近日，苏州时安生物宣布，其自主研发用于慢性乙型肝炎治疗的在研药物SA1211注射液 I 期临床试验已在吉林大学第一医院成功完成首例给药，标志着该款创新药物研发正式进入临床开发阶段。 该 Phase 1期临床试验旨在评估SA1211注射液在健康志愿者和慢乙肝患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）及初步疗效。 SA1211是 苏州时安生物开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 双靶siRNA药物， 可同时靶向乙肝病毒HBx基因和肝实质细胞PD-L1基因，该药是目前 国际上首个进入临床试验阶段的单分子双靶siRNA药物。
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