比利时梅赫伦，2007年10月24日——Galapagos NV与强生旗下公司Janssen Pharmaceutica NV达成全球多目标联盟，共同发现、开发和商业化治疗类风湿性关节炎的口服小分子药物。Galapagos将获得1500万欧元的首付款和200万欧元的里程碑付款，以及每年期权费和发现、开发、监管和销售里程碑付款，还有全球销售额的两位数版税。Janssen拥有选择权，可独家许可Galapagos的内部项目，包括GT418，并在完成IIa期临床试验后获得许可权。此合作将有助于Galapagos扩大其产品管线，并提高将疾病修饰药物推向市场的可能性。

BioWa公司与MedImmune达成第二份协议，授予MedImmune非独家许可权，以开发、生产和销售基于POTELLIGENT(R)技术的抗体，用于治疗多种目标。MedImmune将支付给BioWa产品开发过程中的费用和里程碑付款，以及使用ADCC增强抗体的市场产品的版税。这一合作旨在快速将POTELLIGENT(R)技术带来的益处带给患者，同时BioWa将继续致力于开发ADCC增强型单克隆抗体治疗癌症和其他威胁生命的疾病。POTELLIGENT(R)技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗药物的活性和效力。

GSK与Tolerx宣布达成全球合作，共同开发和商业化新型人源化抗CD3单克隆抗体otelixizumab，用于治疗包括1型糖尿病在内的多种自身免疫和免疫介导的炎症性疾病。otelixizumab在1型糖尿病的II期临床试验中显示出保护胰腺中胰岛素产生β细胞功能、减少控制血糖所需胰岛素量的潜力。根据协议，Tolerx将负责美国1型糖尿病III期临床试验，并可选择与美国GSK共同推广otelixizumab。GSK将拥有在全球其他地区开发和商业化otelixizumab的独家权利，以及在美国开发1型糖尿病儿童用药的独家权利。Tolerx将获得7000万美元的前期付款、股权和研发资金，以及高达1.55亿美元的1型糖尿病otelixizumab开发成本和高达3.5亿美元的里程碑付款。GSK将投资至多1000万美元于Tolerx的普通股。

Stem Cell Sciences plc与意大利米兰的San Raffaele Scientific Institute签署了一项独家协议，涉及新型人肌肉干细胞的检测验证和未来商业化，用于药物发现和毒理学应用。这些肌肉干细胞是来自骨骼或心脏肌肉的周细胞亚群，由San Raffaele的Stem Cells Institute的Giulio Cossu教授及其团队发现。SCS将在其英国剑桥的自动化细胞生产设施内进行周细胞的内部技术开发。一旦确认肌肉细胞的生产是持续、自动化和成本效益的，该技术将通过多种商业选项提供给制药行业，包括检测准备格式或内部使用许可。这一协议标志着SCS在成为制药行业领先干细胞供应商方面迈出的又一重要步伐。

Asuragen Pharmacogenomic Services与Merck & Co., Inc.达成合作，共同开发用于癌症临床试验的生物标志物和药基因组学测试。Asuragen将利用Merck的肿瘤研究项目识别的表达特征信息，开发用于Merck癌症临床试验的诊断检测，并可能形成商业伴随诊断测试的基础。Asuragen将获得未公开的测试开发费用，预计2008年完成。完成检测开发和验证后，Asuragen将有权获得与成功将诊断检测转移到临床参考实验室相关的额外付款。Asuragen的CEO/CSO Matt Winkler表示，Asuragen的业务模式与制药伙伴在药物开发和未来伴随诊断测试的临床验证中的合作非常契合，这次与Merck的合作是对Asuragen服务能力和诊断检测开发专长的有力证明，可能带来预测癌症治疗适当和改善疗法的诊断测试。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的分子生物学服务提供商和完全集成的诊断试剂公司，提供从发现、测试、生产和商业化等全谱系的服务。

GeneGo公司宣布将其MetaCore数据挖掘套件最新版MetaCore 4.5授权给AVEO制药公司。该套件包含创新的基因疾病富集和功能本体，具备深入的人类疾病知识库，并能同时可视化基因表达、蛋白质组学、遗传和代谢数据。MetaCore套件的数据管理系统可自动上传和处理数百到数千个全基因组文件，成为OMICs数据存储平台的首选。GeneGo的产品在药物研发的研究和临床小组中得到应用，其Vice President Julie Bryant表示对AVEO选择MetaCore套件表示满意，并相信该套件将为AVEO的癌症药物研发工作提供助力。GeneGo致力于生命科学领域系统生物学技术发展，其旗舰产品MetaCore 4.5帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态生物标志物的识别和毒理学分析。

Cardium Therapeutics与子公司InnerCool Therapies与德克萨斯大学健康科学中心达成独家许可协议，共同研发Caffeinol作为急性缺血性中风患者的潜在治疗药物。该协议旨在评估Caffeinol静脉注射结合InnerCool的血管内降温技术在治疗中风患者中的安全性和有效性。双方计划向美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所提交研究提案。Cardium Therapeutics董事长兼首席执行官Christopher J. Reinhard表示，这一协议将有助于进一步探索Caffeinol和降温作为缺血性中风患者潜在治疗手段的安全性和有效性。InnerCool的血管内温度调节系统有望在急性缺血性中风患者中快速、安全地降低体温，从而保护脑组织。该系统已获得美国食品药品监督管理局的510(k)认证，可用于神经外科和心脏手术患者。Cardium Therapeutics专注于心血管、缺血和相关指示的治疗产品开发，其子公司InnerCool Therapies专注于患者体温调节疗法，旨在降低急性缺血事件后的细胞死亡和损伤。

Genzyme公司宣布收购Bioenvision公司，Bioenvision股东在纽约的特别股东大会上投票通过了这一收购。交易将在次日生效，Bioenvision股票已停止交易并从纳斯达克退市。Genzyme以每股5.60美元的现金交易价，总计约3.45亿美元收购Bioenvision，以增强其现有的肿瘤业务。此次收购使Genzyme获得了clofarabine的全球独家权利，clofarabine在美国和加拿大以Clolar品牌销售，用于治疗复发性难治性儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）。Genzyme致力于推进clofarabine的临床开发，使其在全球范围内可用。

澳大利亚Orphan Australia Pty Ltd获得澳大利亚治疗药品管理局对DepoDur注册批准，该药由Pacira Pharmaceuticals Inc.开发并授权，利用其DepoFoam技术，是一种新型单剂量缓释吗啡制剂，用于术后疼痛缓解。DepoDur将自2008年2月在澳大利亚上市，这是Orphan Australia首次进入麻醉领域，丰富了其在疼痛与姑息治疗、神经外科、消化科、肿瘤学、血液学和肾病等领域的业务。

Implicit Bioscience获得美国国防威胁降低局（DTRA）授予的1634万美元合同，用于开发其处于临床试验阶段的药物oglufanide disodium，作为治疗多种细胞内细菌性疾病，包括在澳大利亚北部地区和东南亚地区流行的肺肺炎主要死因梅利多病的广谱疗法。该合同为期37个月，旨在通过新型技术平台和创新管理方法加速广谱医疗对策的发现和开发，以保护战士免受传统或基因工程生物威胁。Implicit Bioscience将与昆士兰州詹姆斯·库克大学的感染性疾病和免疫病理学研究小组合作，同时在美国和加拿大分包学术、商业和军事研究团队。公司CEO Garry Redlich表示，这项合同有助于利用股东资金，同时为生物威胁紧急情况的前线响应者提供短期保护。

西雅图的非营利科研机构IDRI获得了M.J. Murdock慈善信托的25.2万美元资助，用于核心研究设备购置。这笔资金将支持IDRI开展针对利什曼病、结核病、沙眼、布氏杆菌病、麻风病和美洲锥虫病等慢性感染的研究，这些疾病对全球公共卫生构成重大负担。M.J. Murdock慈善信托旨在通过资助加强太平洋西北地区的教育和文化基础，其资助范围包括教育、科学研究等多个领域。IDRI致力于开发治疗发展中国家“被忽视”疾病的技术，与业界、大学、医院、政府及私人资助机构以及世界卫生组织紧密合作。

Eli Lilly公司与MacroGenics公司达成全球战略合作，共同开发和商业化用于治疗自身免疫疾病的抗CD3单克隆抗体teplizumab。teplizumab目前正进行全球关键性II/III期临床试验，用于治疗近期发病的1型糖尿病患者。Lilly将获得该分子的独家权利，并支付MacroGenics 4100万美元的初始款项及300万美元的其他承诺资金。若teplizumab成功商业化，MacroGenics可能获得高达2亿美元的开发里程碑款项，以及销售里程碑款项和销售提成。此外，Lilly可能对MacroGenics进行至多1000万美元的股权投资，并可能开发teplizumab或其他下一代抗CD3分子治疗多种自身免疫疾病。交易预计在2007年第四季度生效，需符合哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的要求。

Generex Biotechnology Corporation与Adcock Ingram Limited和Adcock Ingram Healthcare (Pty) Ltd.签署独家产品许可与分销协议，授权其在南非及六个邻近国家市场推广、分销和销售Generex Oral-lyn口腔胰岛素喷雾产品。Adcock Ingram是南非领先的制药公司，拥有11.4%的私营医疗保健市场份额。Generex Oral-lyn是一款用于治疗1型和2型糖尿病的口腔胰岛素喷雾产品，正在全球范围内进行临床试验。此次合作旨在推进Generex Oral-lyn在南非及其周边国家的商业化进程。

西药服务公司对辉瑞公司决定停止销售Exubera吸入式胰岛素产品表示惊讶和失望，并正在评估此举对公司的影响。西药服务公司的技术部门是两家生产Exubera吸入装置的公司之一。公司表示，其与Exubera项目相关的投资包括约1500万美元的流动资产和生产设施，以及约1300万美元的无形资产。辉瑞的决定预计不会影响公司2007年第三季度的业绩或全年每股收益指导值。公司将在11月1日的第三季度业绩公告和分析师电话会议上提供进一步更新。

Cleveland BioLabs成功完成Protectan CBLB502的cGMP制造，并超出预期地提高了产量和产品纯度。公司已生产出足够的药物原料，预计可满足超过10万人的剂量需求。CBLB502正接受加速开发，并计划今年向FDA提交IND申请。此外，公司响应国防部关于治疗急性辐射综合征的RFP，并期待获得合同决策。Cleveland BioLabs专注于利用其专有发现治疗癌症和保护正常组织免受辐射和其他压力。

Charlesson公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）和俄克拉荷马州科学技术中心（OCAST）的多项小型企业创新研究（SBIR）奖项，总额约235万美元，用于开发治疗失明眼病的药物，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病视网膜病变（DR）。公司将利用这些资金完成临床前研究，并提交新药申请（IND），预计2008年提交首个IND。公司正在开发的治疗药物包括CLT-003，用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME），以及基于纳米颗粒的基因疗法CLT-001，用于治疗糖尿病和AMD。此外，公司还获得了OCAST的135,000美元资金，用于治疗遗传性视网膜病变。Charlesson还获得了NIH的第七个SBIR奖项，用于开发CLT-006，治疗视网膜新生血管化。

ImmunoGen公司宣布其TAP技术开发的抗癌药物SAR3419进入I期临床试验，该药物有望治疗非霍奇金淋巴瘤和其他B细胞恶性肿瘤。这一进展使得sanofi-aventis公司向ImmunoGen支付了100万美元的里程碑款项。SAR3419是ImmunoGen与sanofi-aventis合作开发的第三个进入临床试验的产品，目前还有AVE9633和AVE1642也在I期测试中。ImmunoGen的TAP技术通过将细胞杀伤剂与肿瘤靶向抗体结合，以增强抗癌活性并保持良好的耐受性。此外，ImmunoGen还拥有其完全拥有的抗体和授权给其他公司使用其技术的权利。