MDNA Life Sciences Inc.宣布与韩国BL&H公司签订独家许可协议，将旗下针对前列腺癌的液体活检测试Prostate Mitomic Test (PMT™)引入韩国市场。这是MDNA首次海外合作，旨在全球范围内推广其液体活检测试。PMT™有望在韩国市场产生重大影响，帮助医生区分可能患有高等级癌症的患者和不太可能患有癌症的患者，从而安全地推迟或避免活检。BL&H将负责在韩国验证PMT™，并将其作为比目前广泛使用的PSA测试更有效的筛查测试进行推广。MDNA总裁Chris Mitton表示，期待与BL&H建立长期合作关系，并推广更多Mitomic诊断测试。BL&H总裁DC Roh表示，PMT™将为公司带来独特的商业机会，并预计将成为公司的重要产品。

Vedanta Biosciences与斯坦福大学医学院和莱顿大学医学中心达成转化医学合作，旨在研究儿童食物过敏和艰难梭菌感染或移植物抗宿主病患者的肠道微生物组模式，以更好地理解微生物组与临床治疗反应之间的关系。Vedanta将与斯坦福大学的Kari Nadeau博士合作分析儿童食物过敏对口服免疫疗法的反应，与莱顿大学的Ed Kuijper教授合作进行粪便移植干预性研究，以获取艰难梭菌感染患者的临床数据。这些合作数据将用于Vedanta的细菌共生体药物发现、开发和GMP生产平台。Vedanta Biosciences专注于基于人类微生物组细菌共生体的新型免疫和感染疾病疗法开发，拥有强大的技术平台和科学团队，致力于发现、开发和制造基于活细菌共生体的药物。

PureTech Health旗下子公司Vedanta Biosciences与斯坦福大学医学院和莱顿大学医学中心达成临床转化医学合作，旨在研究食物过敏儿童对口服免疫疗法的反应以及艰难梭菌感染和移植物抗宿主病患者的粪便移植干预研究。这些合作旨在深入了解微生物组模式，以指导临床治疗反应，支持Vedanta的药物开发策略。PureTech Health首席科学官Joe Bolen表示，与斯坦福大学医学院和莱顿大学医学中心的合作是其全球临床联盟伙伴网络的重要补充。Vedanta Biosciences首席科学官Bruce Roberts强调，与领先学术中心的合作是其支持药物开发策略的重要部分。Vedanta Biosciences致力于开发基于人类微生物群细菌共生体的新型免疫和感染疾病疗法，并计划在2017年上半年开始临床试验。

Ionis Pharmaceuticals及其全资子公司Akcea Therapeutics与全球制药公司Novartis达成独家、全球性的合作，共同开发和商业化AKCEA-APO(a)-LRx和AKCEA-APOCIII-LRx两种药物。Novartis为此支付Ionis和Akcea7500万美元的预付款，并投资1亿股Ionis股份，价值约6130万美元。此外，Novartis在未来18个月内还须再投资5000万美元于Ionis或Akcea。双方合作还包括许可费、研发、监管和商业里程碑付款。AKCEA-APO(a)-LRx和AKCEA-APOCIII-LRx分别针对心血管疾病风险因素Lp(a)和ApoC-III。Akcea Therapeutics专注于开发治疗严重心血管代谢疾病的药物，而Ionis Pharmaceuticals在RNA靶向药物发现和开发领域处于领先地位。

英国Chippenham，2017年2月16日：英国领先的呼吸道疾病吸入疗法企业Vectura Group plc（伦敦证券交易所代码：VEC）宣布，根据GSK在2017年2月8日发布的2016年第四季度业绩报告，GSK的Ellipta产品持续强劲表现，以及集团随后收到的GSK的版税声明，集团在2016年实现了9000万英镑的版税上限，比之前预期的提前一年。根据与GSK的Skyepharma协议，集团从GSK的Ellipta产品（Breo/Relvar Ellipta、Anoro Ellipta和Incruse Ellipta）的净销售额中获得低个位数的版税，每年上限为900万英镑。集团将在2016年的收入中记录540万英镑的版税，这代表自2016年6月10日与Skyepharma合并生效以来的收入。此外，集团还将在2016年记录730万英镑的版税，这是基于与GSK的另一项协议，该协议的年度上限为1300万英镑。集团首席执行官James Ward-Lilley表示，对合作伙伴销售产品的强劲表现推动的持续收入增长感到满意，与Skyepharma的合并增加了集团的收入来源，预计的管线和合作伙伴项目发展将使集团在呼

Amygdala Neurosciences公司收购了Gilead Sciences的GS-6637，这是一种高度选择的ALDH2抑制剂，有望治疗行为和物质成瘾。该药物通过防止病理生理性多巴胺激增和相关的渴望，而不改变基础多巴胺水平，从而防止复吸。公司计划在2017年启动针对可卡因和酒精使用障碍的临床试验。据2016年美国卫生部长报告，成瘾和物质滥用已成为国家公共卫生危机，每年有数百万美国人因药物过量、酒精相关疾病或药物滥用而死亡，而治疗成瘾的费用也高达数百亿美元。Amygdala Neurosciences致力于开发治疗成瘾的新型药物，旨在满足这一未被满足的医疗需求。

MaaT Pharma与BIOASTER达成协议，旨在研究体外扩展粪便微生物群的可能性，以开发用于粪便微生物群移植（FMT）的适应发酵工艺。合作旨在解决FMT治疗的安全挑战，并有望在治疗和预防多种疾病，特别是医源性疾病方面发挥重要作用。该合作项目包括一名由MaaT Pharma和Bioaster共同指导的博士研究生的部分工作，并得到ANRT的资金支持。MaaT Pharma和Bioaster均表示，此次合作将推动FMT治疗标准化，并扩展其治疗管线。BIOASTER是一家专注于健康领域的法国技术研究院，致力于创新微生物学和传染病技术。MaaT Pharma是一家基于微生物组的生物技术公司，专注于开发针对与肠道菌群失衡相关的严重疾病的个性化治疗方案。

Agios Pharmaceuticals在2016年取得了显著成就，包括与Celgene合作提交了enasidenib的新药申请，并取得了PK缺乏症项目的概念验证数据。公司2017年致力于将主要抗癌项目推向市场，将首个罕见遗传病项目推进至关键开发阶段，并推进针对MTAP缺失肿瘤的研究项目进入临床试验。预计2017年将实现包括美国IDH2m阳性AML的enasidenib潜在批准、提交ivosidenib的NDA、启动ivosidenib和VIDAZA联合治疗新诊断AML的全球3期研究等关键里程碑。Agios还计划在2017年提交针对MTAP缺失肿瘤的开发候选药物的IND申请。2016年财务结果显示，公司现金、现金等价物和有价证券达到5.736亿美元，同比增长51.8%。

Capricor Therapeutics宣布终止与Mayo Clinic关于利尿肽受体激动剂（包括Cenderitide）的许可协议，将重心转向核心细胞和细胞外囊泡治疗项目。公司预计在2017年第一季度公布CAP-1002（同种异体心脏球体来源细胞）在杜氏肌营养不良症相关心脏病患者中的随机I/II期HOPE临床试验的顶线结果，并计划评估CAP-1002对DMD患者周围和呼吸肌肉的改善作用。此外，公司将加大对其细胞外囊泡项目（包括CAP-2003）的关注，预计将在今年下半年提交新药研究申请。

GluSense公司获得JDRF T1D基金投资，开发长期注射式葡萄糖传感器，用于治疗1型糖尿病。GluSense的Glyde™ CGM是一种微型长期注射式葡萄糖传感器，可植入皮下，持续一年提供无线葡萄糖测量数据。该投资将用于推进Glyde CGM的临床试验，简化糖尿病患者的治疗过程。GluSense由Rainbow Medical创新公司孵化，专注于开发突破性医疗设备。JDRF T1D基金专注于资助早期阶段的1型糖尿病商业项目，以加速治疗、预防和治愈的交付。

IBSA公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Tirosint-SOL（左甲状腺素钠口服溶液）这一液体左甲状腺素产品，用于治疗甲状腺功能减退症和某些甲状腺癌管理中的TSH抑制。

Cytori Therapeutics宣布完成对私营公司Azaya Therapeutics的资产收购，该公司在纳米粒子治疗药物的研究、开发和制造方面处于领先地位。此次收购为Cytori提供了专有的脂质体纳米粒子技术平台，旨在补充其在再生医学的领导地位，并扩大其产品线，包括两种有前景的纳米粒子抗癌药物。Cytori计划在肿瘤学和再生医学领域开发基于纳米粒子的治疗药物，并已加入临床阶段的ATI-1123药物候选人和再生医学药物候选人的临床前研究。该收购为Cytori提供了在欧洲寻求监管批准的近端机会，目标是2019年在欧洲推出ATI-0918药物，同时加强其再生医学和肿瘤学早期和中期药物候选人的管线。

BTG公司与全球介入肿瘤学组织SIO合作，共同探索微创治疗在免疫肿瘤学中的应用。随着癌症免疫疗法的进展，对免疫肿瘤学的兴趣激增，但新批准的治疗方法如检查点抑制剂仅对部分肿瘤患者有效。该合作旨在通过结合免疫肿瘤学药物与介入肿瘤学微创疗法，扩大受益患者群体。双方将成立工作组，确定如何最佳地探索微创治疗在免疫肿瘤学中的应用，并计划发布白皮书以指导研究和临床实践。此外，SIO还将设立独立研究基金，资助独立研究者解决这一组合疗法的未解问题。

Integra LifeSciences Holdings Corporation宣布以10.45亿美元现金收购强生旗下的Codman Neurosurgery业务，该业务专注于先进的水脑瘤、神经重症监护和手术神经外科设备。此次收购将使Integra成为全球神经外科产品的主要供应商。Codman Neurosurgery的现有产品组合和新产品管线将补充Integra在组织消融、硬脑膜修复和颅骨稳定方面的领先产品。预计交易完成后，Integra的调整后每股收益将增加至少0.22美元，并在第三年结束时达到一般公认会计原则每股收益。交易预计将在2017年第四季度完成，随后在剩余国家逐步完成。

X-Chem公司与强生旗下Janssen Biotech公司扩展了双方自2014年12月开始的发现和许可合作，旨在发现治疗炎症性疾病的新药候选化合物。该合作由强生创新部门促成，X-Chem将运用其DEX平台识别针对挑战性疾病靶点的创新调节剂。X-Chem将获得前期付款和研究资金，并有望根据临床、监管和商业里程碑的实现获得额外付款和版税。X-Chem的DEX平台基于超过1200亿个化合物的DNA编码库，能够高效发现多种新型、强效和选择性的先导化合物，其独特的设计、筛选方法和生物信息学创新使得平台在发现难以攻克的目标上表现出色。X-Chem已与多家知名药企和学术机构建立了合作关系。

PRA Health Sciences和Takeda Pharmaceutical Company Limited宣布建立新的合作伙伴关系，将双方在2016年9月首次披露的全球关系扩展至日本。双方将成立一家合资企业，各持有50%股份，为Takeda在日本提供临床试验交付和药物警戒服务。Takeda还将将其全资子公司Takeda Pharmaceutical Data Services（TDS）的所有股份转让给PRA。此举是Takeda对其全球研发组织进行转型的一部分，旨在提供更灵活的运营能力以支持研发，并进一步全球化其在大阪的Takeda Development Center Japan。新合资企业将利用Takeda和PRA的内部资源和专业知识，为Takeda管理整个研究组合，包括I-IV期研究，并为Takeda Development Center Japan提供药物警戒和其他运营服务。

德国英格海姆制药公司与威尔康奈尔医学院合作，旨在寻找治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的新方法，以开发可能阻止甚至逆转疾病进程的新型治疗方案。这项为期三年的合作将威尔康奈尔医学院遗传医学系对慢性气道疾病的独特理解和在新型治疗概念研究方面的经验与英格海姆制药公司在呼吸道疾病新疗法发现和开发方面的专业知识相结合。这是英格海姆制药公司与威尔康奈尔医学院继炎症性肠病（IBD）研究后的第二次合作。双方将共同探索COPD患者的气道损伤治疗新方法，以改善患者生活质量。