终点和所有关键次要终点。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 III 期临床试验，共 37 名 FCS 患者随机接受 每 3 个月一次 ，持续 12 个月的 VSA001 25 mg、50 mg 或安慰剂皮下注射治疗，旨在中国 FCS 成人患者中评估 VSA001 的有效性和安全性。 研究的主要终点为与安慰剂组相比， 第 10 个月的空腹血清甘油三酯水平相较于基线的中位变化百分比。
2026-06-08
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