Rigel Pharmaceuticals宣布，Merck Serono已行使期权将日本市场纳入其现有的Aurora激酶合作项目，该项目包括主要产品R763/AS703569。作为扩展开发和营销权利的交换，Rigel将获得300万美元的付款。2005年10月，两家公司签订了一项全球合作协议（不包括日本），以开发R763/AS703569和其他Aurora激酶抑制剂。R763/AS703569是一种口服、高效Aurora激酶抑制剂，对多种癌细胞系表现出抗肿瘤活性。目前，已有三个由Merck Serono资助的R763/AS703569 Phase 1临床试验正在进行中，针对实体瘤和白血病患者。R763/AS703569有望为包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌以及血液恶性肿瘤在内的多种癌症患者带来显著改善。Rigel是一家临床阶段的药物开发公司，专注于发现和开发治疗炎症/自身免疫性疾病、癌症以及病毒和代谢性疾病的新型小分子药物。

BioRelix与Dalton Medicinal Chemistry宣布建立合作关系，共同致力于发现新的治疗药物。Dalton Medicinal Chemistry将利用其专有见解设计合成针对特定RiboSwitch靶点的多种新型化合物，而BioRelix则将利用其先进的生物检测技术和对RiboSwitch药物发现与开发的深入理解推进这些化合物的研究。双方合作旨在开发新型抗感染药物，以应对当前的治疗需求。BioRelix是一家专注于发现新型抗感染药物的公司，拥有基于专利RNA靶点RiboSwitchs的药物发现平台。Dalton Pharma Services则是一家提供化学、药物化学和精细化学品制造服务的合同制药制造商，具备cGMP生产和无菌填充服务能力。

Plexera Biosciences LLC，Lumera Corporation的全资子公司，宣布与一家未公开的领先治疗性抗体公司签署了早期访问协议，成为其早期访问计划的首个参与者。该计划允许潜在客户在产品发布前评估Plexera抗体发现系统的性能，并提供详细反馈，计划在产品发布时购买系统。该产品的商业版本预计将于2008年5月在蛋白质工程峰会（PEGS）上推出。Plexera的ProteomicProcessor™系统结合了表面等离子体共振（SPR）的分析优势和微阵列的多路复用能力，为抗体研究人员提供了一种提高发现过程效率的方法。通过将筛选潜在治疗性抗体的多步骤方法简化为一步高通量过程，Plexera的ProteomicProcessor系统有望显著加速药物发现过程。

Peregrine Pharmaceuticals公司宣布，在第五届国际抗血管生成会议上展示的数据显示，其与Affitech合作开发的抗VEGF抗体R84在抑制小鼠乳腺癌模型中肿瘤生长方面与阿瓦斯丁相当。R84是一种选择性的人源化单克隆抗体，专门阻断VEGF受体2（VEGFR2），而阿瓦斯丁等非选择性药物则阻断VEGFR2和VEGFR1的结合。R84在抑制肿瘤生长方面表现出与阿瓦斯丁相当的效果，并可能具有潜在优势。该研究由德克萨斯大学西南医学中心外科和药理学助理教授、血管生成研究Effie Marie Cain学者Rolf Brekken博士进行，他也是Peregrine的顾问。研究结果表明，R84治疗可以减少肿瘤相关巨噬细胞，这些细胞与不良预后相关，并可能降低肿瘤血管生成和转移。Peregrine计划进一步评估R84作为潜在的抗癌药物。

Infinity Pharmaceuticals从AstraZeneca的子公司MedImmune手中重新获得了其Hedgehog细胞信号通路抑制剂项目的所有开发和全球商业化权利，包括其领先候选药物IPI-926。Infinity还将有权选择加入AstraZeneca开发的某些Hedgehog项目，包括全球利润分享和美国的联合推广权。作为交换，Infinity将放弃2006年8月与MedImmune合作协议中包含的针对AstraZeneca在Hedgehog通路独立工作的非竞争条款。Infinity对IPI-926的临床前数据表示兴奋，并计划在2008年开始进行人体临床试验。MedImmune将继续资助IPI-926的开发活动，直到2008年5月。此后，Infinity将拥有Hedgehog通路项目，包括IPI-926的100%所有权，无需支付版税。AstraZeneca将继续在Hedgehog领域进行独立研究，Infinity有权在特定里程碑处加入现有和某些未来的Hedgehog通路抑制剂项目。Infinity和MedImmune将继续共同开发新型热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，Infinity有权获得

Sonus Pharmaceuticals Inc.发布2007年第三季度财务报告，并更新了公司运营和战略计划。公司决定终止TOCOSOL Paclitaxel开发项目，并正在评估替代策略，包括外包。同时，公司开始实施成本节约策略，包括精简研发、临床、监管、生物统计学和行政人员，已裁员16人，包括4名副总裁。公司预计2007年12月31日将拥有约3000万美元现金，并计划通过这些措施保护现金和关键能力。第三季度净亏损为580万美元，较2006年同期减少8%。前九个月净亏损为1500万美元，较2006年同期减少8%。公司已与Bayer Schering达成合作协议，第三季度收入为410万美元。公司将于11月12日举行季度电话会议。

德国科隆，2007年11月12日——DIREVO Biotech AG宣布与纽约的辉瑞公司签署合作协议，共同开发针对不同靶点的治疗性蛋白酶，作为治疗多种疾病的潜在疗法。DIREVO将运用其蛋白质工程能力，创建针对这些靶点的具有工程化特异性的新型蛋白酶。根据协议条款，DIREVO将利用其蛋白质工程专长发现和优化临床前候选药物，辉瑞公司将负责相应化合物的开发和营销。DIREVO将在达到特定研发里程碑时获得付款，以及任何上市产品的版税。DIREVO首席执行官托马斯·冯·吕登博士表示：“我们自豪地宣布辉瑞选择DIREVO作为开发新型蛋白质药物合作伙伴，这对DIREVO的全球顶级技术平台是一次重要的商业认可。”蛋白酶是一类强大的治疗性药物，已用于治疗多种疾病。它们是人体内负责蛋白质降解的自然发生酶，在治疗上可以经过工程化改造，以选择性地降解病原体，如肿瘤细胞、病毒或细菌。DIREVO Biotech AG致力于通过增强自然潜力，为工业和医药市场生成卓越的生物工程产品和工艺。公司的产品组合包括优化蛋白质、优化生物工艺和其他生物分子，涵盖研究、商业开发和市场。DIREVO既独立开发产品，也与全球领导者如Danisco/Ge

Aktiv-Dry LLC获得美国疾病控制与预防中心（CDC）的SBIR研究资助，旨在研发将特定siRNA产品制成可吸入干粉，用于治疗肺部疾病如RSV。该公司首席研究员Brian Quinn博士将利用Aktiv-Dry的专有技术CAN-BD，将寡核苷酸制成粉末，使其能够在肺部沉积。RSV感染是导致婴儿和儿童支气管炎和肺炎的最常见原因，也是老年人发病和死亡的重要原因。目前，治疗RSV的方法主要是缓解症状，没有针对感染本身的有效药物或疫苗。如果研究成功，将可能为治疗RSV和其他肺部疾病提供一种高效且非侵入性的方法，对公共卫生领域具有重大价值。Aktiv-Dry成立于2002年，为疫苗、制药和生物技术行业提供干粉加工解决方案，并已获得多项政府资助的研究项目。

Beactica AB与Arrow Therapeutics Ltd达成药物发现合作，Beactica将利用其创新的表征技术针对Arrow的特定化合物进行研发。Beactica CEO Per Kallblad表示，与Arrow的合作令人兴奋，期待将技术应用于其目标。Arrow CEO Ken Powell认为，与Beactica的合作将带来新技术应用的机会。Beactica是一家专注于药物发现的科技公司，Arrow Therapeutics Ltd是一家专注于抗病毒药物研发的制药公司，拥有多个研发项目，包括针对呼吸道合胞病毒（RSV）和丙型肝炎病毒（HCV）的项目。

Samaritan Pharmaceuticals宣布，在2007年10月16日，公司从Pharmaplaz公司获得了一笔860万美元的商业化协议付款，但该支票因资金不足而被退回。Pharmaplaz随后电汇了75万美元以示诚意，并承诺将支付剩余款项。截至当时，Samaritan从Pharmaplaz收到的款项总额为210万美元。Samaritan的CEO Janet Greeson表示，Pharmaplaz一直是公司的坚定支持者，并承诺解决资金问题。Samaritan是一家致力于商业化新创新治疗产品的生物制药公司，其产品包括针对HIV的药物SP-01A、阿尔茨海默病的药物Caprospinol，以及正在非临床研究中评估的SP-1000和SP-10T1。此外，Samaritan还获得了在东欧国家销售11个盈利产品的营销和销售权。

标题：KeyNeurotek Pharmaceuticals AG启动针对中风患者的新临床试验 摘要： 2007年11月8日，位于德国马格德堡的生物技术公司KeyNeurotek Pharmaceuticals AG宣布开始一项新的临床试验。这项针对健康个体的安慰剂对照、双盲、剂量递增研究旨在评估KN38-7271（一种大麻素受体激动剂）的耐受性和药代动力学，以治疗中风患者。中风通常由脑部血管阻塞（缺血性中风）或脑动脉破裂后的内部出血（出血性中风）引起，导致复杂的脑部损伤，需要大量的医疗和社会护理。在工业化国家，中风是第三大死因。KN38-7271自2006年底以来已在国际II期临床试验中用于治疗脑外伤患者。KeyNeurotek的CEO Frank Striggow表示，这项新临床试验的启动强调了公司在神经退行性脑疾病和急性脑损伤方面的雄心，目标是尽快为医生和患者提供急需的新疗法。 关于KeyNeurotek Pharmaceuticals AG： KeyNeurotek是一家成立于2000年的私人生物技术公司，总部位于德国马格德堡，这里是欧洲神经科学的主要中心之一。公司正在多个临床前和临床阶段推进多种

Tripos公司宣布开始按照之前股东批准的解散计划进行初始清算。自2007年11月8日业务结束起，Tripos公司普通股的交易将停止，但当日之前发起的交易将结算。2007年11月9日市场开盘时，Tripos公司将进行首次清算分配，每持有1股普通股的股东将获得0.47美元的现金分配。公司成立了清算信托，由Gary Meredith、Dr. John P. McAlister和The Bank of New York Mellon担任受托人，负责处置剩余资产和负债。股东将获得清算信托的非可转让、无证书的受益权益。Tripos公司将把剩余资产余额，约400万美元，主要现金形式，转移至清算信托。这些资产在Tripos将非现金资产转换为现金以及解决剩余索赔和负债后，预计可用于未来的分配。Tripos公司将在资产转移后注销作为报告公司的注册，并计划在2007年11月14日或之前注销作为报告公司。

CombinatoRx与Charley's Fund和Nash Avery Foundation合作，共同投入300万美元资金，致力于发现治疗Duchenne肌肉萎缩症（DMD）的新型多靶点治疗药物。DMD是一种影响儿童肌肉的致命遗传疾病，目前尚无有效治疗方法。此次合作将利用CombinatoRx的cHTS药物发现技术，寻找具有协同作用的DMD治疗候选药物。合作期间，CombinatoRx将获得研究资金，拥有新产生的知识产权，并拥有所有产品候选品的全球商业化权利。DMD是全球最常见的致命遗传疾病之一，大约每3500名男婴中就有1名患有此病，美国约有1.5万至2万名儿童受到影响。

Dyax公司宣布与ImClone Systems延长抗体库合作，以发现治疗性抗体。根据协议，ImClone将继续使用Dyax的专有噬菌体展示技术四年。迄今为止，ImClone已成功推进三个使用Dyax技术识别的全人源单克隆抗体进入2期临床试验，针对EGFR、IGF-1R和KDR。在延长协议下，Dyax将继续从ImClone获得年度许可费、临床里程碑付款和基于净销售额的版税。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性疾病领域。Dyax的领先产品候选DX-88是一种重组小蛋白，目前正针对两种不同的适应症进行临床试验。Dyax使用其专有的噬菌体展示技术识别DX-88和其他化合物，该技术快速选择与治疗靶点具有高亲和力和特异性的化合物。Dyax在全球范围内利用这一技术，拥有超过70项收入生成许可和合作，用于治疗发现，以及非核心领域如亲和分离、诊断成像和研究试剂。

瑞典生物技术公司Medivir AB选择Waters Synapt HDMS系统加速其在蛋白酶抑制剂研究领域的药物发现工作，旨在帮助治疗疱疹、肝炎C、HIV、骨质疏松症、骨关节炎和高血压等疾病的患者。该系统于6月安装，为Medivir提供了大量信息，助力决策过程并促进药物发现。Medivir发现Synapt HDMS系统的灵敏度远超常规仪器，能够获得更完整的代谢图谱，从而加快候选药物的开发。Medivir在经过全面评估后，选择了Waters Synapt系统，认为其在22项性能指标上优于其他供应商。Waters Synapt系统还支持结构解析、配体筛选、蛋白质和肽研究、蛋白质鉴定、翻译后修饰研究以及靶标表征等工作。Medivir于10月25日在公司总部举办了Synapt HDMS系统的启用仪式。Waters Corporation是全球实验室依赖性组织业务优势的创造者，提供实用和可持续的创新，推动全球在医疗保健、环境管理、食品安全和水质等领域的重大进步。

Gilead Sciences与LG Life Sciences达成独家许可协议，共同开发治疗纤维化疾病的caspase抑制剂。协议赋予Gilead对LGLS的caspase抑制剂，包括其领先化合物LB84451的商业化权利。LB84451是一种正在进行的IIa期临床试验中的广谱caspase抑制剂，用于治疗慢性丙型肝炎患者。Gilead将支付LGLS 2000万美元的许可费和净销售额的版税，LGLS还有可能根据达到某些开发、监管和商业里程碑获得高达1.82亿美元的付款。Gilead的许可范围是全球，除韩国、中国和印度外，LGLS保留了权利。LGLS还拥有全球范围内开发和商业化caspase抑制剂用于眼科和局部用途的权利。此次2000万美元的预付许可费使得Gilead将2007年全年研发费用指导范围从4.9亿至5亿美元上调至5.1亿至5.2亿美元。Caspase是细胞蛋白酶，参与细胞凋亡和炎症等过程，抑制caspase可能有助于减缓或停止慢性病毒性肝炎和非酒精性脂肪性肝炎患者的肝纤维化进程，以及其他纤维化疾病如特发性肺纤维化。Gilead和LGLS均表示期待在纤维化及其他疾病治疗方面取得显著成果。

Diamyd Medical宣布，Sangamo BioSciences利用其专有的锌指蛋白技术和Diamyd的NTDDS系统，在癌症疼痛的预临床模型中展示了一种产品，该产品显著降低了疼痛。这项数据在神经科学2007年会上公布。Sangamo的TrkA抑制基因被整合到Diamyd的NTDDS载体中，并由Diamyd的科学家Darren Wolfe、David Krisky和James Wechuck等人共同发表。该TrkA-NTDDS产品在癌症疼痛的预临床疗效模型中进行了测试。TrkA抑制基因产生的蛋白质靶向受损神经细胞表面的已验证疼痛受体。使用Diamyd的NTDDS作为递送载体，可以在受损神经元直接产生TrkA抑制蛋白，以阻断疼痛传递并减少全身性副作用。Diamyd的NTDDS技术拥有独家全球专利权，适用于治疗疼痛。Sangamo专注于研发新型DNA结合蛋白，用于治疗基因调控和修饰。Diamyd Medical致力于开发治疗糖尿病及其并发症的治疗方法。