Invenra公司与澳大利亚QIMR Berghofer医学研究机构宣布合作，旨在识别和表征针对QIMR Berghofer发现的全新靶点的全人源治疗性单克隆抗体（mAbs）。Invenra公司利用其专有的超高通量技术，通过mAbSeqTM技术快速筛选高亲和力mAbs，同时进行直接表型筛选，以分离出具有最相关生物活性的mAbs。QIMR Berghofer的CEO Frank Gannon表示，他们期待与Invenra团队合作，推动新型有效癌症疗法的开发。Invenra公司CEO Roland Green认为，与QIMR Berghofer的合作是公司的重要里程碑，也是对其创新技术的进一步验证。Invenra专注于发现下一代最佳生物药，特别是单克隆抗体（mAbs）和双特异性抗体，而QIMR Berghofer是澳大利亚领先的生物医学研究和开发中心，在癌症、传染病、心理健康和慢性疾病等领域的研究享有国际声誉。

日本制药公司武田药品工业株式会社（TSE: 4502）与布施制药有限公司宣布达成一项新的合作伙伴关系，武田将部分其药品科学/CMC业务转移至布施。布施作为武田的战略合作伙伴，将负责过程化学、制剂和分析开发，以及临床试验材料的开发、制造和相关工作。这一合作旨在提高武田的研发效率，同时使布施的业务范围得到扩展，成为涵盖药物开发全过程的真正一站式服务提供商。根据协议，布施将在2017年第二季度收购武田的一个全资子公司，该子公司将在2017年第一季度成立，包括约200名武田员工和其在大阪市淀川区的约索研发制造设施的一部分。

阿希龙制药公司与伦敦帝国理工学院合作开展了一项为期三年的C3肾小球病（C3G）自然史研究，旨在深入了解这种罕见肾脏疾病及其患者的病情。C3G目前尚无治愈方法或批准的治疗方案，影响欧美约8000人。研究将包括最多400名参与者，旨在为开发新药提供重要信息，尤其是阿希龙正在开发的口服因子D抑制剂ACH-4471。该研究由帝国理工学院的Matthew Pickering博士和H. Terry Cook博士领导，旨在发现与疾病结果相关的组织学预测因素。

Ligand Pharmaceuticals与Sermonix Pharmaceuticals扩展了其许可协议，获得全球范围内开发和商业化口服拉索非辛的权利。Ligand最初于2015年2月将口服拉索非辛的美国权利许可给Sermonix，现在该协议已扩展到全球范围。Sermonix专注于使用口服拉索非辛治疗乳腺癌和卵巢癌，特别是用于治疗晚期雌激素受体阳性（ER+）内分泌耐药性乳腺癌。此协议包括前期付款、额外的商业里程碑和6%至10%的海外销售版税，符合Ligand的“射门得分”业务模式，即通过合作伙伴关系开发其资产，以创建一个强大的产品管线，同时Ligand的研发支出有限。拉索非辛由Ligand与Pfizer的合作发现，并在欧盟获得监管批准。Ligand与Sermonix的合作关系代表了双方关系的扩展，并使口服拉索非辛在全球范围内进一步开发成为可能。

Affinivax与Astellas达成全球独家许可协议，共同开发针对肺炎链球菌的疫苗。该合作将利用Affinivax的专有疫苗技术平台——多重抗原呈递系统（MAPS），推进一种新型MAPS疫苗，旨在预防和减少肺炎链球菌病的传播。Astellas将领导并全额资助开发项目，并拥有全球商业化MAPS疫苗的权利。Affinivax将从Astellas获得1000万美元的初始预付款，并有权获得一系列的开发和商业化里程碑奖金。此外，Affinivax还将从未来产品销售中获得分级版税。MAPS疫苗平台旨在实现保护性多糖和蛋白质在单一疫苗中的高亲和力结合，有望提供比现有疫苗更广泛的保护，并可能减少鼻咽部定植（疾病传播的第一步）。Astellas预计将通过开发创新MAPS疫苗，为全球患者提供预防肺炎链球菌病的新选择。

Baxter与ScinoPharm宣布达成战略合作，共同开发、生产和商业化五种用于癌症治疗的注射药物，包括肺癌、多发性骨髓瘤和乳腺癌等，以及治疗化疗引起的恶心和呕吐的药物。该合作还包括Baxter与ScinoPharm合作多达15种额外注射分子的选项。合作将结合Baxter在难制造肿瘤药物方面的专业能力和ScinoPharm在API制造方面的世界级专业知识，以及Baxter在全球医院渠道的广泛影响力。预计这些产品将从2020年开始上市。

BELLUS Health与NEOMED Institute达成独家许可协议，获得BLU-5937（原名NEO5937）的全球开发与商业化权，用于治疗慢性咳嗽。BLU-5937是一种针对P2X3受体的强效、高度选择性的口服小分子拮抗剂，有望帮助数百万慢性咳嗽患者，包括对现有疗法无反应的患者。BELLUS Health将支付NEOMED首付款3200万加元，包括1700万加元现金和1500万加元BELLUS Health普通股。NEOMED将有权获得基于净销售额的版税。BLU-5937项目由AstraZeneca科学家在蒙特利尔启动，并于2012年10月分配给NEOMED。慢性咳嗽是一种持续超过八周的咳嗽，在美国，估计有超过270万患者患有慢性咳嗽，而目前的治疗方法无法控制。

MMJ PhytoTech Limited宣布，其澳大利亚分销合作伙伴HL Pharma已向卫生部门提交了药用大麻进口许可证申请。MMJ计划通过进口CBD胶囊进入澳大利亚日益发展的药用大麻市场。公司已与HL Pharma建立广泛的澳大利亚分销网络，并拥有瑞士子公司Satipharm AG的库存，一旦获得进口许可证和许可，即可立即进口。MMJ对澳大利亚政府近期决定加快批准药用大麻产品的获取表示支持。MMJ的CEO表示，这是公司的重要发展，将有助于其在澳大利亚市场成为高质量药用大麻产品的可靠供应商。MMJ专注于成为大规模大麻生产商，并计划向加拿大医疗和休闲市场直接供应，预计到2024年，这两个市场的总价值将达到80-90亿加元。MMJ拥有从种植到研发的完整产业链，并在全球药用大麻行业中处于领先地位。

Cancer Research UK、Cancer Research Technology（CRT）及其商业分支HitGen Ltd宣布，双方达成一项许可协议，共同开发针对肺癌的新型药物。该协议基于Cancer Research UK在曼彻斯特大学药物发现单元的研究成果，利用HitGen的领先技术平台筛选出大量具有药物特性的小分子。此次合作是CRT、Cancer Research UK曼彻斯特药物发现小组与HitGen之间持续合作的一部分，项目进展中双方将获得里程碑式付款。HitGen首席执行官Jin Li表示，对这一重要项目里程碑感到高兴，期待Cancer Research UK曼彻斯特研究所的进展。Cancer Research UK曼彻斯特药物发现小组负责人Donald Ogilvie表示，很高兴与HitGen合作寻找针对这些难以攻克的目标的潜在药物。作为Cancer Research UK肺癌卓越中心的成员，他们致力于加快新肺癌治疗方法的研究，以帮助提高患者的生存率。

2017年2月28日，和正医药完成A轮融资，本轮融资由立元创投进行投资，相关融资金额未披露。杭州和正医药有限公司是一家具有国际视野的创新型化学小分子药物研发企业。公司贯彻“以仁和之心，做正气良药”的宗旨，致力于肿瘤免疫与肝病领域创新药物的研究与开发。公司目前有一个抗肿瘤药物已进入临床I期阶段，并有多个项目处于候选开发阶段；另有一个肝病治疗药物实现对外转让。（企查查）

Sermonix Pharmaceuticals获得Ligand Pharmaceuticals的全球许可，以开发和商业化口服拉斯福昔芬，用于治疗晚期乳腺癌。拉斯福昔芬是一种第三代选择性雌激素受体调节剂（SERM），目前正专注于用于治疗乳腺癌和卵巢癌，特别是对雌激素受体阳性（ER+）内分泌耐药的晚期乳腺癌。Sermonix已与全球监管机构进行沟通，并计划将口服拉斯福昔芬推进至临床试验阶段。该公司拥有丰富的非临床项目和临床安全数据集，并期待在不久的将来开始进行二期临床试验。

Helix BioPharma Corp.与加拿大国家研究委员会（NRC）达成全球许可协议，获得抗CEACAM6抗体2A3的全球使用权，用于肿瘤学应用。该许可使Helix有权在多种治疗模式中使用抗体，包括基于细胞的疗法如CAR-T、新DOS47共轭物、独立的治疗和诊断应用。该抗体受美国专利和其他待批专利申请的保护。此次许可协议是Helix与NRC良好合作的直接结果，也是Helix免疫肿瘤学计划的一部分。Helix致力于开发预防治疗癌症的创新药物，其产品开发包括L-DOS47新药候选和基于嵌合抗原受体（CAR）的细胞疗法。

Exelixis公司与Roche合作开展一项1b期剂量递增研究，评估其酪氨酸激酶抑制剂cabozantinib与Roche的PD-L1免疫疗法atezolizumab联合使用在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。研究预计于2017年年中开始招募，Exelixis将作为试验的发起者，Roche将提供atezolizumab。根据剂量递增结果，该试验有可能招募多达四个扩展队列，包括未经治疗的晚期透明细胞肾细胞癌患者队列和三个尿路上皮癌队列。Ipsen和Takeda可能参与这项研究，并有权访问结果以支持其领土内潜在的未来监管提交。该合作基于临床和临床前观察结果，表明cabozantinib可以促进免疫许可环境，这可能为免疫检查点抑制剂和其他免疫疗法的联合治疗提供协同作用的机会。

凯曼诺斯癌症研究所和韦恩州立大学医学院获得国家癌症研究所的900万美元资助，开展美国最大规模的非洲裔美国人癌症幸存者研究，旨在深入了解癌症发病率和死亡率的不平等现象及其对这一特定患者群体的影响。研究将包括5560名癌症幸存者，以更好地理解影响非洲裔美国人癌症幸存者癌症进展、复发、死亡率和生活质量的主要因素。该研究将关注肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌，这些癌症在非洲裔美国人中的生存率低于白人。研究人员将调查可能影响癌症生存的因素，如治疗方法、遗传、社会结构、支持、社区环境、贫困、压力、种族歧视、教育程度、生活质量以及吸烟、饮酒、饮食和身体活动等行为。研究还包括2780名家庭成员，以了解癌症诊断如何影响提供护理者的心理健康、身体健康和财务状况。

2017年2月27日，日本大阪，印度制药巨头Lupin Limited宣布，其日本子公司Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.与Astellas Pharma Inc.达成协议，Kyowa获得在日本独家分销和推广长效奎硫平缓释片的权利。Astellas已向日本厚生劳动省提交了长效奎硫平缓释片的新药申请（NDA），用于改善与双相情感障碍相关的抑郁症状。一旦Astellas获得新药申请的批准，根据协议，Kyowa将独家在日本分销和推广该产品。Lupin Limited亚太及日本区总裁Fabrice Egros表示，继Kyowa近期从Shionogi & Co., Ltd.收购长名单产品后，与Astellas的协议强化了Kyowa向混合型制药专科护理公司的转型，并加强了其在日本中枢神经系统领域的领导地位。产品获得监管批准后，Lupin希望为治疗与双相情感障碍相关的抑郁症状提供新的解决方案，满足患者的未满足需求，并为日本医疗保健专业人士提供额外的治疗选择。Kyowa成立于1954年，是一家在日本市场开发和制造品牌及仿制药产品的制药公司。Kyowa是日本增长最快的制药公司之一，在

Cellular Biomedicine Group（CBMG）获得加州再生医学研究所（CIRM）229万美元的资助，用于支持其AlloJoin™异基因间充质干细胞疗法在美国治疗膝关节骨关节炎（KOA）的预临床研究。这是CBMG首次将“现货”异基因干细胞候选产品AlloJoin™引入美国市场。CBMG将利用这笔资金在美国洛杉矶儿童医院建立cGMP设施，以支持向FDA提交IND申请。此外，CBMG还宣布在中国进行的AlloJoin™临床试验中期3个月安全性数据良好，预计将在2017年第三季度完成。

SalvaRx Group plc宣布其子公司SalvaRx Limited与卢森堡公司Nekonal SARL达成合作协议，共同投资并成立合资公司Nekonal Oncology Ltd，专注于癌症免疫疗法。SalvaRx将投资600万欧元，最多可达900万欧元，用于支持Nekonal的自身免疫项目。Nekonal Oncology将利用SalvaRx的管理和药物开发专长，专注于Nekonal技术的癌症免疫疗法应用。SalvaRx的CEO Ian Walters将担任Nekonal Oncology的CEO并加入其董事会。Nekonal由其创始人股东资助，至今未上市。SalvaRx的投资扩大了其在癌症免疫疗法领域的公司组合，包括iOx Therapeutics和Intensity Therapeutics。