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Paul's Insight｜解读国际法规药事(07.21-07.27)

蒲公英Biopharma蒲公英Biopharma
2025/07/29
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225
内毒素

欧洲方面， EMA计划发布关于外部对照的反思文件，并关注环保法规对关键药品供应的影响； 欧洲药典 EDQM与EPAA宣布将在2026年举办“无动物替代内毒素测试”研讨会。 英国MHRA发布新框架以加速院前个性化治疗的可及性。 1. 专家委员会会议引发抗抑郁药争论。

<END>
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