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Paul's Insight｜解读国际法规药事(08.25-08.31)

蒲公英Biopharma蒲公英Biopharma
2025/09/02
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268

美国 FDA 在兼顾药品创新与安全监管方面持续推进举措；。 欧盟 EMA 通过优化科学咨询流程提升研发支持效率；。 1. CMC 开发准备试点项目启动新一轮申请。

<END>
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