Ionis制药公司宣布，根据与拜耳公司现有的独家许可协议，其药物IONIS-FXI进入临床开发阶段，并将启动IONIS-FXI-L的开发，该药物采用Ionis的专利LICA技术。作为推进这些项目的决定，Ionis将从拜耳获得7500万美元的付款。IONIS-FXI是一种抗血栓药物，在2期临床试验中表现出降低FXI活性的效果，且未出现治疗相关的重大出血。Ionis计划进行2b期研究，评估IONIS-FXI在约200名终末期肾病血液透析患者中的剂量选择。此外，Ionis计划快速推进IONIS-FXI-L至1期。拜耳将负责后续的全球临床开发活动以及这两种药物的全球监管和商业化活动。Ionis有资格获得每项药物向市场推进的额外里程碑付款，以及基于两种药物毛利的低至高二十百分比的分级版税。

美国Aetna公司和Humana公司因美国哥伦比亚特区地方法院判决禁止合并而终止了合并协议。尽管双方认为合并将提升医疗保健消费者的价值，但当前环境使得继续推进交易过于困难。Aetna将向Humana支付10亿美元作为终止合并协议的补偿。此外，Aetna还终止了之前宣布的将某些医疗保险资产出售给Molina Healthcare Inc.的协议，并将支付相关的终止费用。Aetna宣布将于2017年3月16日全额赎回其特殊强制赎回债券，包括多笔不同期限和金额的债券。Aetna是美国领先的多元化医疗保健福利公司之一，为约4670万人提供服务，帮助他们做出更明智的健康保健决策。

Humana公司宣布与Aetna公司的合并协议因美国哥伦比亚特区地区法院的裁决而终止，该裁决应美国司法部的要求禁止合并。根据合并协议，Humana有权获得10亿美元的分手费，税后约为6.3亿美元。公司计划发布2017年财务指导和战略计划更新，并将于2月14日下午4:15发布新闻稿，随后在4:45举行投资者电话会议，会议将通过Humana投资者关系页面进行网络直播。公司建议网络参与者至少提前15分钟登录，并在会议前对系统进行测试和下载所需软件。无法参加现场会议的投资者可以通过Humana投资者关系页面的历史网络直播和演示部分收听电话回放，电话回放将从2月14日晚上8:15至4月14日午夜提供。Humana是一家总部位于肯塔基州路易斯维尔的领先健康和福祉公司，致力于通过协调护理提供临床卓越，使人们轻松实现最佳健康。

ChemoCentryx与Vifor Pharma达成协议，Vifor Pharma获得avacopan在亚洲（包括日本和中东）的商业化权利，而ChemoCentryx保留美国和中国的权利。ChemoCentryx将获得2000万美元的前期现金承诺以及潜在净销售额的分成版税。avacopan是一种口服的C5a受体抑制剂，目前处于III期临床试验阶段，用于治疗罕见肾疾病，如抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎（AAV）。Vifor Pharma表示，此次收购展示了他们对avacopan在罕见和孤儿肾疾病中潜力的信心，并强调了对全球患者提供创新疗法的承诺。

Emergent BioSolutions Inc.获得来自生物医学高级研究和发展局（BARDA）的30.5百万美元任务订单，用于开发针对病毒性出血热的单克隆抗体疗法。任务将在位于马里兰州巴尔的摩的公司创新先进开发和制造中心（CIADM）进行，利用Mapp Biopharmaceutical Inc.的单克隆抗体，包括工艺材料和技术转移、工艺和分析方法开发、小规模生产以及符合cGMP的细胞库建立。该订单为期36个月，基础订单价值7.4百万美元，若执行期权，总价值可达30.5百万美元。Emergent BioSolutions表示，与BARDA的合作是其履行保护生命使命的方式之一，CIADM设施是公私合作的成功案例。这是Emergent BioSolutions在CIADM项目下获得的第四个BARDA任务订单，自2012年成立以来，CIADM已用于应对包括埃博拉和寨卡在内的公共卫生紧急情况。

Medline Industries与Potrero Medical达成合作，共同推广Accuryn重症监护监测系统，Medline获得北美市场独家营销和分销权。Accuryn系统通过创新的电磁设计和软件算法，提供实时尿液输出、核心体温和腹腔压力等数据，有助于提高临床诊断的准确性。Medline作为全球医疗保健制造商和分销商，拥有广泛的客户基础，将加速Accuryn系统在美国家庭医院的普及。

瑞士独立医疗保健产品研发公司APR Applied Pharma Research与中东领先的医药公司Aghraas-Cigalah达成战略合作，共同在阿联酋、沙特阿拉伯、卡塔尔、阿曼、科威特和巴林推广创新伤口清洗剂Nexodyn AcidOxidizing Solution (AOS)。Nexodyn AOS针对急性、慢性伤口如糖尿病足溃疡、压力性溃疡、下肢和血管性溃疡、术后伤口、切割伤、擦伤、烧伤和其他病变，具有独特的TEHCLO技术，可抑制微生物生长，同时含有次氯酸，对伤口表面具有局部抗菌作用。此次合作旨在加强Aghraas-Cigalah在中东伤口清洗市场的地位，并满足重要的未满足医疗需求。

T2 Biosystems在2016年第四季度和全年取得了显著进展，包括与美国和欧洲18家新医院建立合作，为约10万名高风险患者提供诊断服务；产品收入增长近69%，主要得益于T2Candida Panel的销售增长；与Allergan和Bayer达成合作，开发新型诊断产品；公司现金及现金等价物达到7350万美元。2016年，公司全球安装基地增至143家医院，服务约44.5万名高风险患者；与Canon U.S.A.达成4000万美元的股票投资协议；预计2017年将继续增长，包括T2Bacteria Panel的FDA审批和欧洲市场推广。

欧洲委员会批准了每日一次的Olumiant（巴瑞替尼）片剂在欧洲上市，用于治疗对一种或多种疾病调节抗风湿药（DMARDs）反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）。Olumiant是首个在欧洲获批用于治疗RA的JAK抑制剂，可作为单药治疗或与甲氨蝶呤联合使用。在临床试验中，Olumiant与标准治疗药物如甲氨蝶呤和Humira相比，在改善RA的体征和症状方面表现出显著效果。Olumiant的3期临床试验包括在广泛成年RA患者中进行的四项已完成的研究，其中包括对未接受过治疗的、对TNF抑制剂反应不足的患者。Incyte公司因此获得了来自Eli Lilly公司的6500万美元里程碑付款。

比利时列日，2017年2月13日，Mithra Pharmaceuticals公司宣布获得瓦隆地区190万欧元的非稀释性资金支持，用于支持其两个研究项目。这笔资金将用于推进Estetrol（E4）和复杂治疗药物解决方案的研究。E4是一种在妊娠期间由胎儿肝脏产生的高水平天然选择性雌激素，目前正被用于Mithra公司的Estelle（避孕）和Donesta（更年期）的III期和II期临床试验。第二个项目将涉及开发用于复杂治疗药物解决方案的药用级乙烯-醋酸乙烯酯（EVA）。Mithra公司CEO表示，感谢瓦隆地区及其经济、工业、创新和新技术部长Jean-Claude Marcourt的支持，这些资金将帮助公司继续推动女性健康市场的发展。

Inovio Pharmaceuticals与ApolloBio Corporation达成合作与许可协议，授予ApolloBio在中国（包括香港、澳门、台湾）独家开发及商业化Inovio的DNA免疫疗法产品VGX-3100的权利，该产品旨在治疗由人乳头瘤病毒（HPV）引起的癌前病变。Inovio将获得1500万美元的前期及近端付款，包括300万美元的签约费和1200万美元的里程碑付款。ApolloBio将在临床暂停解除后投资Inovio普通股，总额不超过3500万美元。ApolloBio将承担授权区域内所有临床试验费用，并基于在美国、中国和韩国达到某些监管里程碑支付Inovio最高2000万美元，以及VGX-3100净销售额的两位数版税。该合作涉及治疗和/或预防由HPV引起的癌前病变和HPV驱动的扁平苔藓，不包括HPV驱动的癌症和VGX-3100与其他免疫刺激剂的任何组合。

Orgenesis Inc.的比利时子公司Orgenesis SPRL获得比利时瓦隆地区的正式批准，资助总额为1230万欧元（1280万美元）的预算支持计划，用于在德国和比利时进行两项临床试验的AIP细胞GMP生产。该资助项目为期三年，从2017年1月1日开始。其中，330万欧元用于其比利时子公司MaSTherCell S.A.的研发工作。Orgenesis Inc.致力于开发将人类肝脏细胞重编程为葡萄糖响应性、功能完整的胰岛素产生细胞（IPCs）的技术，旨在为1型糖尿病患者提供胰岛素独立性。瓦隆地区的DGO6（Service Public of Wallonie）通过其技术发展部门，为区域创新和研究提供激励措施，支持公司从初创企业到成熟企业的创新发展。Orgenesis Inc.是一家垂直整合的生物制药公司，拥有细胞疗法开发和制造的专业知识和独特经验，通过其以色列子公司Orgenesis Ltd.，该公司在将人类肝脏细胞重编程为胰岛素产生细胞的技术开发方面处于领先地位。

法国制药公司Ipsen宣布与Sanofi达成最终协议，收购其在某些欧洲地区的五款消费者健康产品，包括治疗中重度疼痛的止痛药Prontalgine，以及抗痉挛药Buscopan、泻药Suppositoria Glycerini、祛痰药Mucothiol和Mucodyne。这笔交易价值8300万欧元，预计将在2017年第二季度完成。Ipsen表示，此次收购将加强其在法国的消费者健康产品组合，并有助于加速其消费者健康业务的开发。

MMJ PhytoTech Limited与HL Pharma Pty Ltd签署了具有法律约束力的意向书，旨在引进和分销其药用大麻产品至澳大利亚市场。MMJ将携手HL Pharma获取所有必要的进口许可证和许可，以建立安全的供应链。根据协议，HL Pharma将协助建立澳大利亚的药房框架，以便MMJ的药用大麻产品能合法供应给批准的客户。随着澳大利亚联邦立法最近的变化，药用大麻被合法化为处方药物，MMJ将首先供应其瑞士子公司Satipharm AG开发的口服递送产品。HL Pharma是一家总部位于墨尔本的药品批发和分销商，拥有20多年的经验，为全球医院、药房、医生、兽医和药品批发商提供药品。MMJ PhytoTech的总经理Andreas Gedeon表示，与HL Pharma合作对于进一步建立澳大利亚供应链至关重要，同时认为澳大利亚药用大麻市场是业务的重要组成部分。MMJ PhytoTech致力于成为大型大麻生产商，目标是直接供应加拿大不断增长的医疗和休闲市场，预计到2024年，这两个市场的总价值将达到80-90亿加元。MMJ PhytoTech通过其位于有利司法管辖区、拥有支持性监管框架的三个业务单元，

Mayo Clinic的Todd和Karen Wanek家庭计划与费城儿童医院宣布合作，共同研究罕见先天性心脏病——左心发育不良综合症，旨在延缓和预防心脏衰竭。双方将探索基于细胞的疗法，为患者提供更多治疗选择。此次合作将全国各地的区域中心联合起来，加速创新细胞疗法的研究与应用，旨在改善患有左心发育不良综合症患者的生命质量。

Miragen Therapeutics公司完成与Signal Genetics的合并，获得4070万美元的新股投资，合并后公司拥有约6000万美元现金及短期投资。合并后公司更名为Miragen Therapeutics，股票在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“MGEN”。合并及融资完成后，公司共有约2130万股普通股流通。Miragen的主席兼首席执行官William S. Marshall表示，此次合并是公司向前迈出的重要一步，有助于推进临床项目并开发新的产品管线。

瑞士生物技术公司Novimmune与韩国LegoChem Biosciences（LCB）达成研究合作，共同评估一种抗体药物偶联物（ADC）候选药物。LCB拥有独特的ADC平台技术，曾与复星医药和武田制药达成合作。Novimmune致力于开发针对炎症性疾病、免疫相关疾病和癌症的抗体药物，其产品线包括针对血液和实体瘤的抗体。此次合作旨在结合双方在抗体领域的专业知识，为癌症患者提供更好的治疗方案。