洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

基础医学院王伟教授团队揭示肠道微生物群调控营养性肥胖新机制

首都医科大学 肥胖 王伟



近日,首都医科大学基础医学院王伟/刘希成/黄海霞教授团队在《Gut Microbes》上在线发表题为“B.vulgatus ameliorates high-fat diet-induced obesity through modulating intestinal serotonin synthesis and lipid absorption in mice”的研究论文。该研究揭示了普通拟杆菌及其代谢产物通过影响肠道5-羟色胺(5-HT)合成调节钙依赖性的脂质吸收,为营养性肥胖的干预和治疗提供潜在靶点。首都医科大学基础医学院博士后文新鑫、冯小燕副教授、辛方副教授、博士研究生安睿为该论文的共同第一作者,王伟教授(末位通讯)、刘希成教授和黄海霞教授为共同通讯作者。

肥胖是全球公共卫生的重大挑战,与多种代谢性疾病的发生发展密切相关。近年来,肠道菌群作为肥胖干预的新兴靶点引起了广泛关注。然而,肠道菌群与肥胖之间的复杂关系,以及它们在脂质吸收中的作用机制尚不清楚。

王伟教授团队长期专注于离子通道与脂质代谢的研究,致力于揭示其在肥胖中的作用机制。团队在高脂饮食诱导的肥胖模型中观察到相同月龄的小鼠表现出不同的肥胖程度和代谢相关表型,这一现象引导团队深入研究,发现不同肥胖程度的小鼠肠道菌群的组成和结构存在明显差异,其中普通拟杆菌及代谢产物胆酸通过抑制肠嗜铬细胞5-HT的合成,降低非选择性阳离子通道TRPV1的活性和胞内钙的水平,导致空肠上皮细胞中脂滴积累和乳糜颗粒滞留进而延迟脂质的吸收。该研究揭示了肠道菌群在代谢性疾病防治中的潜力,为开发新的肥胖干预靶点提供了理论依据,具有重要的应用价值。

图 普通拟杆菌通过代谢物胆酸抵抗高脂饮食诱导肥胖的机制

该研究受国家自然科学基金(32171120,82073126,81874076,32071126)、首都医科大学基础-临床联合实验室项目资助。


来源:基础医学院、科技处

撰 稿:王伟

审 核:闫致强


附属北京天坛医院李子孝教授团队发现他汀治疗缺血性卒中可获得降LDL-C以外的获益

附属北京天坛医院赵继宗/王硕教授团队阐述自发性脑出血术后早期使用阿司匹林的安全有效性

三博脑科医院张宏伟教授团队报道新型溶瘤病毒Ad-TD-nsIL12治疗复发高级别胶质瘤的临床试验结果

药学院吴若嘉教授团队报道基于超灵敏突变负荷定量评估的急性髓系白血病复发监测策略

附属北京安贞医院马长生教授团队《JAMA》发文阐述"改良2C3L"术式治疗持续性心房颤动的优势


<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    全球新药靶点统计

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认