Advanced Cooling Therapy（ACT）从Vizient公司获得了一项创新技术合同，该合同基于Vizient成员领导委员会对ACT的食管冷却装置（ECD）的推荐。ECD是一种新型设备，通过食管环境控制患者体温，适用于手术室、恢复室、急诊室或ICU。Vizient认为ECD具有独特和增量的益处，并决定授予ACT创新技术合同。ACT的ECD已获得美国FDA和欧洲CE标志认证，并已在北美、加拿大和澳大利亚销售。Vizient公司代表多个组织，自2003年以来，通过其创新技术项目提交了近2200种新产品和技术。

CannaRoyalty Corp. 宣布完成对Anandia Laboratories Inc. 20%股权的收购，交易总额为4042.24万加元。Anandia Labs是加拿大唯一一家专注于大麻的独立检测机构，拥有Health Canada经销商许可证，可进行研发和产品开发。CannaRoyalty通过现金、股票和未来发行股份的方式支付了收购款项，并计划利用Anandia Labs的检测专长和经销商许可证，进一步巩固其在加拿大大麻行业的领导地位。Anandia Labs由大麻生物化学和基因组学权威专家Dr. Jonathan Page共同创立，专注于为大麻行业带来现代科学成果，并为种植者和消费者提供全面的三方独立大麻检测服务。CannaRoyalty致力于构建多元化的投资组合，包括研究、消费品牌、设备和知识产权等高价值领域。

CanniMed Therapeutics Inc.与CTT Pharmaceutical Holdings Inc.签署了关于CTT的口服溶解薄膜（ODF）技术授权的最终合同。该合作包括与 cannabinoid 和 opioid 递送相关的六个专利的许可，这将使 CMED 在加拿大独家开发和商业化这种新型无烟药物递送系统。这种新型递送系统具有无需水或吞咽、快速溶解、活性成分快速吸收等优势，适用于包括老年人和儿童在内的广泛患者群体。CTT 将获得许可费、版税以及达到特定里程碑时的额外付款。CanniMed Therapeutics Inc.是一家加拿大植物生物制药公司，在加拿大医疗大麻行业处于领先地位，拥有15年的药用大麻种植经验，先进的GMP合规植物生产流程和世界级的研究开发平台。

利物浦大学与AKL研发有限公司合作，将领导一项针对骨关节炎的潜在新药治疗临床试验。骨关节炎是英国最常见的关节炎类型，影响超过八百万人口，是老年人关节疼痛和僵硬的主要原因。AKL在其研发项目中识别出两种具有协同作用的分子，合成了名为“APPA”的专利药物。在多种临床前动物试验中，APPA明显缓解了骨关节炎的疼痛，改善了功能并减缓了软骨破坏。经过成功完成临床前毒理学研究，正式的人类研究现在可以开始。这项临床试验将在利物浦临床试验单元（LCTU）启动，由来自大学老龄和慢性疾病研究所的风湿病学家罗伯特·穆茨教授领导。穆茨教授表示，这种药物对骨关节炎有巨大的治疗潜力，有望为NHS节省大量资金并显著改善患者的生活和健康。研究APPA如何影响人类细胞，特别是激活的中性粒细胞的工作由利物浦大学整合生物学研究所的史蒂文·爱德华兹教授领导。爱德华兹教授表示，APPA似乎不针对中性粒细胞的宿主防御特性，但能阻断其促炎活动。AKL首席执行官大卫·夏普莱斯表示，这一重要临床试验和爱德华兹教授对APPA新型作用机制的研究将提供我们需要的稳健证据，以帮助将这种药物推向市场。

ELLKAY公司宣布已完成对CareEvolve实验室门户和连接平台的全部或大部分资产收购，CareEvolve是OPKO Health Inc.的部门，成立于1999年，专注于实验室和医院连接市场。此次收购将加强ELLKAY在区域和医院外联市场的地位，CareEvolve的解决方案支持临床、病理、基因组学、毒理学等实验室的电子临床工作流程。ELLKAY总裁Lior Hod表示，欢迎CareEvolve团队和客户加入ELLKAY，并强调将提供更紧密集成的服务。BioReference Laboratories的执行副总裁Richard Faherty称赞ELLKAY是医疗连接市场的典范，并表示将继续与ELLKAY合作。ELLKAY的“客户至上”理念使其成为全国最受尊敬的医疗IT公司之一，此次收购将进一步加强ELLKAY的平台，为实验室和EHR供应商提供一站式服务。ELLKAY将在2017年HIMSS会议和展览会上展出，并欢迎有兴趣的客户联系预约会议。

Momenta Pharmaceuticals宣布，根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案（HSR法案），与CSL的合作和许可协议已终止等待期，该协议于2017年1月5日签署，旨在开发Fc多聚体项目，包括M230。随着HSR法案下等待期的终止，合作和许可协议自2017年2月17日起生效。根据许可协议，CSL将在生效之日起30天内向Momenta支付5000万美元的现金预付款。关于合作的更多详情可在Momenta于2017年1月5日提交给证券交易委员会的Form 8-K文件中找到。Momenta是一家专注于复杂药物详细结构分析的生物技术公司，总部位于马萨诸塞州剑桥市。该公司正利用其技术来开发复杂药物的仿制药、生物类似物和可能互换的生物制剂，以及开发针对自身免疫性疾病的创新疗法。如需了解更多关于Momenta的信息，请访问其网站www.momentapharma.com。

Appili Therapeutics Inc.获得加拿大大西洋地区机会署（ACOA）的280万加元资金支持，用于推进其新型口服抗生素ATI-1501的临床试验。ATI-1501是一种针对厌氧性感染，如艰难梭菌的药物，其特点是口感掩盖，旨在提高患者依从性。Appili计划在当年开始临床试验，并已按照加拿大卫生部和美国食品药品监督管理局（FDA）的标准生产临床试验用药物。该药物是基于甲硝唑的改革，后者是美国每年开出的超过1000万份的处方药，但因其苦味导致患者依从性差。Appili致力于开发新型抗感染药物，目前还有另一款新型抗生素ATI-1503处于研发中，用于治疗如肺炎克雷伯菌等致命的革兰氏阴性菌感染。

Cipla Ltd.在印度推出成人乙型肝炎疫苗，与血清研究所签订独家合作协议，Cipla负责成人市场，血清研究所负责成人和儿童市场。印度约有4000万人慢性感染乙型肝炎，该疫苗能保护95%的接种者免受慢性乙型肝炎感染，降低肝硬化和肝癌病例。血清研究所是全球第二大疫苗制造商，供应超过140个国家。Cipla是一家全球性制药公司，以创新技术满足患者需求，致力于提供负担得起的药品。

Eisai公司与芬兰的Orion公司达成协议，获得其在中国的帕金森病治疗药物Comtan和Stalevo的市场推广和销售权。Eisai将通过其中国子公司Eisai China Inc.进行这两款药物的分销和推广。Eisai在中国拥有多种神经科产品，包括Eldepryl、Aricept和Methycobal等，此次合作进一步丰富了其帕金森病治疗产品线，为患者提供更多治疗选择。Eisai将利用这一合作，进一步满足中国帕金森病患者多样化的需求，并提高他们的治疗效果。

XBiotech公司宣布，其研发的下一代True Human治疗性抗体MABp1在治疗严重慢性炎症性皮肤病HS（汗腺炎）的随机二期临床试验中取得显著成果。该研究达到主要终点，与安慰剂组相比，接受MABp1治疗的HS患者在12周治疗后表现出显著改善（响应率为60% vs 10%，p=0.035）。这项20名患者的双盲、安慰剂对照研究旨在评估MABp1对HS患者的安全性和有效性，MABp1是一种针对IL-1α的True Human抗体。研究采用HiSCR评分评估疗效，并进行了生活质量评估和超声检查。研究负责人表示，这些结果对于HS治疗具有里程碑意义，期待MABp1成为治疗这种破坏性疾病的药物。XBiotech公司致力于发现、开发基于True Human技术的治疗性抗体，其抗体疗法具有潜在的安全、有效和耐受性优势。

Knopp Biosciences获得美国国立卫生研究院蓝图神经治疗网络SBIR项目资助，用于推进针对癫痫的创新治疗方法。资助金额高达250万美元，支持公司针对Kv7.2这一抗癫痫药物靶点的小分子药物候选物的临床前和临床开发。项目旨在首先推进针对与KCNQ2基因罕见突变相关的婴儿癫痫性脑病的新型Kv7激活剂。Knopp的CSO Steven Dworetzky博士表示，此资助不仅带来直接支持，还提供了与蓝图神经治疗网络顶级合作伙伴的合作机会，致力于发现针对癫痫根本原因的治疗方法。Knopp Biosciences是一家专注于治疗炎症和神经疾病的药物发现和开发公司，其临床阶段的小分子药物dexpramipexole将进入2/3期临床试验。

Kalytera Therapeutics成功收购了以色列的Talent Biotechs Ltd.，以加强其在CBD药物领域的市场领导地位。Talent专注于利用CBD预防和治疗移植物抗宿主病（GvHD），其研究成果在GvHD治疗领域具有里程碑意义。Kalytera将为Talent支付现金、证券和未来或有支付，以完成收购。此次收购标志着Kalytera在CBD药物领域的重大进展，并计划将GvHD项目推进至FDA Phase 2b临床试验。GvHD是一种罕见疾病，通常在造血干细胞移植后发生，其市场预计到2023年将增长至5.44亿美元。Kalytera致力于开发新型CBD药物，以解决GvHD等未满足的医疗需求。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿斯利康合作伙伴Valeant Pharmaceuticals的Siliq（brodalumab）注射剂，用于治疗中重度斑块型银屑病患者。Siliq是一种针对中重度斑块型银屑病的IL-17受体单克隆抗体，阿斯利康与Valeant达成合作，授予Valeant在全球范围内开发Siliq的独家许可，除日本和某些亚洲国家外，这些国家的权利由Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.通过Amgen协议持有，在欧洲，LEO Pharma持有开发Siliq的独家权利。阿斯利康将获得130亿美元的里程碑付款，并将与Valeant分享美国市场Siliq的销售利润。Siliq的批准基于AMAGINE III期关键研究的成果，这些研究证明了Siliq的有效机制和临床益处，有助于大量中重度斑块型银屑病患者实现皮肤疾病的完全清除。

BrainStorm Cell Therapeutics Inc.计划与City of Hope的生物医药和遗传学中心合作，生产用于其III期ALS临床试验的NurOwn®成人干细胞临床供应品。City of Hope将支持所有参与III期试验的美国医疗中心。City of Hope的细胞产品制造团队在cGMP制造和再生医学领域拥有丰富经验，这次合作将确保为参与III期ALS临床试验的患者提供高质量的产品。City of Hope是一家独立的研究和治疗中心，专注于癌症、糖尿病和其他威胁生命的疾病。BrainStorm Cell Therapeutics Inc.是一家生物技术公司，致力于开发成人干细胞疗法，用于治疗神经退行性疾病。

Lonza Houston与Selecta Biosciences达成战略制造协议，Lonza将为Selecta生产基于Anc80-AAV的基因治疗产品，用于治疗Methylmalonic Acidemia（MMA）等罕见病。这一合作将利用Lonza在病毒载体产品大规模制造平台开发方面的专长。Anc80-AAV在临床试验中显示出比自然发生的AAV更优越的基因表达水平和降低的交叉反应性。Selecta专注于开发避免免疫原性的生物疗法，Lonza则致力于帮助Selecta开发针对MMA和其他严重疾病的创新疗法。

大阪大学免疫学前沿研究中心（IFReC）与日本大塚制药公司（Otsuka）签署了一项全面合作协议，旨在推进免疫学领域的先进研究。该协议允许IFReC的研究人员专注于原创的基础研究，并与Otsuka合作开发创新的新疗法，以他们的高级免疫学研究成果回馈社会。IFReC自2007年被选为文部科学省启动的世界顶尖国际研究中心（WPI）计划的一部分，由著名免疫学家赤崎修作领导，汇集了来自日本和世界各地的约170名免疫学、活体成像和生物信息学领域的顶尖研究人员。大塚制药致力于通过“治疗疾病”和“促进日常健康”来改善患者和消费者的健康福祉，并专注于中枢神经系统疾病和肿瘤学等医学未满足需求的研究。根据协议，大塚制药将有权访问IFReC独立基础研究项目的成果信息，并可在未来与IFReC讨论联合研究，并获得关于免疫学未来专利权利的披露。作为该协议的一部分，大塚制药将在10年内资助IFReC的研究活动费用。

研究人员通过对治疗抵抗性癌症性血液疾病——组织细胞增多症的活检进行基因组测试，成功识别了推动这些疾病的基因，并使用靶向分子药物进行治疗。辛辛那提儿童医院癌症和血液疾病研究所的研究人员在《临床调查洞察》杂志上报告了他们的数据。他们建议在诊断时常规使用全面的基因组分析，以积极影响临床护理，并进行严格的临床试验以验证和扩展他们研究中的诊断和治疗结论。组织细胞增多症是一组异常白细胞聚集形成肿瘤在重要器官上的疾病，导致全身器官损伤或死亡。约一半的患者可以通过化疗成功治疗，但其他人则对治疗有抵抗力。研究作者对72名儿童和成人患者的活检进行了基因组分析，包括最常见的儿童疾病朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）。26名治疗抵抗性疾病的患者有涉及BRAF或MAP2K1的基因突变，这些突变直接激活MAP-kinase癌症通路。研究人员确定这些患者将从靶向分子疗法dabrafenib或trametinib中受益，这些疗法可阻断MAP激酶通路。这些批准的癌症药物被非处方用于组织细胞增多症患者。