Ace Laboratories宣布获得关于经粘膜递送白藜芦醇的方法和组成的独家许可，旨在开发用于治疗血管和炎症性疾病的药物。白藜芦醇，一种存在于红酒中的天然多酚，自2006年一项里程碑式研究显示其能延长高热量饮食小鼠的健康寿命后，受到公众关注。尽管白藜芦醇在临床试验中显示出对血管和阿尔茨海默病等与衰老相关的疾病的潜在益处，但其大规模改善人类健康的潜力受到口服生物利用度低和剂量限制性胃肠道副作用的影响。Ace Laboratories的主要产品候选AIC-101通过口腔粘膜递送技术，绕过白藜芦醇的口服递送问题，使分子直接进入血液。一项早期临床试验表明，这种新的递送方法允许更多白藜芦醇进入血液，并且比标准递送方法吸收更快。Georgetown大学的Dr. R. Scott Turner团队在2017年1月发表的研究结果显示，高剂量白藜芦醇改善了阿尔茨海默病患者的血脑屏障功能，并减少了大脑炎症，但也导致老年人体重减轻。Ace Laboratories计划研究AIC-101在阿尔茨海默病、轻度至中度脑震荡/脑震荡、勃起功能障碍的辅助治疗以及某些罕见病中的应用。该公司由经验丰富的团队领导，包括首席执行官Chip Ja

Longevity Biotech和内布拉斯加大学医学中心获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会持续资助，以开发新型免疫转化药物LBT-3627，用于保护神经细胞免受损伤。该研究旨在通过确定合适的药物剂量和给药途径来保护并修复受损的多巴胺神经元。这项研究是基金会针对帕金森病炎症作为疾病修饰策略的新倡议的一部分。LBT-3627是一种针对Vasoactive Intestinal Peptide Receptor 2（VPAC）的选择性神经保护性免疫调节剂。这些研究旨在为LBT-3627的临床评估提供指导。该研究进一步推动了内布拉斯加大学医学中心霍华德·根德尔曼博士及其团队在帕金森病免疫转化药物研究方面的中心论点，VPAC途径在治疗方面具有吸引力，因为它位于多个关键免疫调节炎症信号分子上游，并且已经显示出更广泛的临床应用潜力。迈克尔·J·福克斯基金会的研究项目旨在加速帕金森病的治愈和改善现有疗法。

Espero Pharmaceuticals宣布收购DURLAZA（肠溶阿司匹林）缓释胶囊的全球权益，这是一种由美国食品药品监督管理局批准的处方药，用于治疗稳定型缺血性心脏病（SIHD）的二次治疗，旨在降低死亡和心肌梗死风险。公司计划在2017年2月13日的BIO CEO & Investor Conference上提供更新。DURLAZA的每日一次、24小时释放的特性，使其成为市场上唯一此类药物，有助于提高心血管疾病高风险患者的生存率。Espero表示，DURLAZA的加入将丰富其心血管治疗产品组合，包括GONITRO（硝酸甘油舌下粉）。

新型生物制剂10-1074作为潜在的新策略，在治疗HIV方面展现出早期希望，它可能为高风险感染HIV的人群提供新的预防病毒感染的方法。这种药物属于广泛中和抗体类别，在实验室研究中备受关注。初步临床试验显示，10-1074在降低病毒量方面表现出潜力，且可能成为预防HIV感染的有效手段。研究人员正在探索抗体变异以提高其预防效果，并计划进行新的临床试验以验证其效果。

Cancer Research Technology、Tusk Therapeutics和UCL达成一项许可和合作协议，共同研究、开发和商业化一种针对免疫抑制癌症治疗靶点的抗体疗法。Tusk Therapeutics将获得CRT在全球范围内开发商业化的独家许可，并资助由Quezada博士领导的前期研究项目。合作结束后，Tusk Therapeutics将负责推进抗体候选药物的临床试验。双方合作旨在加速癌症新疗法的开发，以惠及患者。

Q BioMed公司与美国俄克拉荷马医学研究基金会（OMRF）和印度拉吉夫·甘地生物技术中心（RGCB）达成协议，共同研发治疗肝癌的化疗技术，该技术将利用“uttroside B”及其衍生物作为化疗药物。研究发现，从黑茄叶中提取的强效皂苷uttroside B对肝细胞癌具有显著的细胞毒性，其效果是现有FDA批准肝癌药物的十倍，且对正常肝细胞无毒性。目前，肝癌化疗选择有限，患者预后严峻，uttroside B有望成为治疗肝癌的有效药物。Q BioMed公司CEO Denis Corin表示，公司期待与OMRF和RGCB合作，进一步评估uttroside B的疗效，并最终将其作为肝癌的有效化疗药物。该技术已获得临时专利申请。

美国国立卫生研究院下属的国家糖尿病和消化及肾脏疾病研究所（NIDDK）资助了四个项目，旨在测试和改进人工胰腺系统，以最终获得监管批准。这些研究旨在收集数据，使人工胰腺技术惠及糖尿病患者。人工胰腺是一种集成的系统，可自动监测血糖水平并自动提供胰岛素或胰岛素与另一种激素的混合物。研究项目包括国际糖尿病闭环试验、针对青少年的全年度人工胰腺试验、比较FDA批准的混合人工胰腺与下一代系统的试验，以及使用双激素“生物胰腺”系统的六个月研究。这些研究旨在评估安全性、有效性、用户友好性、参与者的身心健康和成本等因素。

瑞士生物制药公司GeNeuro与美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所（NINDS）签署了一项合作协议，旨在开发针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新型治疗性抗体。该研究将评估这些抗体中和ALS潜在病因——HERV-K包膜蛋白的能力。GeNeuro将提供旨在阻断HERV-K包膜蛋白活性的抗体，这些候选抗体将由NINDS在HERV-K相关ALS的细胞和动物模型中进行测试，以实现针对ALS发病机制的这一新型治疗途径的初步临床验证。该合作结合了GeNeuro在HERV领域的开创性工作以及NIH在HERV-K与散发性ALS关系研究上的卓越成果。通过这一合作，GeNeuro和NIH共同致力于开发一种新型ALS治疗方法，并有望将GeNeuro的临床管线扩展到其他神经系统疾病。

美国泌尿外科协会宣布了2017年度数据资助奖项的获得者，这些奖项资助了针对泌尿科护理、劳动力发展和健康政策的知识空白、新兴和基于证据的数据驱动研究项目。获奖者将获得最高25,000美元的一年期资助。获奖者包括加拿大不列颠哥伦比亚大学温哥华前列腺中心的S. Larry Goldenberg博士，他将分析睾酮替代疗法（TRT）男性的健康结果；宾夕法尼亚大学匹兹堡分校的Bruce L. Jacobs博士，他将研究膀胱切除术患者接受新辅助和辅助化疗的疗效和结果；加州大学洛杉矶分校泌尿外科系的Jeremy B. Shelton博士，他将研究自2014年成立以来AUA质量（AQUA）登记册的采用趋势；以及约翰霍普金斯医学院Brady泌尿外科研究所的Justin Ziemba博士，他将研究美国门诊泌尿外科手术的成本和程序趋势。这些研究旨在通过教育、研究和制定健康政策来推动泌尿科护理的最高标准。

Stryker公司与美国国防部签订了一份价值4.863亿美元的固定价格合同，将向美军陆军、海军、空军、海军陆战队和联邦民用机构提供骨科产品。合同为期一年，包含四个可选的一年期延长期，总金额覆盖合同整个生命周期。此外，Stryker近期在一场涉及前销售代表与竞争对手Biomet（现Zimmer Biomet）的诉讼中获胜，该前代表因跳槽至Biomet而损失近75万美元。Stryker曾起诉两名前销售代表Christopher Ridgeway和Richard Steitzer，指控他们密谋挖角Stryker的销售代表和业务。Ridgeway还涉嫌诱导第三名Stryker员工Sheldon Green跳槽至Biomet，并将Stryker在路易斯安那的客户名单转发给Green。Ridgeway反诉Stryker诽谤，称其虚假告知客户他受非竞争协议约束，导致他损失数百万美元。2016年2月，美国密歇根州西部地区联邦法院陪审团支持了Stryker，判定其胜诉，并判决Ridgeway赔偿745,195美元。Ridgeway随后向第六巡回上诉法院提起上诉，声称不存在非竞争协议，Stryker在地区法院诉讼中使用的非竞争协

Paragonix Technologies与MBA Medical签订独家分销协议，将在美国南部主要移植中心推广其SherpaPak心脏和肾脏运输系统，这是一种创新的静态低温保存和运输设备。SherpaPak提供最佳的捐赠器官管理解决方案，确保捐赠心脏和肾脏的安全可靠保存和运输。Paragonix已扩展其分销网络，覆盖太平洋地区、中西部和美国南部。SherpaPak系统由集成的数据记录器、冷却袋和两个嵌套的灭菌罐组成，能够精确监控保存温度。Paragonix致力于提高捐赠器官的利用率和质量，解决当前捐赠器官短缺问题。

Impel NeuroPharma与Camargo Pharmaceutical Services合作，共同开发基于POD鼻腔给药平台的新型药物。Camargo将为Impel提供全面的监管咨询和战略发展服务，专注于偏头痛和阿尔茨海默症的治疗。双方将利用505(b)(2)法规下的监管途径，通过最佳策略确保产品高效通过审批并进入市场。Impel的POD技术旨在通过鼻腔给药，提高药物生物利用度，有望开发出更有效的药物，扩大患者治疗选择。Camargo在505(b)(2)药物开发和组合产品开发方面拥有丰富经验，将助力Impel的产品在全球范围内实现高效审批和上市。

MolMed与TTY Biopharm签署了关于Zalmoxis在亚洲部分地区的独家许可协议，该协议将在2017年6月30日前正式签订。TTY将获得Zalmoxis在台、港、新、泰、菲、越和马的进口、使用、市场、销售和/或分销权。Zalmoxis是一种针对血液恶性肿瘤的细胞疗法，已获得欧盟的条件性批准。根据协议，TTY将负责Zalmoxis在相关地区的市场准入、价格和报销等监管活动。MolMed将向TTY提供Zalmoxis，并收取预付款和里程碑付款，总额高达1350万欧元，以及按年度净销售额的百分比提成。双方均对合作表示乐观，并期待将Zalmoxis尽快推向市场。

Argon Medical Devices公司宣布将其Critical Care业务，包括新加坡的制造工厂以及欧洲和日本的商业运营，出售给Merit Medical Systems公司。此举使Argon能够专注于全球的Interventional业务。Argon公司是一家专注于介入手术的单次使用医疗设备的全球制造商和营销商，此次出售非战略性的Critical Care业务，旨在将公司全部精力集中于增长潜力更大的Interventional产品组合。交易的具体财务条款未公开。

爱尔兰的全球生命科学公司Malin Corporation plc宣布收购了Artizan Biosciences Inc.32%的股份，Artizan是一家专注于解决人类肠道微生物群相关疾病的生物技术公司。Malin与Hatteras Venture Partners共同投资了Artizan的创立股权轮，后者是一家与Malin有战略合作的创业投资公司。Artizan基于耶鲁大学Richard Flavell教授的研究，专注于区分肠道微生物群中的特定致病菌，为消化系统疾病以及肥胖、自身免疫疾病、多种皮肤病、肺部疾病和中枢神经系统疾病提供治疗选择。Artizan的创始人包括耶鲁大学的Richard Flavell教授、Noah Palm博士和Marcel de Zoete博士，由拥有25年医疗行业经验的James Rosen先生领导。Malin公司旨在通过资本和运营专长为生命科学行业的私营、IPO前、交易前运营业务创造股东价值。

RadioMedix、Excel Diagnostics和Nuclear Oncology Center以及UCLA的Ahmanson转化成像部门宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准他们针对177Lu-PSMA-617用于靶向放射性配体治疗（RLT）的晚期去势抵抗性前列腺癌患者的II期临床试验的新药研究申请。这是美国首个使用前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向放射性配体治疗的前瞻性临床试验，为晚期去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的治疗选择。该研究将有助于评估这种新型治疗方法的疗效和安全性，预计将在2017年上半年开始。

Andersen实验室将携手SENS研究基金会和Buck衰老研究所开展一项新研究项目，旨在消除神经退行性疾病中tau蛋白缠结的形成。该项目将运用SENS研究基金会过去几年在动脉粥样硬化和黄斑变性研究项目中的方法，探索消除与年龄相关的脑细胞内废物。项目负责人、衰老相关神经退行性疾病专家Julie K. Andersen教授表示，该研究的最终目标是找到治疗阿尔茨海默病和帕金森病的治疗方法。Forever Healthy基金会和其创始人Michael Greve对该项目提供了慷慨支持，同时其他捐赠者也给予了支持。SENS研究基金会致力于通过科学研究、倡导和教育推动治疗衰老相关疾病的全面再生医学解决方案，而Buck衰老研究所则专注于延长人类健康寿命，通过跨学科方法研究衰老机制和特定疾病。