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基础医学院王伟教授团队揭示肠道微生物群调控营养性肥胖新机制

首都医科大学首都医科大学
2024/12/02
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240
急性髓系白血病 肥胖 缺血性卒中 阿司匹林 首都医科大学



近日，首都医科大学基础医学院王伟/刘希成/黄海霞教授团队在《Gut Microbes》上在线发表题为“B.vulgatus ameliorates high-fat diet-induced obesity through modulating intestinal serotonin synthesis and lipid absorption in mice”的研究论文。该研究揭示了普通拟杆菌及其代谢产物通过影响肠道5-羟色胺（5-HT）合成调节钙依赖性的脂质吸收，为营养性肥胖的干预和治疗提供潜在靶点。首都医科大学基础医学院博士后文新鑫、冯小燕副教授、辛方副教授、博士研究生安睿为该论文的共同第一作者，王伟教授（末位通讯）、刘希成教授和黄海霞教授为共同通讯作者。

肥胖是全球公共卫生的重大挑战，与多种代谢性疾病的发生发展密切相关。近年来，肠道菌群作为肥胖干预的新兴靶点引起了广泛关注。然而，肠道菌群与肥胖之间的复杂关系，以及它们在脂质吸收中的作用机制尚不清楚。

王伟教授团队长期专注于离子通道与脂质代谢的研究，致力于揭示其在肥胖中的作用机制。团队在高脂饮食诱导的肥胖模型中观察到相同月龄的小鼠表现出不同的肥胖程度和代谢相关表型，这一现象引导团队深入研究，发现不同肥胖程度的小鼠肠道菌群的组成和结构存在明显差异，其中普通拟杆菌及代谢产物胆酸通过抑制肠嗜铬细胞5-HT的合成，降低非选择性阳离子通道TRPV1的活性和胞内钙的水平，导致空肠上皮细胞中脂滴积累和乳糜颗粒滞留进而延迟脂质的吸收。该研究揭示了肠道菌群在代谢性疾病防治中的潜力，为开发新的肥胖干预靶点提供了理论依据，具有重要的应用价值。

图 普通拟杆菌通过代谢物胆酸抵抗高脂饮食诱导肥胖的机制

该研究受国家自然科学基金（32171120，82073126，81874076，32071126）、首都医科大学基础-临床联合实验室项目资助。


来源：基础医学院、科技处

撰 稿：王伟

审 核：闫致强


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