GeneGo公司宣布，Elan制药公司已加入由Richard Brennan博士领导的MetaTox联盟，旨在开发用于小分子化合物和生物治疗药物安全性评估的系统生物学工具。该联盟将扩展MetaDiscovery平台，开发基于知识的预测模型，重建人类和相关临床前模型物种的毒性通路，并简化系统毒理学数据分析流程。GeneGo副总裁Julie Bryant表示，MetaTox联盟为成员提供了一个经济高效的途径来开发软件和扩展系统毒理学内容。Richard Brennan博士指出，许多药物因未在临床前安全评估中看到的人类毒性而失败，联盟将专注于开发新的预测模型，并扩大毒性信息库，同时开发新的系统生物学视角下的'omics数据分析软件。这些工具将有助于提高临床前测试中人类毒性评估的准确性，并有助于理解临床试验中化合物失败的原因。

Singulex公司与Wyeth研究团队合作开发基于Erenna系统的免疫分析，将Erenna系统安装在Wyeth并开始优化检测，以精确测量人体血液中的特定生物标志物。Wyeth的Biomarker实验室对新技术表示浓厚兴趣，认为其有助于临床研究中的治疗干预效果研究。Singulex的Erenna系统结合了专有技术和优化免疫分析，旨在测量多种生物样本中低浓度和微小变化的蛋白质生物标志物。Singulex的CEO表示，该技术扩展了新和现有生物标志物的临床应用，有助于缩短新疗法的研发时间。Singulex还推出了Erenna技术访问计划（ETAP），为特定客户提供使用Erenna系统改进和验证免疫分析的机会。

Pharmacopeia宣布与GlaxoSmithKline（GSK）合作发现两种新的先导化合物，用于治疗呼吸系统和炎症疼痛疾病。这一发现使Pharmacopeia从GSK获得总计1000万美元的里程碑付款。根据双方合作条款，Pharmacopeia已从GSK获得1000万美元用于早期发现活动，并有权在完成更多早期发现活动后获得额外500万美元的付款。此外，Pharmacopeia还有权根据每个项目的成功获得高达8300万美元的里程碑付款，以及从GSK商业化产品销售中获得的潜在双位数版税。Pharmacopeia与GSK的合作已超过18个月，已推进多个项目，并从多个治疗领域的多个项目中获得化合物。Pharmacopeia利用其完全集成的药物发现平台，与多家大型制药和生物技术公司建立了战略合作关系。

Urigen Pharmaceuticals与M et P Patent AG达成协议，获得Nasobol鼻腔凝胶产品的全球开发和商业化权，用于治疗男性性腺功能减退症。Nasobol是一种鼻腔凝胶，在II期临床试验中表现出良好的耐受性和剂量依赖性增加总睾酮水平。Urigen将获得产品净销售额的版税，而Mattern将获得 upfront shares和基于开发及监管里程碑的额外付款。Urigen致力于成为泌尿科市场的首选专业制药公司，并相信Nasobol将在市场上提供竞争优势。

德国汉诺威，2007年11月27日——LipoNova AG公司，全球首个自体疫苗Reniale（用于非转移性肾细胞癌）的先驱开发者，宣布与一家备受尊敬的非欧洲制药公司签署了一份谅解备忘录（MoU），旨在开发和推广其产品Reniale。该备忘录包括里程碑付款和与销售相关的持续付款（版税）。LipoNova的合作伙伴将获得非欧洲国家的独家许可。协议达成后，合作伙伴将积极参与国际III期临床试验，并参与可能的“指定患者”项目。LipoNova执行董事会认为，这是在欧洲以外开发和推广Reniale的重要一步，备忘录证实了外国公司对推广Reniale的高度兴趣，进一步证明了Reniale的市场潜力。LipoNova计划在其他非欧洲市场推出Reniale。LipoNova致力于开发针对非转移性肾细胞癌的有效治疗方案，这是具有高未满足医疗需求的严重疾病，该公司在自体肿瘤疫苗的开发中处于领先地位，这是对抗此类疾病的新一类化合物。LipoNova已成功完成III期临床试验，其领先产品Reniale作为非转移性肾细胞癌的辅助治疗，已证明其有效性和安全性。LipoNova计划通过合作伙伴关系、合并和收购，在短期内扩大其肿瘤学产品

FOVEA Pharmaceuticals与GENZYME Corporation达成合作协议，共同开发针对视网膜疾病的治疗方法。该合作基于FOVEA的高内容技术平台，旨在识别与视网膜营养不良相关的新的靶点。双方将利用FOVEA选定的靶点和GENZYME的基因递送技术，开发相关基因治疗。视网膜疾病如Stargardt病或视网膜色素变性是导致50岁以下人群失明的主要原因，全球约有150万人受到影响。此外，年龄相关性黄斑变性等常见视网膜疾病也最终导致视力丧失。FOVEA的主席兼首席执行官Bernard Gilly表示，此次与GENZYME的合作体现了其发现平台的价值，并强调了在眼科药物发现和开发方面的机会。Pr Jose-Alain Sahel教授，FOVEA的联合创始人兼SAB主席，表示，视网膜营养不良是导致视力丧失的主要原因之一，此次与GENZYME的合作将有助于将新靶点转化为患者的治疗。FOVEA是一家专注于眼科疾病的生物制药公司，而GENZYME是全球领先的生物技术公司，致力于为严重疾病患者带来积极影响。

荷兰阿姆斯特丹分子治疗公司宣布与Digna Biotech/CIMA签订协议，共同开发用于治疗晚期肝硬化的AAV介导的胰岛素样生长因子I（IGF-I）。该协议源于Digna Biotech授予AMT在西班牙纳瓦拉大学应用医学研究中心（CIMA）进行的研发活动中产生的所有基因治疗产品的独家许可。CIMA的IGF-1项目是首个在此协议下启动的项目。AMT计划明年开始进行必要的临床前研究，包括全面毒理学计划。此外，AMT还将进行关于其领先产品AMT-011治疗脂蛋白脂肪酶缺乏症的II期临床试验，预计将在2008年第二季度末提交注册申请。

GSK和Merck达成协议，GSK将获得在美国销售非处方MEVACOR（洛伐他汀）的独家权利。MEVACOR是一种降胆固醇药物，由Merck于1987年首次在美国推出。该协议包括里程碑和版税支付给Merck。GSK表示，这一新合作将有助于解决高胆固醇这一重要的公共卫生问题，并帮助患者更好地管理他们的健康。FDA将审查OTC MEVACOR的新药申请，该申请由Merck提交，旨在通过每日一次服用20毫克OTC MEVACOR来帮助降低胆固醇。MEVACOR是一种处方药，在美国获准用于治疗生活方式改变无法控制的胆固醇水平升高，并降低健康男性或女性平均或中度升高的胆固醇水平首次心脏病发作、不稳定型心绞痛和冠状动脉血运重建手术的风险。

IMUC与MDC达成收购协议，收购MDC拥有的所有单克隆抗体相关技术，包括DIAAD平台技术和针对多发性骨髓瘤、结肠、小细胞肺癌、胰腺癌和卵巢癌的单克隆抗体候选药物。交易涉及800,000股IMUC普通股，并可能开发针对小细胞肺癌和胰腺癌的诊断/预后产品以及治疗产品。IMUC计划利用这些技术成为癌症免疫治疗领域的领先企业。

Maxygen公司宣布与罗氏公司终止MAXY-alpha（又称R7025）的研发项目，并结束Maxygen向罗氏授权MAXY-alpha的协议。这一决定是在罗氏自愿暂停该项目的消息发布后做出的。Maxygen首席执行官Russell Howard表示，尽管失望，但之前已认识到项目终止是可能的结果。Maxygen的MAXY-G34和MAXY-VII项目被视为关键，公司期待2008年的发展。MAXY-alpha项目由罗氏全额资助，Maxygen预计终止协议不会对其财务状况产生近期影响。MAXY-alpha旨在治疗丙型肝炎和乙型肝炎病毒感染，是一种新型α干扰素。Maxygen专注于开发蛋白质药物的改进版本，其领先项目MAXY-G34正在进行II期临床试验。

Orexo公司董事会任命Torbjörn Bjerke为新任CEO，他此前在Biolipox公司担任CEO。前CEO Zsolt Lavotha将离职并担任Orexo董事会的高级顾问。Orexo已完成了对Biolipox的收购，通过支付7,630,895股新Orexo股份和926,000份认股权证，后者可认购926,000股新Orexo股份。Orexo是一家专注于改进现有药物特性的制药公司，通过其药物递送技术显著提升其治疗价值。Biolipox是一家专注于开发治疗呼吸系统和炎症性疾病的药物的研究型制药公司。Orexo在全球范围内通过研发、许可和分销协议运营，拥有平衡的产品组合，包括在市场销售的产品、注册和/或后期临床试验阶段的产品、临床I期产品、配方阶段产品以及早期开发阶段的产品。

Intercell AG宣布与诺华的战略联盟进入下一阶段，已收到诺华支付的8000万欧元前期许可和选择权费用，加上之前9月份的1.5亿欧元股权投资，累计现金收入达2.3亿欧元。预计今年将成为Intercell首个盈利的完整年份。Intercell的研发团队已启动首个关键产品的研发，包括新型流感疫苗和联合开发治疗丙型肝炎病毒疫苗。Intercell的现金储备超过2.9亿欧元，确保了研发进度和公司战略增长。Intercell与诺华的合作始于2007年7月，旨在加速疫苗研发创新，包括共同开发和利润共享，以及将双方在治疗丙型肝炎病毒疫苗领域的项目结合起来。Intercell的佐剂IC31将独家许可给诺华用于改进流感疫苗的开发，并在其他领域非独家许可给诺华。Intercell保留与第三方在传染病、癌症、过敏和其他适应症方面继续签订IC31合作协议的权利。

Tekmira Pharmaceuticals Corporation宣布，其合作伙伴Aradigm Corporation和Hana Biosciences，Inc.分别启动了两个独立的二期临床试验，使用从Tekmira许可的技术。Aradigm启动了一项针对囊性纤维化患者的吸入性脂质体环丙沙星二期临床试验，这是在健康志愿者中成功完成一期试验后进行的。Hana宣布启动了针对转移性恶性葡萄膜黑色素瘤患者的Marqibo（长春新碱硫酸盐注射剂）二期临床试验。这两个试验都旨在评估产品的安全性和有效性。Tekmira与Aradigm和Hana之间的许可协议规定，Tekmira将根据进展和产品销售获得里程碑付款和版税。Tekmira总裁兼首席执行官Timothy M. Ruane表示，合作伙伴们正在基于Tekmira许可的技术推进产品，目前有四个产品正在使用Tekmira的技术进行临床开发。

Neuralstem公司获得独家许可，将Dr. Martin Marsala在加州大学圣地亚哥分校发明的“脊髓多节段细胞和药物输送系统”应用于全球所有领域，并有权授予分许可。UCSD将获得里程碑付款和版税，而Neuralstem将承担产品开发、生产和审批的成本。Neuralstem正积极进行人类临床试验，以治疗缺血性截瘫、肌萎缩侧索硬化症和脊髓损伤，其技术将允许通过最小侵入性手术将细胞直接注入脊髓，显著降低手术风险。该系统可沿脊髓长度水平输送细胞，减少治疗干预所需的入口点，提高治疗多种疾病成功的可能性。Neuralstem计划在2007年向FDA提交针对缺血性截瘫的IND申请，并针对缺血性截瘫、脊髓损伤、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病等中枢神经系统疾病进行研发。

Celera和Ipsen宣布建立研究合作，旨在开发针对生长迟缓患者的生物标志物和药基因组学测试。合作初期将专注于发现和描述与该疾病相关的遗传标记。若初期合作成功，后续将致力于开发用于Ipsen临床试验的诊断预测指标，这些指标可能成为Ipsen矮小症疗法的商业伴随诊断测试的基础。Celera将获得初期阶段的未公开付款，未来付款将取决于初期阶段的成功。该合作体现了Celera在药基因组学领域的努力，并有望通过个性化疾病管理改善治疗可用性。

Vertex制药公司与默克公司宣布，暂停其共同研发的抗癌药物Aurora激酶抑制剂MK-0457（VX-680）的临床试验，原因是初步安全数据显示一名患者出现QTc延长。尽管如此，两家公司仍在进行Aurora激酶抑制剂的研究，以开发针对不同肿瘤类型和治疗方案的多款候选药物。默克计划在2008年初开始VX-689的1期临床试验，同时，MK-0457在治疗难治性慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的2期临床试验以及1期临床试验将继续进行，但将加强QTc延长的监测。此外，由于MK-6592（VX-667）在1期临床试验中未达到药代动力学目标，其研发已被终止。Vertex制药和默克公司均致力于癌症治疗的研究与开发，Vertex专注于发现和开发针对严重疾病的突破性小分子药物，而默克肿瘤学部门则专注于癌症的预防、治疗和支持性护理。

Biogen Idec与Neurimmune Therapeutics AG达成全球合作，共同开发治疗阿尔茨海默病的全新全人源抗体。该合作旨在开发针对淀粉样蛋白β（Aβ）的抗体，Aβ被认为是导致阿尔茨海默病患者神经退化和认知功能丧失的致病分子。目前尚无获批的阿尔茨海默病治疗药物能减缓或停止疾病进展。Neurimmune将利用其逆向转化医学（RTM）平台进行潜在治疗性抗体的研究，而Biogen Idec将负责所有产品的开发和商业化。Neurimmune可能获得高达3.8亿美元的预付款和基于成功的里程碑付款，以及任何产品净销售额的版税。此合作标志着Neurimmune在成立不到一年后即达成的重要交易，并得到了Biogen Idec的认可，后者在神经退行性疾病治疗领域拥有丰富的经验和技术平台。阿尔茨海默病是全球最常见的神经退行性疾病，影响超过1500万患者，患者将经历认知功能的逐渐丧失，尤其是记忆功能，随后在疾病进展8至15年后死亡。