Sagent Pharmaceuticals与印度制药巨头Strides Arcolab达成协议，共同开发、供应和销售针对美国市场的注射剂产品，目标产品超过25种。Sagent将负责在美国市场推广这些产品，而Strides将负责产品的研发和生产。这一合作被视为Sagent建立深厚、持续的产品管线的重要步骤，旨在加强其在专业注射剂市场的地位。Sagent是一家专注于开发、制造、采购和营销注射剂产品的私营公司，而Strides是印度最大的制药产品出口商之一，拥有广泛的研发和制造专业知识。此次合作预计将为双方股东创造价值，并丰富Sagent的产品线。

德国的Pieris AG和荷兰的Pepscan Therapeutics宣布开展一项旨在识别针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的Anticalins并开发为治疗候选人的研究合作。Pieris擅长开发下一代靶向治疗药物Anticalins，而Pepscan开发的CLIPS技术能产生针对蛋白质功能表位的免疫原。此次合作旨在结合两家公司的技术，发现和开发能够调节GPCR功能的创新Anticalins。GPCRs是重要的药物靶点，但许多这类受体尚未发现有效的药物。生物制剂作为替代选择，如果能够选择性地靶向功能表位，则具有吸引力。Pepscan的CLIPS技术能选择性地识别GPCR细胞外部分的功能模拟物，这些模拟物将被Pieris用于选择具有疾病修饰潜力的Anticalins。

Eli Lilly公司于2007年10月30日宣布与Glenmark Pharmaceuticals S.A.达成协议，收购其旗下TRPV1拮抗剂分子组合的权利，包括处于早期临床II期开发的GRC 6211。GRC 6211是一种潜在的下一代治疗各种疼痛条件的药物，包括骨关节炎疼痛。Glenmark将获得4500万美元的预付款，以及高达2.15亿美元的潜在开发销售里程碑奖金。Lilly将拥有北美、欧洲和日本的营销权，而Glenmark将保留其他国家的营销权。双方合作旨在推进GRC 6211及其他有潜力的药物候选者，为疼痛和其他疾病提供新型疗法。

Sapphire Therapeutics公司从Novo Nordisk获得了一项ghrelin受体拮抗剂的发现阶段项目许可，旨在开发针对代谢和肿瘤疾病的新药。这一项目利用了Novo Nordisk的专有计算机模型，已显示出良好的体内概念验证数据。Sapphire Therapeutics公司致力于开发ghrelin受体拮抗剂，以应对肥胖这一全球范围内迅速增长的疾病。肥胖不仅是一个巨大的未满足的医疗需求，还与糖尿病、冠心病、高胆固醇、中风和高血压等并发症相关，增加了医疗保健成本。Sapphire Therapeutics公司拥有一个由ghrelin通路中的首创化合物组成的管线，其中包括正在进行的II期临床试验的anamorelin，以及即将开始的ipamorelin的II期研究。

Organon，阿克苏诺贝尔公司的人类健康业务部门，与Endotis Pharma签订了一项独家全球许可协议，涉及数种抗凝血药物的开发和商业化。Endotis Pharma是一家专注于发现和开发小糖基药物的公司，用于血栓和肿瘤治疗。根据协议，Endotis Pharma获得了开发并商业化Org 42675、Org 217609（Org 42675的中和后续产品）和Org 224283三种抗凝血化合物的独家权利。这些化合物具有创新的两种作用机制。Org 42675和Org 217609通过抑制凝血因子Xa和凝血酶发挥作用，Org 224283则结合了抑制凝血因子Xa和抗血小板作用，这两种效果均可被特定解毒剂中和。Org 42675已完成两项I期临床试验，而Org 224283处于临床前开发阶段。Endotis Pharma的董事长兼首席执行官Charles Woler表示，与Organon签订的许可协议将加强其在血栓领域的地位，并对其科学家在心血管/血栓领域的合成寡糖研究给予肯定。Organon研发执行副总裁David Nicholson表示，Organon将继续与Endotis合作，利用其在制造和开发方面的专

瑞典Meda集团在2007年1月至9月期间，实现净销售额58.21亿瑞典克朗，同比增长近50%，主要得益于收购了3M的欧洲医药部门。调整后EBITDA为19.81亿瑞典克朗，同比增长约85%，利润率提升至34%。公司在美国市场收购了MedPointe，并开始销售SOMA 250（肌肉松弛剂）。此外，Meda获得了BEMA Fentanyl在美国市场的独家权利，这是一种用于治疗癌症患者突破性疼痛的专利药物。公司还计划收购瑞典医药公司Recip，预计将为Meda带来约8.5亿瑞典克朗的销售额，并加强其在瑞典的运营。Meda预计2007年全年销售额约为80亿瑞典克朗，调整后EBITDA超过25亿瑞典克朗。

中国湖北，2007年10月29日——Benda Pharmaceutical Inc.（以下简称“Benda”或“公司”）是一家生产传统中药和常规药品以及全球首个商业化的基因治疗药物Gendicine的中国制药公司，宣布其子公司SiBiono在开发抗艾滋病基因治疗方面取得了重大进展，这标志着SiBiono和Benda有望进入价值140亿美元的中国市场。SiBiono与DNAVEC合作开发抗艾滋病基因治疗，DNAVEC是日本领先的基因治疗研究机构，设计并构建了SeV-Gag疫苗。SiBiono将负责在中国完成SeV-Gag疫苗的临床前测试、临床试验和制造测试，并寻求中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准。中国有超过一百万患者感染了HIV，预计到2010年底将增至一千万。SeV-Gag疫苗的开发由Zeng Yi先生领导，该疫苗在治疗感染老鼠和猴子方面表现出高度有效性。Benda Pharmaceutical的董事长兼首席执行官Yiqing Wan表示，SeV-Gag疫苗有望成为首批商业化的艾滋病疫苗之一。

Dalton Medicinal Chemistry Partners，Dalton Pharma Services的医药化学部门，宣布与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的医药化学合作协议中达到一个目标里程碑，这一成就触发了一笔未公开金额的付款。Dalton Medicinal Chemistry Partners正利用其医药化学专长设计合成针对Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.选定的抗病毒靶标的创新化合物。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示，他们很高兴在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的激动人心的合作中实现这一里程碑，与BI的杰出团队合作是一种乐趣。Dalton Chemical Laboratories Inc.，即Dalton Pharma Services，是一家获得加拿大卫生部门批准的合同制药制造商，为生物技术和制药行业提供化学、医药化学和精细化学品制造服务。Dalton在其先进的cGMP设施中，生产克或千克规模的活性药物成分（API），并为客户提供任何

N30 Pharma与NitroMed Inc.达成一项许可协议，涉及一种s-亚硝基硫醇药物候选品的呼吸用途。N30 Pharma是一家专注于发现、开发和商业化针对内源性s-亚硝基硫醇的呼吸药物的生物制药公司，致力于开发治疗囊性纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸疾病的关键未满足需求。s-亚硝基硫醇是储存和转化一氧化氮的内源性分子，对气道和血管平滑肌张力有重要调节作用，并具有其他效果。N30 Pharma是一家总部位于科罗拉多州博尔德的私营公司。

Foamix Ltd.与Wella AG达成协议，获得全球独家授权使用双室气雾装置。该装置可容纳两种或更多活性成分，解决稳定性问题。此许可将有助于开发稳定、安全、有效的组合药物，为Foamix及其行业合作伙伴提供增值。根据许可协议，Foamix拥有使用该装置的所有处方和阴道内药物产品的独家权利。该装置受美国专利号6,305,578、EP 1075325和JP 2000-600768保护，Foamix还拥有自己的专利申请，涵盖可用于该装置的广泛泡沫载体和药物。Foamix是一家专注于开发处方、OTC和化妆品应用的外用泡沫产品的专业制药公司，与8家制药公司合作开发10个项目的专有皮肤科和妇科泡沫药物。

Xenomics公司宣布授予Asuragen公司全球范围内独家权利，将NPM1技术应用于其分子诊断产品中。该技术有助于诊断、分型和监测急性髓系白血病（AML）患者，AML是一种临床异质性疾病，每年在美国有约13,500例新病例，全球有20万例。NPM1基因突变是AML患者预后良好的标志，Xenomics拥有该发现的独家权利，并将NPM1基因突变许可给Asuragen用于诊断测试开发。这项测试的结果将帮助医生选择从强化化疗中受益的患者，同时避免对那些低概率受益的患者使用有毒治疗。NPM1突变还可用于监测化疗期间的残留疾病。Xenomics致力于在全球范围内扩大NPM1标记的病人可及性，Asuragen总裁Rollie Carlson表示，将NPM1突变测试加入治疗医生的测试工具中，将使医生和患者能够更明智地选择AML的治疗方案。Xenomics是一家专注于开发基于DNA的分子诊断测试的公司，其专利技术使用安全的简单尿液收集，适用于广泛的领域。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的完全整合的诊断公司，其产品组合包括Signature遗传测试和肿瘤学测试产品。

Coley Pharmaceutical Group公司从葛兰素史克（GSK）获得300万美元的里程碑付款，与GSK启动针对非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗癌症疫苗的III期临床试验有关。该疫苗包含Coley的VaxImmune疫苗佐剂。GSK于2007年6月宣布启动这项名为MAGRIT的III期临床试验，旨在评估MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗（MAGE-A3 ASCI）在早期完全切除的NSCLC患者中的疗效。VaxImmune旨在增强抗肿瘤免疫反应。该试验计划招募约2270名患有IB、II或IIIA期可切除NSCLC的患者，主要终点为无病生存期。Coley已授予GSK在全球范围内使用VaxImmune的许可，用于GSK开发的某些癌症和传染病疫苗。Coley是一家总部位于美国马萨诸塞州Wellesley的国际生物制药公司，专注于发现和开发TLR Therapeutics，一种旨在引导人体免疫系统对抗癌症、哮喘和过敏并增强疫苗有效性的新药类候选药物。Coley与辉瑞、赛诺菲-安万特、葛兰素史克、默克、诺华和美国政府等公司建立了产品开发、研究和许可协议。

英国Harlow，2007年10月24日 - 药物研发集团Argenta Discovery Ltd.宣布，其与Genentech Inc.的综合性药物发现合同延长两年。自2005年12月首次合作项目启动以来，双方已成功开展第二个项目，利用Argenta在计算机辅助药物设计、药物化学、体外生物学和筛选方面的专长，发现针对Genentech未公开的药物靶点的新化学实体。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示，对Genentech选择延长合作感到高兴，并强调Argenta在提供高质量、高效、经济的综合药物发现服务方面的承诺。合同细节未公开，但包括为Argenta提供两年资助的FTE。Argenta Discovery成立于2000年8月，提供包括药物化学、计算机辅助药物设计、生物化学、体外筛选和早期ADME在内的综合药物发现解决方案。该公司专注于慢性呼吸道疾病，如COPD、哮喘和囊性纤维化，并在COPD领域开展多项内部专有项目。Argenta拥有150名员工，总部位于英国Harlow、Welwyn Garden City和Slough。

Orexo AB与Hospira公司签署了独家分销协议，授权Hospira在亚太市场（包括澳大利亚和新西兰）销售Orexo的专利产品Rapinyl，用于治疗癌症的突破性疼痛。此前，Rapinyl在美国、欧盟和日本的市场权利已被许可给其他公司。Orexo表示，与Hospira的合作将有助于在亚太地区有效推广Rapinyl，并增加全球盈利。Rapinyl是一种基于Orexo独特专利舌下片技术的药物，旨在提供快速、可预测且可重复的疼痛缓解。Hospira将负责在亚太市场的监管批准。此外，Rapinyl在日本、北美、欧洲、俄罗斯、罗马尼亚和保加利亚等地也有注册、开发和营销协议。

Bristol-Myers Squibb公司发布2007年第三季度及前三季度财务报告，报告显示第三季度净销售额增长22%至51亿美元，GAAP每股收益增长至0.43美元，非GAAP每股收益增长至0.38美元。公司第三季度净收益为8.58亿美元，包括出售BUFFERIN和EXCEDRIN品牌的一次性收益。公司新产品IXEMPRA和ATRIPLA获得监管批准，并宣布收购Adnexus Therapeutics。公司预计2007年GAAP每股收益在1.28至1.33美元之间，非GAAP每股收益在1.42至1.47美元之间，2008年每股收益预计在1.60至1.70美元之间。

新加坡，2007年10月25日——纳米材料技术公司（NMT）宣布将与一家美国新兴制药公司进行可行性研究。该研究将利用NMT的专有技术——高重力控制沉淀（HGCP），设计用于肺吸入的药物颗粒。NMT首席执行官Jimmy Yun博士表示：“改变药物化合物的颗粒设计可以改变药物的物理性质，从而提高药物疗效和患者依从性。”NMT在制药行业的专长是颗粒设计，目前正专注于固体口服和吸入给药的开发。NMT还与美国和欧洲的制药公司就多项开发协议进行洽谈。为进军制药领域，NMT任命了John Mitchell和Siegfried Neumann教授为科学顾问委员会成员。John Mitchell于2004年底从辉瑞公司退休，曾担任全球制造部门高级副总裁和团队负责人。在辉瑞公司，他负责全球制造运营，包括40个国家120多个地点的工厂和物流中心。John拥有耶鲁大学的工程学士学位和爱尔兰国立大学的荣誉法学博士学位。Siegfried Neumann教授目前是默克集团的研究与开发高级顾问。在默克，Neumann教授曾是诊断部门研发小组负责人，直到1985年，随后在默克制药的药理学研究部门免疫化学部门担任负责人，1989年返回诊断部门

Nycomed Denmark ApS与Ceremed公司达成协议，获得在欧洲分销Ceremed合成骨止血材料Ostene(R)的权利。Ostene(R)是唯一一种在手术中用于止血且不影响骨愈合或增加手术感染风险的骨出血产品，适用于心脏、骨科和神经外科手术，并可作为安全、可溶解的治疗剂递送载体。Ostene(R)已获得FDA批准和CE标志，是一种由水溶性聚醚共聚物组成的无菌混合物，易于处理，不会增加患者风险。Ceremed正在开发具有抗生素的下一代Ostene(R)，以预防医院获得性手术感染。该产品在心脏手术中的应用可能有助于降低胸骨伤口感染的风险，并防止术后胸骨分离。Ostene(R)的独特抗菌特性在应对医院获得性感染威胁，特别是MRSA方面具有重要意义。Ceremed总裁兼首席执行官Tadeusz Wellisz表示，与Nycomed的合作将有助于在欧洲全面推广Ostene(R)。Nycomed是一家活跃于组织管理、心脏病学、胃肠病学、骨质疏松症、呼吸和疼痛管理的制药公司，在50个欧洲国家以及快速增长的拉丁美洲、俄罗斯和亚太地区市场提供处方药、医疗设备和OTC药物。